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OTILIN - Laboratorio Collins

Laboratorio Collins Medicamento / Fármaco OTILIN

Denominación genérica: Lidocaína, Neomicina.

Forma farmacéutica y formulación: Solución ótica. Cada 100 ml de solución contienen: Sulfato de Neomicina equivalente a 350.0 mg de Neomicina. Clorhidrato de Lidocaína 2.0 g. Excipiente cbp 100.0 ml.

Indicaciones terapéuticas: Antibiótico y anestésico tópico. OTILIN es un antimicrobiano de uso ótico para el tratamiento de infecciones del oído ocasionadas por gérmenes sensibles, además de reducir el dolor por la acción de su anestésico local.

Farmacocinética y farmacodinamia: OTILIN combina la acción bactericida de la neomicina que ejerce su efecto en los procesos infecciosos de origen bacteriano, con un anestésico local, la lidocaína. La neomicina es un antibiótico aminoglucósido activo contra una extensa variedad de patógenos bacterianos grampositivos y gramnegativos, que inhibe la síntesis de las proteínas al unirse a la unidad ribosomal 30S de la bacteria. Las propiedades anestésicas de la lidocaína ayudan a reducir considerablemente las molestias de las afecciones del oído. A diferencia de los derivados del ácido para-aminobenzoico, la lidocaína carece de efectos alergénicos así como un bajo nivel de toxicidad. La absorción tópica de neomicina también es insuficiente para ocasionar efectos sistémicos. Los anestésicos locales se absorben rápidamente a la circulación después de su aplicación tópica en las mucosas. La lidocaína presenta un extenso metabolismo hepático y es eliminada por vía renal.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula o a sustancias sensibilizantes cruzadas como gentamicina, amikacina o kanamicina. En caso de sospecha de perforación timpánica su uso queda contraindicado.

Precauciones generales: Debido a que el uso prolongado de OTILIN puede modificar la flora bacteriana, propiciando el crecimiento de organismos no susceptibles y hongos, se recomienda no exceder la dosis ni el periodo de tratamiento.

Restricciones de uso durante el embarazo y la lactancia: No se ha establecido la seguridad de OTILIN durante el embarazo y la lactancia; sin embargo, la lidocaína atraviesa la barrera placentaria y se encuentra en la leche materna, por lo que no se recomienda su uso bajo estas circunstancias.

Reacciones secundarias y adversas: Al igual que con otros aminoglucósidos, las reacciones de hipersensibilidad consecutivas a la aplicación tópica de neomicina son bajas, pero posibles. Puede presentarse ligera irritación o molestia en la zona de aplicación si está lesionada o erosionada.

Interacciones medicamentosas y de otro género: Debido a la mínima absorción sistémica de los fármacos de uso ótico, es poco probable que se presenten interacciones medicamentosas.

Alteraciones en los resultados de pruebas de laboratorio: La aplicación de antibióticos previa a la toma de frotis y cultivo de secreción otica puede producir resultados falsos negativos.

Precauciones en relación con efectos de carcinogénesis, mutagénesis, teratogénesis y sobre la fertilidad: A las dosis recomendadas, ninguno de los componentes de la fórmula es carcinogénico, teratogénico o mutagénico, ni tiene efectos sobre la fertilidad.

Dosis y vía de administración: a) Vía de Administración: Otica b) Dosis: Aplicar en el conducto auditivo de tres hasta siete gotas, según el tamaño del conducto auditivo dos o tres veces al día. La duración del tratamiento depende de la intensidad de la infección, pero no debe de sobrepasar los 10 días de duración.

Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental: En caso de ingestión accidental puede ocurrir adormecimiento de la lengua y garganta, pudiéndose presentar dificultad para la deglución. Esta molestia es transitoria, se recomienda no causar el vómito al paciente y guardar una estrecha vigilancia de la vía aérea.

Presentación(es): Caja con frasco gotero con 20 ml. Para venta al público.

Recomendaciones sobre almacenamiento: Consérvese el frasco bien tapado, a temperatura ambiente, a no más de 30°C.

Leyendas de protección: Literatura exclusiva para médicos. No se deje al alcance de los niños. Su venta requiere receta médica.

Nombre y domicilio del laboratorio: Productos Farmacéuticos Collins, S.A. de C.V. Av. Prolongación López Mateos No. 1938, Col. Agua Blanca, C.P. 45070, Zapopan, Jal., México.

Número de registro del medicamento: . 77867 SSA IV.

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