OGASTRO

Denominación genérica: Lansoprazol.

Forma farmacéutica y formulación: Cápsulas. Cada cápsula de liberación retardada para administración oral contiene: Gránulos con cubierta entérica: Lansoprazol 30 mg y 15 mg. Excipiente cbp 1 cápsula.

Indicaciones terapéuticas: Gastritis: Para el control de los síntomas relacionados a la gastritis aguda y crónica, a la gastritis erosiva y a la gastritis relacionada a fármacos (debida a antiinflamatorios no esteroideos [AINES's] y otros). Enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE): Tratamiento sintomático a corto plazo del ERGE: OGASTRO®está indicado para el tratamiento de las agruras y/o la acidez, y de otros síntomas asociados con la ERGE. Tratamiento sintomático a corto plazo de la esofagitis erosiva: OGASTRO®está indicado para el tratamiento a corto plazo (4 a 8 semanas) tanto sintomático, como para la cicatrización, de la esofagitis por reflujo. Para aquellos pacientes que no cicatrizan con lansoprazol durante 8 semanas (5 a 10%), puede ayudar darles 8 semanas adicionales de tratamiento. Si hay recurrencia de la esofagitis erosiva, puede considerarse un curso adicional de lansoprazol de 8 semanas. ERGE pediátrica 1-17 años (esofagitis erosiva y no erosiva):Lansoprazol está indicado para el tratamiento de la ERGE erosiva y no erosiva en pacientes pediátricos, con edades entre 1 y 17 años. El período de tratamiento no se extendió más allá de 12 semanas en niños de 1 a 11 años y de 8 semanas en adolescentes de 12 a 17 años. En base a la ausencia de datos clínicos, el tratamiento de niños no debe exceder (o no se recomienda que exceda) las 12 semanas. Esofagitis por reflujo que responde pobremente, incluyendo pacientes con esófago de Barrett: OGASTRO®está indicado para el tratamiento a corto plazo (4 a 8 semanas) tanto sintomático, como para la cicatrización, de la esofagitis por reflujo, incluyendo pacientes con esófago de Barrett, que responden pobremente a un adecuado curso de terapia con antagonistas de los receptores H2de la histamina. Mantenimiento de la cicatrización de la esofagitis por reflujo: OGASTRO®está indicado para el mantenimiento de la cicatrización de la esofagitis por reflujo. Los estudios controlados no se han extendido por más de 12 meses. Tratamiento de la úlcera duodenal: OGASTRO®está indicado para el tratamiento a corto plazo (2 a 4 semanas) tanto sintomático, como para la cicatrización, de la úlcera duodenal. Tratamiento de la úlcera duodenal asociada con infección por H. pylori: OGASTRO®, conjuntamente con claritromicina más amoxicilina, está indicado para la erradicación de H. pylori, resultando en disminución de la recurrencia de la úlcera duodenal. La terapia dual de OGASTRO®conjuntamente con claritromicina, también está indicada para la erradicación de H. pylori, resultando en disminución de la recurrencia de la úlcera duodenal. La supresión del ácido puede aumentar el efecto de los antimicrobianos en la erradicación del Helicobacter pylori. Mantenimiento de la cicatrización de la úlcera duodenal: OGASTRO®está indicado para el mantenimiento de la cicatrización de la úlcera duodenal. Los estudios controlados no se han extendido por más de 12 meses. Tratamiento de la úlcera gástrica: OGASTRO®también está indicado para el tratamiento a corto plazo (4 a 8 semanas) tanto sintomático, como para la cicatrización, de la úlcera gástrica. Mantenimiento de la cicatrización de la úlcera gástrica: OGASTRO®también está indicado para el mantenimiento de la cicatrización de la úlcera gástrica. Los estudios controlados no se han extendido por más de 12 meses. Tratamiento de la úlcera gástrica inducida por AINE's: OGASTRO®está indicado para la cicatrización de úlceras gástricas inducidas por AINE's, incluyendo a quienes continúan utilizando terapia con AINE's. Tratamiento del síndrome de Zollinger-Ellison (SZE) y de hipersecretores sin SZE: OGASTRO®está indicado para el tratamiento a largo plazo de pacientes hipersecretores con o sin SZE. Los datos clínicos actualizados indican que OGASTRO®es seguro y efectivo en el tratamiento de pacientes con esta alteración hasta por 2.6 años.

