ANTADEX-H

Denominación genérica: Clorfenamina.

Forma farmacéutica y formulación: Cada 100 ml de jarabe contienen: maleato de clorfenamina 50,00 mg, vehículo cbp 100,00 ml.

Indicaciones terapéuticas: Antihistamínico. Rinitis alérgica estacional y perenne, conjuntivitis alérgica, alergias cutáneas no complicadas, rinitis vasomotora, urticaria, angioedema (edema angioneurótico), eccema alérgico, dermatitis atópica y de contacto, reacciones de hipersensibilidad a medicamentos, reacciones anafilácticas conjuntamente con epinefrina.

Farmacocinética y farmacodinamia: Clorfenamina compite con la histamina por los sitios receptores H1 en células efectoras. Evita, pero no anula las respuestas mediadas por histaminas. La clorfenamina se absorbe adecuadamente en vías gastrointestinales. Después de la administración de la formulación oral en jarabe, la concentración sérica pico se dio en un rango de 2,5 a 6 horas. La biodisponibilidad para la clorfenamina es más o menos 0,34. En varios estudios el volumen de distribución ha variado de 4,3 a 7,0 l/kg en niños y de 5,9 a 11,7 l/kg en adultos. El fármaco se metaboliza en gran parte en las células de la mucosa gastrointestinal y en el hígado. En humanos, la clorfenamina es N-dealquilada a desmetilclorfeniramina y didesmetilclorfenamina. Ambos metabolitos alquilados han sido detectados y medidos en plasma y/u orina. Después de la dosis única oral, estos metabolitos no fueron siempre detectados en plasma. Cuando fueron administrados 6 mg de clorfenamina cada 12 horas en 9 dosis a dos sujetos, la concentración en estado estable en plasma de desmetilclorfeniramina fue 7,6 mg/l mientras que el metabolito de didesmetilclorfeniramina fue

Contraindicaciones: ANTADEX-H está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida a cualquiera de los componentes de este medicamento o a los antihistamínicos con estructuras químicas similares, como la dexclorofeniramina, bromfeniramina o la triprolidina; durante un ataque asmático agudo, porque espesan las secreciones bronquiales; y en aquellos que en las dos semanas anteriores han tomado inhibidores de la monoaminooxidasa (MAO). Se usará ANTADEX-H con precaución en pacientes con glaucoma de ángulo estrecho; en aquellos con obstrucción piloroduodenal o de la vejiga por hipertrofia prostática o estrechez del cuello de la vejiga, por sus manifiestos efectos anticolinérgicos; en pacientes con enfermedad cardiovascular, hipertensión o hipertiroidismo por el riesgo de palpitaciones y taquicardia; y en aquellos con enfermedad renal, diabetes, asma bronquial, retención urinaria o úlceras pépticas estenosantes. No utilizar en menores de 2 años.

Precauciones generales: Debido a que puede ocurrir somnolencia con el uso de ANTADEX-H, se debe advertir a los pacientes de no participar en actividades que requieran estado mental de alerta como conducir un automóvil, u operar equipo y maquinaria mientras se encuentran en tratamiento. Los antihistamínicos tienen tendencia a causar mareos, sedación e hipotensión en pacientes de edad avanzada (de 60 años en adelante).

Restricciones de uso durante el embarazo y la lactancia: No hay estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas. Se sabe que ciertos antihistamínicos se eliminan por esta vía, se debe proceder con precaución cuando este medicamento se administre a mujeres que lactan. No se recomienda durante el embarazo y la lactancia.

Reacciones secundarias y adversas: El antihistamínico maleato de clorfenamina afecta el sistema nervioso central causando estimulación, somnolencia ligera o moderada, letargo, mareo, vértigo, trastornos de la coordinación, excitabilidad, sudación excesiva, escalofríos; en el centro venoso: hipotensión y palpitaciones; en la vía gastrointestinal: anorexia, náuseas, estreñimiento, malestar epigástrico, vómito, sequedad bucal y faríngea; en el genitourinario: retención urinaria; en las vías respiratorias: espesamiento de secreciones bronquiales; dérmica: urticaria, erupción y fotosensibilidad.

