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IPRIKENE - Laboratorio Mayoly Spindler

Laboratorio Mayoly Spindler Medicamento / Fármaco IPRIKENE

Forma farmacéutica y formulación: Polvo. Para suspensión Oral. Cada sobre contiene: Diosmectita 3g. Excipiente Cbp 3.760 g. Diosmectita: Es un silicato doble natural de aluminio y magnesio que se distingue de otros silicatos por el especro de difracción de los Rayos X. Hierro, magnesio y calcio sustituyen parcialmente al aluminio en la capa octaedral de la alúmina.

Indicaciones terapéuticas: Tratamiento de la diarrea aguda en adultos, niños e infantes aunado al tratamiento de rehidratación oral.

Farmacocinética y farmacodinamia: Propiedades farmacodinámicas: Clase fármaco terapéutica: Otros adsorbentes intestinales. Código ATC: A07BC05 (A: sistema digestivo y matabolismo). Diosmectita es un silicato doble de alumnio y magnesio cuya estruc tura espacial le proporciona un alto grado de cobertura y una capacidad de fijación, que explican sus propiedades con la mucosa intestinal. Diosmectita no se absorbe después de su administración oral, y actúa en el espacio intraluminal, donde tiene una significativa capacidad de recubrimiento de la mucosa digestiva debido a su estructura en hojuelas y a su alta viscosidad plástica. Estudios farmacológicos en humanos han demostrado que Diosmectita no tiene efecto sobre el tiempo de tránsito intestinal. Acción Endoluminal: Diosmectita tiene la capacidad de adsorber las toxinas y los agentes infecciosos; ejercer una acción protectora en las lesiones causadas por las sales biliares; inhibir la fermentación y reducir la producción de gases en la luz intestinal. Acción sobre la mucosa digestiva e intestinal: Diosmectita por interacción cercana con las glucoproteínas de la mucosa digestiva, aumenta la cohesión y duración del gel mucoso y fortalece la resistencia de la barrera de moco contra las agresiones del medio luminal. En la diarrea, reduce significativamente la pemeabilidad intestinal de la salida de agua y con ello restaura más rápido la función normal de la mucosa. No interfiere con la absorción de agua y nutrientes. Diosmectita es radio transparente, no pigmenta las heces y a dosis usuales, no afecta el tiempo fisiológico del tránsito intestinal. Los resultados combinados de dos estudios aleatorios doble ciego en polblación pediátrica, que compararon la eficacia de Diosmectita contra placebo e incluyeron 602 pacientes entre 1 y 36 meses de edad con diagnóstico de diarrea aguda, demostraron una reducción significativa en las evacuaciones durante las primeras 72 horas, en el grupo de pacientes tratados dos Diosmectita, además de rehidratación oral. Los resultados de un estudio aleatorio demostraron la eficacia de Diosmectita frente a un placebo incluyendo 346 adultos con diarrea infecciosa aguda que mostraron una disminución significativa de la duración de la diarrea en el grupo tratado con Diosmectita. Propiedades Farmacocinéticas: Dada la estructura de la diosmectita IPRIKENE no es absorbido ni metabolizado.

Contraindicaciones: Hipernsensibilidad a la diosmectita o alguno de sus componentes. Evitar su uso en pacientes con diarrea severa disenteriforme (cuando se acompaña de moco, pus y/o sangre o fiebre mayor de 39°C). Pacientes con obstrucción intestinal o atonía intestinal (especialmente adultos mayores).

Precauciones generales: Plan de rehidratación Oral:en niños, la diarrea aguda debe ser tratada en asociación con la administración temprana de una solución de rehidratación oral (SRO) para evitar la deshidratación. Plan A:para pacientes con enfermedad diarreica sin deshidratación con atención en el hogar: Continuar con la alimentación habitual. Aumentar la ingesta de los líquidos de uso regular en el hogar así como Vida Suero Oral; de este último, en los niños menores de un año de edad, ofrecer media taza (75ml) y en los mayores de un año, una taza (150ml) y administrarlo a cucharadas o mediante sorbos pequeños, después de cada evacuación. Capacitar a la madre para reconocer ls signos de deshidratación y otros de alarma por enfermedades diarreicas: (sed intensa, poca ingesta de líquidos y alimentos, numerosas heces líquidas, fiebre, vómito y sangre en las evacuaciones), con el propósito de que acuda nuevamente a solicitar atención médicas en forma oportuna. Plan B:Para pacientes con diarrea y deshidratación con atención en la unidad de salud: Administrar Vida Suero Oral 100ml por kilogramo de peso, en dosis fraccionadas cada 30 minutos durante cuatro horas. Si el paciente presenta vómito, esperar 10 minutos al intentar otra vez la hidratación oral, más lentamente. Al mejorar el esado de hidratación, pasar al Plan A. En caso contrario, repetir el Plan B por otras 4 horas, de no existir mejoría pasar al Plan C. Adultos y adultos mayores: líquidos a libre demanda. En adultos y especialmente en adultos mayores, el tratamiento también debe acompañarse de rehidratación, si esto se considera necesario. La cantidad de solución de rehidratación oral debe ser adaptada a la intensidad de la diarrea y a la edad y características del paciente. En adultos, la ingestión de bebidas en cantidades suficientes, combinada con una dieta salada sin residuos, generalmente es suficiente para corregir las pérdidas hidroelectrolíticas por vía fecal y mantener una condición de hidratación satisfactoria. La administración de SRO, no es necesaria, excepto en personas cuya condición de salud sea delicada en términos del riesgo de deshidratación (personas de edad muy avanzada y/o con comorbilidades debilitantes). El tratamiento de la diarrea busca el control del síntoma y permitir que el paciente continúe con sus actividades normales. La administración de un tratamiento antidiarreico cumple con este objetivo. B) Mantener la ingesta de alimentos durante el episodio de diarrea: Excluyendo ciertos suplementos y en particular vegetales o frutos crudos, comida condimentada, alimentos y bebidas congeladas. Se recomienda comer carnes asadas y arroz. Adultos y adultos mayores: La alimentación normal debe continuarse, sobre todo en el caso de los adultos mayores para garantizar el aporte adecuado de nutrientes para prevenir la desnutrición y deshidratación. Especificaciones para la dieta recomendada por la OMS: Niños. Deben continuar con alimentándose al seno materno (en el caso de lactantes) o con fórmula láctea habitual, para prevenir desnutrición y deshidratación. No debe interrumpirse la alimentación habitual de los niños, con la finalidad de proveer los nutrientes necesarios para garantizar el soporte nutricional y acelerar la función intestinal normal. Otras recomendaciones de la OMS:Monitorear signos de deshidratación o empeoramiento, tales como: Las evacuaciones líquidas son más frecuentes aún con el uso del antidiarreico y las medidas de hidratación oral. Vómito frecuente. El paciente tiene sed que no se sacia aún con la ingesta de líquidos. Como y/o bebe líquidos escasamente o está intolerante a la ingesta. Desarrolla fiebe mayor de 39°C. El paciente no mejora o su estado general empeora. Otras precauciones: Aún cuando este medicamento no se absorbe, debe usarse con precaución en pacientes con insuficienca renal (especialmente en adultos mayores). No se recomienda su uso en pacientes que son intolerantes a la fructosa debido a la presencia de glucosa y sacarosa.