Farmacocinética y farmacodinamia: Debido a que lansoprazol es lábil en medio ácido, se administra en cápsulas que contienen gránulos con cubierta entérica; de esta forma, su absorción se inicia después de que los gránulos abandonan el estómago. Su absorción es rápida, su concentración plasmática máxima, cuando se administra en ayuno, ocurre entre 1.5 y 2.2 horas, la presencia de alimentos reduce la concentración máxima y la absorción en cerca del 50%. En sujetos sanos, la vida media es de 1.19 a 1.6 horas. Su farmacocinética no se altera por dosis múltiples y el fármaco no se acumula. Se metaboliza extensamente en el hígado. Se detectan dos metabolitos en sangre con poca o ninguna actividad antisecretora: sulfinil hidroxilado y sulfona. Se piensa que lansoprazol se transforma en dos metabolitos que inhiben la secreción ácida de la H+-K+-ATPasa dentro de los canalículos de las células parietales, pero no están presentes en la circulación sistémica. La vida media del lansoprazol ( < 2 h) no refleja la duración de la supresión de la secreción gástrica ácida ( >24 h). Después de una dosis única por VO, no se excreta virtualmente nada de lansoprazol inalterado en orina. En un estudio, después de una sola dosis oral de 14C-lansoprazol, aproximadamente 1/3 de la radiación administrada se excretó en orina y 2/3 se recuperaron en heces. Esto implica una excreción biliar significativa de los metabolitos de lansoprazol. Una comparación de la farmacocinética entre sujetos sanos y pacientes con alteraciones hepáticas, indica que la Tmaxde lansoprazol aumenta ligeramente, y que el área bajo la curva (ABC) aumenta significativamente en pacientes con cirrosis; la Cmaxaumenta significativamente únicamente en pacientes con cirrosis compensada. El metabolito sulfona se acumula en pacientes cirróticos, su formación se retarda, siendo la Tmaxsignificativamente más prolongada, y el ABC, 40 a 50 veces mayor que en voluntarios sanos. En el adulto mayor, disminuye de alguna manera la depuración de lansoprazol, pues tanto el ABC, como la vida media de eliminación aumentan casi al doble, comparadas con adultos de menor edad. Sin embargo, la vida media promedio en el adulto mayor es de 2.9 h; de esta forma, lansoprazol no se acumula con dosis múltiples. Por otro lado, la Cmaxno se altera en adultos mayores. La farmacocinética de lansoprazol se estudió en niños con ERGE, con edades entre 1 y 11 años, con dosis de lansoprazol de 15 mg una vez al día, en sujetos con peso ≤ 30 kg y de 30 mg una vez al día, en sujetos con peso >30 kg. La cmaxy el ABC no difirieron estadísticamente entre los dos grupos de dosis y no se afectaron por el peso o la edad dentro de cada grupo ajustado para el peso en este estudio. En sujetos adolescentes con edades entre 12 y 17 años, los sujetos se aleatorizaron para recibir lansoproazol a 15 mg ó 30 mg una vez al día. La exposición plasmática de lansoprazol no se afectó por el peso corporal o la edad y se observaron aumentos casi proporcionales a la dosis en la exposición plasmática entre los dos grupos de dosis en el estudio. Globalmente, la farmacocinética de lansoprazol en pacientes pediátricos, con edades entre 1 y 17 años, se parece a la observada en sujetos adultos sanos. Farmacodinamia: Mecanismo de acción: Lanzoprazol pertenece a una clase de agentes antisecretores, los benzimidazoles sustituidos, que no exhiben propiedades anticolinérgicas o antagonistas de los receptores H2de la histamina, pero que suprimen la secreción gástrica ácida mediante la inhibición específica del sistema enzimático H+-K+-ATPasa en la superficie secretora de la célula gástrica parietal. Ya que se le considera a este sistema enzimático como la bomba (de protones) ácida dentro de la célula parietal, se ha caracterizado a lansoprazol