Medicamentos

PULMONAROM - Laboratorio Sanofi Aventis

Laboratorio Sanofi Aventis Medicamento / Fármaco PULMONAROM

Forma farmacéutica y formulación: Solucion. Cada ampolleta contiene Lisados Bacterianos: Haemophilus influenzae 6 x 108UFC. Staphylococcus aureus 6 x 108UFC, Moraxella catarrhalis6 x 108UFC, Klebsiella pneumoniae6 x 108UFC, Diplococcus pneumoniae6 x 108UFC, Streptococcus pyogenes6 x 108UFC, Streptococcus agalactiae6 x 108UFC, Streptococcus dysgalactiae6 x 108UFC, Streptococcus anginosus6 x 108UFC. Vehículo cbp 3 ml.

Indicaciones terapéuticas: Profilaxis de infecciones respiratorias en períodos endémicos. Auxiliar en infecciones de vías respiratorias acortando el tiempo de tratamiento ya que no presenta interacción con antibióticos, descongestivos, antitusígenos o broncodilatadores. Afecciones inespecíficas de las vías respiratorias que cursen sin fiebre pero con procesos irritativos, congestivos e inflamatorios locales relacionados con contaminantes ambientales. Tratamiento de infecciones respiratorias de repetición.

Farmacocinética y farmacodinamia: La administración oral del lisado de bacilos que contiene la fórmula de PULMONAROM®estimula la producción de inmunoglobulinas A (IgA), en las mucosas respiratorias y saliva, y de inmunoglobulinas A, G y M (IgA, IgG e IgM) en el torrente circulatorio lo cual favorece los mecanismos de protección inmunológica local y sistémica contra la agresión de agentes bacterianos y virales responsables de los cuadros infecciosos de las vías respiratorias. Este lisado de bacilos, a los que no afectan los jugos gástricos ni intestinales, estimula a las células presentadoras de antígenos (APC), linfocitos T (Th, T CD4, T CD8, citotóxicos) y células NK, tanto del espacio alveolar como del tejido linfoide del espacio intersticial alveolar y el asociado a bronquios y bronquiolos (BALT). Estimula también a los linfocitos B lo cual se traduce en un aumento en la producción de IgA de secreción, IgG e IgM. El resultado total de la estimulación de todas estas estirpes celulares trae como consecuencias: opsonización, lisis de patógenos, aglutinación y neutralización de patógenos, neutralización de toxinas, bacterias y virus.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula.

Precauciones generales: Ninguna en particular.

Restricciones de uso durante el embarazo y la lactancia: Ninguna en particular.

Reacciones secundarias y adversas: No se han reportado hasta la fecha.

Interacciones medicamentosas y de otro género: Ninguna.

Alteraciones en los resultados de pruebas de laboratorio: Ninguna.

Precauciones en relación con efectos de carcinogénesis, mutagénesis, teratogénesis y sobre la fertilidad: No se han reportado hasta la fecha.

Dosis y vía de administración: 1 ampolleta diaria por la mañana. En casos severos, repetir la dosis por la tarde. El tratamiento debe durar 10 días y repetirse un mes después. Vía de administración:Oral.

Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental: No se ha reportado hasta la fecha.

Presentación(es): Caja con 10 ampolletas de vidrio. Caja con 20 ampolletas de vidrio.

Recomendaciones sobre almacenamiento: Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C.

Leyendas de protección: Literatura exclusiva para médicos. Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños.

Nombre y domicilio del laboratorio: Winthrop Pharmaceuticals de México S.A de C.V. Acueducto del Alto Lerma No.2, Local B, Zona Industrial de Ocoyoacac, Ocoyoacac, Edo de México, C.P 52740.

Número de registro del medicamento: 13485 SSA IV.

Clave de IPPA: FEAR-083501CT050001/RM 2008

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