Restricciones de uso durante el embarazo y la lactancia: No hay datos confiables de teratogénesis en animales. Clínicamente, no se han descubierto malformaciones o efectos tóxicos en el feto. Sin embargo, no hay suficiente evidencia de monitoreo en embarazos expuestos a Diosmectita para excluir algún riesgo. Consecuentemente, dado que Diosmectita no es absorbido, su uso durante el embarazo puede ser contemplado, solo si es necesario.

Reacciones secundarias y adversas: Los siguientes efectos adversos han sido reportados durante las pruebas clínicas llevadas a cabo con niños y adultos. Estos efectos adversos usualmente han sido menores y temporales y fueron principalmente relacionados al sistema digestivo. La frecuencia de eventos adversos ha sido clasificada como sigue: Frecuente ≥1/100, < 1/10), infrecuente (≥1/100, ≤1/100). Problemas gastrointestinales:Frecuente: puede ocurrir estreñimiento que usualmente mejora con la reducción de la dosis, en algunos casos raramente, puede ser necesaria la suspensión del tratamiento. Otros problemas: Durante la experiencia post-comercialización, casos de reacciones de hipersensibilidad (frecuencia desconocida), urticaria, salpullido, prurito y angiodema han sido reportados.

Interacciones medicamentosas y de otro género: Las propiedades adsorbentes de este producto pueden interferir con los períodos y/o índices de absorción de otras substancias. Se recomienda que no se utilice de forma concomitante con algún otro medicamento. Efectos sobre la capacidad de conducir y utilizar maquinaria: Ninguno conocido.

Alteraciones en los resultados de pruebas de laboratorio: No se han comunicado alteraciones de importancia clínica.

Precauciones en relación con efectos de carcinogénesis, mutagénesis, teratogénesis y sobre la fertilidad: No aplicable.

Dosis y vía de administración: Oral. Niños e infantes:El contenido debe ser disuelto en 50 ml de agua para ser administrada en una sola toma, o bien mezclado con alimentos semilíquidos tales como: caldo, papilla, puré, alimento para bebé, verduras molidas. Adultos y adultos mayores: Durante el período sintomático, de 3 a 6 sobres al día. diluir el contenido del sobre en 50 ml (medio vaso de agua) para ser administrada en una sola toma, duante el día.

Método de administración: El contenido del sobre debe ser mezclado para hacer una suspensión directamente antes de usarse. Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental:No aplicable.

Presentación(es): Caja con 10 ó 30 sobres con 3 g.

Recomendaciones sobre almacenamiento: Conservar a temperatura ambiente a no más de 25°C y en lugar fresco.

Leyendas de protección: Se venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños. No consumir después de la fecha de caducidad. No consumir en casos visibles de deterioro. Si persisten las molestias, consulte a su médico. Este medicamento deberá ser prescrito por médico especialista.

Nombre y domicilio del laboratorio: Hecho en Francia por: BEAUFOUR IPSEN INDUSTRIE. Rue Ethe Virton 28100 Dreux, Francia. Para: ALVARTIS PHARMA S.A. DE C.V. Carretera Jaltepec, CD. Sahagún No. 1. Col. San Miguel Jaltepec C.P. 55965, Axapusco, México. Distribuido por: MAYOLY SPLINDER DE MEXICO S.A. DE C.V. Olivo s/n. Parque Empresarial Norte, Bodega 5 C. San Francisco Chilpan, C.P. 54913. Tultitlán, México.-

Número de registro del medicamento: 135M2012 SSA IV.

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