como un inhibidor de la bomba gástrica de ácido, ya que bloquea la fase final de la producción de ácido. Este efecto es relativo a la dosis y conlleva a la inhibición de ambas secreciones gástricas ácidas, tanto basal, como estimulada, independientemente del estímulo. Actividad antisecretora: Después de su administración oral, se ha mostrado que 30 mg de lansoprazol disminuyen significativamente la producción total basal de ácido (PTBA), así como la producción total de ácido estimulada por pentagastrina. En pacientes con hipersecreción de ácido, lansoprazol reduce significativamente tanto la secreción ácida gástrica tanto basal, como la estimulada por pentagastrina. Otros efectos gástricos y esofágicos: No afecta de manera significativa el vaciamiento gástrico de líquidos, pero disminuye significativamente el de sólidos digeribles. Tampoco modifica la motilidad esofágica, ni el tono del esfínter esofágico inferior. En condiciones basales, aumenta los niveles séricos de pepsinógeno y disminuye la actividad de la pepsina. En pacientes con úlcera gástrica, los aumentos en el pH gástrico se asocian con aumentos en las bacterias reductoras de nitratos y con elevación de la concentración de nitritos en el jugo gástrico; no obstante, no se observan aumentos significativos en las concentraciones de nitrosaminas. Efectos en las células parecidas a las enterocromafines (ECL): En un estudio de toxicología a 24 meses en ratas, dosificadas 5 días por semana, una rata hembra recibiendo la dosis más alta, 50 mg/kg, desarrolló un carcinoide único de células ECL. Se presentó hiperplasia de células ECL en todos los grupos de hembras tratadas. La hipergastrinemia debida a la hipoclorhidria prolongada y sostenida, como la inducida por altas dosis de ranitidina, omeprazol y/o cirugía, se ha postulado como el mecanismo de desarrollo de la hiperplasia y los tumores carcinoides de células ECL. Los estudios preliminares con lansoprazol confirman que no hay cambios en las cuentas de células ECL después de 8 semanas de tratamiento. Microbiología: Pruebas de sensibilidad de Helicobacter pylori: Se deben obtener cultivos y pruebas de sensibilidad en aquellos pacientes que fallan a la terapia triple. Si se encuentra resistencia a antibióticos, deben tomarse las acciones apropiadas. Efectos sobre la gastrina sérica: En un estudio pequeño, 6 sujetos normales recibieron lansoprazol 15 mg al día y 6 sujetos normales recibieron 30 mg al día, durante 7 días consecutivos. Se determinaron las concentraciones séricas de gastrina a partir de muestras tomadas antes de la administración, en cada uno de los 7 días de tratamiento, así como un día después de la última dosis. Aunque un sujeto tenía concentración elevada de gastrina pretratamiento, que aumentó durante las determinaciones subsecuentes, no hubo grandes cambios en los valores de los otros 11 sujetos, y no hubo correlación de dosis para 15 ó 30 mg. Efectos endocrinos: En un estudio de toxicidad a 24 meses en ratas, dosificadas 5 días por semana, se observó un aumento en la incidencia tanto de hiperplasia, como de tumores benignos de células de Leydig, después de la administración a largo plazo. En la rata, lansoprazol ha mostrado que inhibe varios pasos de la vía de síntesis de testosterona. En ratas, no hay actividad antiandrogénica, ni efecto sobre la síntesis de cortisol. Los estudios en humanos por hasta 8 semanas no han detectado efecto endocrino alguno clínicamente significativo parecido al observado en ratas. Otros efectos: En humanos, no se han encontrado efectos de lansoprazol en los sistemas nervioso central, cardiovascular o respiratorio. Dosis orales de lansoprazol de 15 a 60 mg al día, por 2 a 8 semanas, no tienen efecto clínicamente significativo en la función tiroidea.