Interacciones medicamentosas y de otro género: Los inhibidores de la MAO interfieren con la destoxificación de la clorfenamina y de esa manera prolongan e intensifican sus efectos depresores centrales y anticolinérgicos; puede presentarse sedación aditiva cuando los antihistamínicos se administran junto con otros depresores del SNC, como alcohol, barbitúricos, tranquilizantes, somníferos o fármacos ansiolíticos. La clorfenamina aumenta los efectos de la adrenalina y puede disminuir los efectos de las sulfonilureas, y contrarrestar parcialmente la acción anticoagulante de la heparina.

Alteraciones en los resultados de pruebas de laboratorio: Suspenda ANTADEX-H cuatro días antes de pruebas cutáneas para diagnóstico, ya que puede evitar, reducir o enmascarar la respuesta positiva de la prueba cutánea.

Precauciones en relación con efectos de carcinogénesis, mutagénesis, teratogénesis y sobre la fertilidad: Los estudios habituales con animales y la experiencia en seres humanos no sugirieron carcinogenicidad con el uso de este antagonista.

Dosis y vía de administración: Vía de administración:oral. Dosis: adultos y niños mayores de12 años: tomar de 1 a 2 cucharaditas (510 ml) cada 4 a 6 horas. Dosis máxima: 24 mg/día. Niños de 6 a 11 años: tomar media a una cucharadita (2,55 ml) cada 4 a 6 horas. Dosis máxima: 12 mg/día. Niños de 2 a 6 años: tomar media cucharadita (2,5 ml) cada 4 a 6 horas. Dosis máxima: 6 mg/día.

Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental: En niños puede ser fatal. Pueden presentarse encefalopatía tóxica o psicosis. Los pacientes con afecciones epidérmicas tienen particular susceptibilidad a este efecto adverso. Los adultos suelen manifestar letargia, somnolencia extrema o coma después de una sobredosis, pero los niños de corta edad pueden padecer excitación, irritabilidad, hiperactividad, insomnio, euforia, alucinaciones visuales y convulsiones; esta estimulación al SNC en niños puede ser atribuida a la actividad antimuscarínica. Los pacientes por lo general presentan efectos anticolinérgicos como: sequedad de las mucosas, fiebre, enrojecimiento de cara, dilatación pupilar, retención y dificultad urinaria, disminución de la motilidad gastrointestinal resultando constipación y en adición a la constipación gastrointestinal hay náuseas, vómito, diarrea, dolor epigástrico e hipotensión. Se ha comunicado la aparición de taquicardia, trastornos de la conducción, arritmias, en ocasiones depresión del miocardio refractaria al sostén vasopresor. En fase terminal, se advierte coma cada vez más profundo con colapso cardiorrespiratorio y muerte, por lo común en términos de 12 a 18 horas. El tratamiento del paciente con sobredosis consiste en medidas de sostén general, como evacuación del contenido gástrico, uso de anticonvulsionantes y hemodiálisis.

Presentación(es): Caja con frasco con 120 ml y vaso dosificador.

Recomendaciones sobre almacenamiento: Consérvese el frasco bien tapado a temperatura ambiente a no más de 30°C.

Leyendas de protección: Literatura exclusiva para médicos. No se deje al alcance de los niños. Su venta requiere receta médica.

Nombre y domicilio del laboratorio: Hecho en México por: Fármacos Continentales S. A. de C. V: Av. San Ignacio No. 1831 Col. Jardines de San Manuel. Puebla, Puebla. CP 72570.

Número de registro del medicamento: 573M99 SSA IV.

Clave de IPPA: DEAR-03363100204/RM2003