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MULTIMIX FLEX

Laboratorio Biofarma Medicamento / Fármaco MULTIMIX FLEX

Glucosamina. Condroitinsulfato. Lisina. Cisteína. Suplemento alimenticio. Sobres x 30.

Sinónimos.

Chitosamina. Tiocondramina. Yodocondramina.

Acción terapéutica.

Antiartrósico.

Propiedades.

Es una molécula natural que es utilizada en la biosíntesis de los proteoglucanos que integran la matriz del cartílago articular y el ácido hialurónico presente en el líquido sinovial. En la artrosis se observa una reducción en los niveles locales de glucosamina, con lo que se altera la producción normal de los componentes citados. El mecanismo responsable de la falta de glucosamina involucraría tanto la disminución de la permeabilidad de la cápsula articular (debido al proceso inflamatorio), como a alteraciones enzimáticas en las células de la membrana sinovial y del cartílago (falla en la conversión de glucosa a glucosamina). El aporte exógeno de glucosamina en la artrosis estimularía la producción de proteoglucanos, el trofismo de las carillas articulares, la síntesis de ácido condroitinsulfónico y favorecería la calcificación del hueso.

Indicaciones.

Artrosis (primaria y secundaria). Osteocondroartrosis. Espondilosis. Condromalacia rotular. Periartritis escapulohumeral.

Dosificación.

Vía oral: 1,5g por día, durante 6 semanas.

Reacciones adversas.

No se conocen.

Interacciones.

Tetraciclinas: la glucosamina administrada en forma conjunta favorece su absorción. Cloramfenicol y penicilina: la glucosamina administrada en forma conjunta reduce la absorción de estas drogas.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad a la glucosamina. Embarazo. Fenilcetonuria.

Propiedades.

El sulfato de condroitina es uno de los constituyentes principales del cartílago y se caracteriza por su extraordinaria capacidad de fijar agua. Gracias a esta característica permite asegurar las propiedades funcionales mecánico-elásticas del cartílago. In vitro,el condroitinsulfato tiene una acción inhibidora sobre la elastasa, mediadora de la degradación del cartílago, y estimula, en el cultivo de células, la síntesis de proteoglicanos por parte de los condrocitos.

Indicaciones.

Tratamiento sintomático de manifestaciones funcionales de artrosis y poliartrosis.

Dosificación.

Tratamiento de ataque (duración tres semanas): 500mg 3 (tres) veces por día. Tratamiento de mantenimiento (duración tres meses): 500mg 2 (dos) veces por día.

Reacciones adversas.

Se han reportado algunos casos de ligeros trastornos gastrointestinales (por ejemplo: náuseas, diarrea o constipación), los que no hacen necesario suspender el tratamiento. Existen reportes de casos esporádicos de reacciones alérgicas. Han sido observados casos excepcionales de retención de agua en pacientes con insuficiencia renal. El fenómeno puede ser atribuido a un efecto osmótico del sulfato de condroitina.

Interacciones.

No se conocen hasta el momento.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad conocida a la sustancia activa. Menores de 16 años. Embarazo y lactancia: no se deberá prescribir en mujeres embarazadas o madres en período de lactación, debido a la ausencia de estudios en humanos.

Sinónimos.

L-cisteína. Tioserina.

Acción terapéutica.

Nutriente.

Propiedades.

Es un aminoácido sulfurado, que se sintetiza a partir de la metionina a través de la vía de transulfuración durante la vida adulta. En los lactantes su síntesis es insuficiente, por lo que se lo considera un aminoácido esencial. Se metaboliza a piruvato y sulfato inorgánico y es la fuente del sulfato inorgánico que se introduce en los polisacáridos complejos y otras sustancias estructurales del organismo. La cisteína es incorporada directamente en el metabolismo de los hidratos de carbono en la etapa del piruvato; sus tres átomos de carbono son convertibles en glucosa. Se presenta en solución estéril apirógena para inyección IV, incluida en una perfusión que contenga aminoácidos para nutrición parenteral total.

Indicaciones.

Complemento de los requerimientos nutricionales de los niños que reciben alimentación por vía parenteral.

Dosificación.

Se administra diluida en la solución de aminoácidos utilizada para nutrición parenteral total, en la proporción de 0,5g de clorhidrato de cisteína cada 12,5g de aminoácidos. La preparación debe realizarse en forma aséptica.

Reacciones adversas.

Trastornos digestivos (náuseas, vómitos) o reacciones febriles.

Precauciones y advertencias.

Se desconoce su efecto sobre el feto, por ello debiera administrarse a la embarazada sólo si es claramente necesario.

Contraindicaciones.

Insuficiencia hepática o renal severa. Anuria.

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