Contraindicaciones: En pacientes con hipersensibilidad conocida a cualquiera de los componentes de la fórmula. Lansoprazol no se debe coadministrar con atazanavir ya que el uso concomitante puede reducir significativamente la exposición de atazanavir.

Precauciones generales: OGASTRO®, cápsulas con gránulos de liberación retardada, debe ingerirse por la mañana, en ayuno. Las cápsulas de OGASTRO®, con gránulos de liberación retardada, tienen cubierta entérica; por lo tanto, los gránulos no deben romperse o masticarse, para asegurar su biodisponibilidad. Con excepción de los pacientes bajo tratamiento para erradicación de Helicobacter pylori, la administración de lansoprazol debe suspenderse si persiste la diarrea, dada la posibilidad de colitis microscópica con engrosamiento de la capa de colágena o infiltración de células inflamatorias en la submucosa intestinal. En la mayoría de los casos, los signos de colitis microscópica se resuelven al suspender el lansoprazol. OGASTRO®se elimina predominantemente por vía metabólica biliar. De esta forma, el perfil farmacocinético del fármaco puede influenciarse tanto por insuficiencia hepática moderada a severa, como al administrarse a adultos mayores. La Tmaxy el ABC son del doble en adultos mayores, con respecto a voluntarios jóvenes (Ver Farmacocinética y farmacodinamia). En adultos mayores, el régimen inicial de dosis no necesita ajustarse, pero no deben administrarse dosis subsecuentes >30 mg al día, a menos que sea necesaria una supresión ácida gástrica adicional. Siempre debe tenerse cautela al prescribirse OGASTRO®a adultos mayores con insuficiencia hepática. La seguridad y la efectividad de lansoprazol se han establecido en pacientes pediátricos con edades entre 1 y 17 años para el tratamiento a corto plazo de la ERGE sintomática y la esofagitis erosiva. El uso de lansoprazol en esta población se apoya en la evidencia de estudios clínicos adecuados y bien controlados de lansoprazol en adultos con estudios adicionales clínicos, farmacocinéticos, farmacodinámicos y de seguridad llevados al cabo en pacientes pediátricos. El perfil de eventos adversos en los pacientes pediátricos se parece al de los adultos. No hubo reportes de eventos adversos en los estudios clínicos en EU que no se observaran previamente en adultos. No se han establecido la seguridad y la efectividad en pacientes < 1 año de edad.

Restricciones de uso durante el embarazo y la lactancia: En 2 estudios de teratología, se administró lansoprazol a ratas los días 6 a 17 del embarazo, a dosis de hasta 300 mg/kg/día (aproximadamente 500 veces la dosis humana). Con las mayores dosificaciones (150 a 300 mg/kg/día), se observaron únicamente pesos fetales disminuidos. También a dosis altas, la reducción de la osificación vertebral indicó toxicidad fetal relacionada a la dosis. En conejas, se administró lansoprazol los días 16 y 18 del embarazo, a dosis de hasta 30 mg/kg/día (aproximadamente 50 veces la dosis humana). Se notó un efecto dosis dependiente en la mortalidad fetal con 30 mg/kg/día, pero no hubo anormalidades externas, esqueléticas o viscerales relacionadas al tratamiento. No se considera teratogénico al lansoprazol. No hay estudios adecuados o bien controlados en mujeres embarazadas. Por tanto, lansoprazol debe utilizarse durante el embarazo únicamente si los beneficios potenciales justifican el potencial riesgo para el feto. Lansoprazol y sus metabolitos se excretan en la leche de ratas. Se desconoce si éstos se excretan en la leche humana. Ya que algunos fármacos se excretan en la leche humana, se debe tener precaución cuando se administre lansoprazol a una mujer lactando.

Reacciones secundarias y adversas: Los efectos adversos más frecuentes, considerados como posible o probablemente relacionados al tratamiento con lansoprazol en estudios a corto plazo (de hasta 8 semanas), fueron: diarrea, cefalea, mareo, náusea y constipación. En estudios clínicos, se han presentado ocho defunciones, una de ellas en un paciente con síndrome de Zollinger-Ellison, ninguna de las cuales se consideró relacionada al lansoprazol. Se han reportado las siguientes reacciones adversas en 2% de los pacientes recibiendo diariamente 15 ó 30 mg de lansoprazol durante estudios a 12 meses de tratamiento de mantenimiento de la cicatrización de esofagitis erosiva, úlcera gástrica y úlcera duodenal: dolor abdominal (6%), cefalea (12.2%), síndrome gripal (8%), lesión accidental (5.7%), dolor (4.1%), lumbalgia (3.9%), dolor torácico (2.6%), infección (2.8%), diarrea (11.9%), anormalidades gastrointestinales (pólipos) (5.4%), vómito (3.9%), anormalidades dentales (3.6%), náusea (3.4%), gastroenteritis (2.1%), alteraciones rectales (2.1%) y artralgias (5.2%). Pediatría:Los eventos adversos relacionados al tratamiento más frecuentemente reportados (2 ó más pacientes) en niños en edades entre 1 y 11 años (n=66) fueron constipación (5%) y cefalea (3%). En adolescentes entre 12 y 17 años de edad (n=87) fueron cefalea (7%), dolor abdominal (5%), nausea (3%) y mareo (3%). No hubo eventos adversos reportados en estos estudios que no se observaran previamente en adultos. Experiencia postcomercialización:Se han informado las siguientes reacciones adversas durante la experiencia postcomercialización de lansoprazol. Sangre y sistema linfático:agranulocitosis (leucopenia, neutropenia), anemia aplásica (pancitopenia), anemia hemolítica, trombocitopenia, púrpura trombocitopénica. Sistema inmune: reacciones de hipersensibilidad incluyendo anafilaxia, síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica. Sistema nervioso: trastornos del lenguaje. Aparato Gastrointestinal: colitis microscópica. Trastornos hepatobiliares: hepatotoxicidad, hepatitis, ictericia. Trastornos de la piel y tejido subcutaneo: rash, prurito. Trastornos renales y urinarios: retención urinaria, nefritis intersticial (con posible progresión a insuficiencia renal). Investigaciones: pruebas de función hepática anormales (aumento de AST/ALT).

Interacciones medicamentosas y de otro género: Se ha reportado una reducción significativa en la exposición de atazanavir cuando se administra concomitantemente con lansoprazol; por lo tanto, lansoprazol no debe ser coadministrado con atazanavir. Lansoprazol se metaboliza al través del sistema del citocromo P450, específicamente al través de las isoenzimas CYP3A y CYP2C19. Los estudios han mostrado que lansoprazol carece de interacciones clínicamente significativas con otros medicamentos metabolizados en el sistema del citocromo P450, tales como warfarina, antipirina, indometacina, aspirina, ibuprofeno, fenitoína, propranolol, claritromicina, terfenadina, prednisona, antiácidos de hidróxido de aluminio y magnesio o diazepam, en voluntarios sanos. Estos fármacos se metabolizan a través de varias isoenzimas del citocromo P450 incluyendo CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6 y CYP3A. Cuando lansoprazol se administra concomitantemente con teofilina (CYP1A2, CYP3A) se observa un aumento menor (10%) en la depuración de la segunda. Debido a la pequeña magnitud y a la dirección del efecto sobre la depuración de la teofilina, esta interacción no parece ser de relevancia clínica; sin embargo, algunos pacientes individuales pueden requerir de ajuste de dosis de la teofilina, cuando se inicia o se suspende el lansoprazol, para asegurar niveles sanguíneos clínicamente efectivos. Tampoco se ha observado interacción clínicamente significativa de lansoprazol con amoxicilina. La coadministración de lansoprazol con sucralfato retrasa la absorción y reduce la biodisponibilidad del primero en 30%; por lo tanto, se debe ingerir el lansoprazol por lo menos 30 minutos antes del sucralfato. No hay efecto estadísticamente significativo en la cmaxcuando lansoprazol se administra una hora después de antiácidos de hidróxido de aluminio y magnesio. Lansoprazol provoca profunda y duradera inhibición de la secreción gástrica ácida; de esta forma, es posible teóricamente que interfiera con la absorción de fármacos en los que el pH es un determinante importante de su biodisponibilidad (ketoconazol, ésteres de ampicilina, sales de hierro y digoxina).

Alteraciones en los resultados de pruebas de laboratorio: Fuera de pruebas de la anormalidad descrita en las pruebas de función hepática (aumento de AST/ALT), no se ha informado que lansoprazol interfiera con otras pruebas de laboratorio.

Precauciones en relación con efectos de carcinogénesis, mutagénesis, teratogénesis y sobre la fertilidad: En un estudio de oncogenicidad en ratas a 24 meses, con dosis de lansoprazol de 1.5, 5, 15 y 50 mg/kg/día, dosificadas 5 días a la semana, se encontró un caso único de carcinoide de células ECL, en una rata hembra del grupo de 50 mg/kg/día. Se presentó hiperplasia de células ECL en todos los grupos de hembras tratadas. No hubo evidencia de tumorigenicidad en un estudio en ratones a 18 meses. En el mismo estudio de oncogenicidad en ratas a 24 meses, la incidencia de hiperplasia de células intersticiales (de Leydig) aumentó por arriba del nivel concurrente e histórico, con tumores benignos de células de Leydig apareciendo después de 18 meses de tratamiento. Histológicamente, los tumores se parecen a aquellos que ocurren espontáneamente en ratas Sprague-Dawly y en ratas Fisher añosas. Este efecto sobre las células de Leydig parece ser específico de los roedores y deberse al metabolito M-l de lansoprazol, que se ha mostrado inhibe varios pasos en la vía de síntesis de la testosterona, siendo el más sensible, la conversión de colesterol a pregnenolona. El metabolito M-1 no se encuentra en humanos y no se ha observado un efecto endocrino comparable en pacientes masculinos recibiendo dosis terapéuticas de lansoprazol durante terapia a corto y largo plazos. Lansoprazol no fue mutagénico en ensayos in vitrocon Salmonella typhimuriumy Escherichia coli. Una prueba de micronúcleos de ratón con 5,000 mg/kg (aproximadamente 10,000 veces la dosis humana) fue negativa para la inducción de micronúcleos. Los resultados de un ensayo de síntesis de DNA no programada in vivo/in vitrofueron negativos. También fue negativo un ensayo de mutagénesis de células de mamífero. Estudios citogenéticos in vitromuestran niveles aumentados de aberraciones cromosómicas, consistiendo básicamente de ruptura de cromátides, que ocurre únicamente a concentraciones citotóxicas. Estas concentraciones citotóxicas fueron 50 a 60 veces los niveles del fármaco esperados clínicamente en sangre. Por lo tanto, estas concentraciones no se utilizarían en humanos. El tratamiento con lansoprazol produce efectos antifertilidad en ratas hembra. Estos efectos incluyen una reducción dosis dependiente de las implantaciones y de los fetos viables en animales de los grupos de 500 mg/kg/día y de 150 mg/kg/día sacrificados el día 13 de gestación. En los animales a los que se les permitió tener un parto normal, el tratamiento con lansoprazol produjo prolongación, dosis dependiente, de la gestación. También produjo disminución significativa de los nacimientos vivos en los animales del grupo de 150 mg/kg/día.

Dosis y vía de administración: Vía de administración: Oral. Gastritis: Para el control de los síntomas relacionados con gastritis aguda y crónica, gastritis erosiva o gastritis relacionada a fármacos (AINE's y otros), la dosis de OGASTRO®recomendada para adultos es de 30 mg una vez al día, por la mañana en ayuno, por 4 a 8 semanas. Enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE): Tratamiento sintomático a corto plazo del ERGE: La dosis de OGASTRO®recomendada para adultos es de 15 mg una vez al día, por hasta 8 semanas. ERGE pediátrica 1-11 años de edad (esofagitis erosiva y no erosiva): La dosis pediátrica oral recomendada es de 15 mg una vez al día, para niños ≤ 30 kg de peso y de 30 mg al día, para niños >30 kg de peso, durante un máximo de 12 semanas, puede ser benéfico un aumento en la dosis en algunos niños. ERGE pediátrica 12-17 años de edad: La dosis pediátrica oral recomendada es de 15 mg una vez al día para adolescentes con ERGE no erosiva, y de 30 mg una vez al día para adolescentes con esofagitis erosiva, durante un máximo de 8 semanas. Tratamiento de la esofagitis por reflujo o de la esofagitis por reflujo que responde pobremente, incluyendo pacientes con esófago de Barrett: La dosis de OGASTRO®recomendada para adultos es de 30 mg una vez al día, por la mañana en ayuno, por 4 a 8 semanas. Para aquellos pacientes que no cicatrizan con lansoprazol durante 8 semanas (5 a 10%), puede ayudar darles 8 semanas adicionales de tratamiento. Si hay recurrencia de la esofagitis erosiva, puede considerarse un curso adicional de lansoprazol de 8 semanas. (Ver Indicaciónes terapéuticas). Mantenimiento de la cicatrización de la esofagitis por reflujo: La dosis de OGASTRO®recomendada para adultos es de 15 mg una vez al día. (Ver Indicaciónes terapéuticas). Tratamiento de la úlcera duodenal: La dosis de OGASTRO®recomendada para adultos es de 30 mg una vez al día, por la mañana en ayuno, por 2 a 4 semanas. (Ver Indicaciónes terapéuticas). Mantenimiento de la cicatrización de la úlcera duodenal: La dosis de OGASTRO®recomendada para adultos es de 15 mg una vez al día. Tratamiento de la úlcera gástrica: La dosis de OGASTRO®recomendada para adultos es de 30 mg una vez al día, por la mañana en ayuno, por 4 a 8 semanas. (Ver Indicaciónes terapéuticas). Mantenimiento de la cicatrización de la úlcera gástrica: La dosis de OGASTRO®recomendada para adultos es de 15 mg una vez al día. Tratamiento de la úlcera gástrica inducida por AINE's: La dosis de OGASTRO®recomendada para adultos es de 30 mg una vez al día. Tratamiento de la úlcera duodenal asociada con infección por H. pylori: Terapia triple: OGASTRO®30 mg cada 12 horas, conjuntamente con claritromicina 500 mg cada 12 horas más amoxicilina 1,000 mg cada 12 horas, por 10 días. Se puede requerir de supresión adicional del ácido para completar la cicatrización de la úlcera. Terapia dual: OGASTRO®30 mg cada 12 horas, conjuntamente con claritromicina 500 mg cada 8 horas, por 14 días. Se puede requerir de supresión adicional del ácido para completar la cicatrización de la úlcera. Tratamiento del síndrome de Zollinger-Ellison (SZE) y de hipersecretores sin SZE: La dosis oral de OGASTRO®recomendada es de 60 mg cada 24 horas, en la mañana en ayuno, por 3 a 7 días. Después, la dosis debe ajustarse hasta que el paciente esté asintomático, con una producción total basal de ácido (PTBA) < 10 mEq/h en pacientes con SZE sin gastrectomía previa y en pacientes hipersecretores sin SZE. En pacientes con gastrectomía previa, la meta recomendada es PTBA 5 mEq/h. En pacientes que requieren 120 mg al día de lansoprazol, la dosis debe administrarse cada 12 horas, en dosis equivalentes. Una vez que se alcance la meta, debe monitorizarse el paciente para determinar si debe ajustarse la dosis. Ajuste de dosis: No es necesario ajustar la dosis en presencia de insuficiencia renal. Tampoco se requiere ajustar la dosis del régimen inicial de OGASTRO®en adultos mayores, y en pacientes con insuficiencia hepática leve a moderada. Refiérase a Precauciones generalespara información sobre la dosis en adultos mayores con insuficiencia hepática. Opciones alternativas de administración: Para pacientes con dificultad para deglutir, las cápsulas de OGASTRO®pueden abrirse, y los gránulos intactos contenidos en éstas, pueden esparcirse en una cucharada de, ya sea, puré de manzana, queso cottage, yogurt o pera colada, y deglutirse de inmediato. Los gránulos no deben masticarse, ni partirse. Alternativamente, las cápsulas de OGASTRO®pueden vaciarse en un pequeño volumen de, ya sea, jugo de naranja o tomate (aproximadamente 60 ml), mezclar brevemente y deglutir inmediatamente. Para asegurar la dosificación completa, el vaso debe enjuagarse con 2 o más volúmenes de jugo, bebiendo el contenido inmediatamente. También se ha mostrado in vitroque los gránulos permanecen intactos cuando se exponen a jugo de manzana, arándano, uva, piña, ciruela y de 8 verduras (V-8) y se almacenan por hasta 30 minutos. Para pacientes con sonda nasogástrica (SNG), las cápsulas de OGASTRO®pueden abrirse y mezclarse los gránulos intactos en 40 ml de jugo de manzana, y administrarse al través de la SNG. Después de administrar los gránulos, debe enjuagarse la SNG con jugo de manzana adicional, para limpiar la sonda.

Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental: En la actualidad, no hay información disponible acerca de la sobredosificación en humanos. En ratas y ratones, la administración oral de lansoprazol a dosis de hasta 5,000 mg/kg (aproximadamente 250 veces la dosis humana), no resultó en muerte de los animales, únicamente afectó el color de la orina en ratones. El lansoprazol no se remueve de la circulación por hemodiálisis.

Presentación(es): Lansoprazol 30 y 15 mg se presenta en caja con 7, 14 y 28 cápsulas de liberación retardada.

Recomendaciones sobre almacenamiento: Consérvese en su empaque original cerrado a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco, protegido de la luz y de la humedad.

Leyendas de protección: Antes de utilizar, verifique que el empaque se encuentre perfectamente cerrado. No se deje al alcance de los niños. Su venta requiere receta médica. No se use durante el embarazo y la lactancia.

Nombre y domicilio del laboratorio: Abbott Laboratories de México, S.A. de C.V. Calzada de Tlalpan No.3092, Col. Ex - Hacienda Coapa, Coyoacan, México D.F., C.P. 04980.

Número de registro del medicamento: 484M94 SSA IV.

Clave de IPPA: KEAR-07350122070044/RM 2007