PANTOZOL I.V.

Denominación genérica: Pantoprazol.

Forma farmacéutica y formulación: Solución Inyectable. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: pantoprazol sódico equivalente a 40 mg de pantoprazol. La ampolleta con diluyente contiene: solución fisiológica (NaCl 0,9%) 10 ml

Indicaciones terapéuticas: PANTOZOL®I.V.: curación de lesiones y alivio de síntomas gastrointestinales que requieren reducción de la secreción de ácido gástrico, en aquellos pacientes que no pueden utilizar temporalmente la vía oral: enfermedades ácido pépticas como la úlcera duodenal, úlcera gástrica, * úlcera-péptica asociada con infección por Helicobacter pylori, hernia hiatal con reflujo gastroesofágico sintomático, esofagitis por reflujo (grado II, III y IV Savary/Miller), tratamiento de las manifestaciones extraesofágicas del reflujo gastro-esofágico, padecimientos y lesiones refractarias a los antagonistas H2, síndrome de Zollinger-Ellison, profilaxis de úlceras de estrés (úlceras de Curling y de Cushing), prevención del síndrome por aspiración bronquial (síndrome de Mendelson), gastropatías por AINEs, prevención y tratamiento del resangrado de tubo digestivo alto no variceal. *Los pacientes cuyas úlceras están asociadas a Helicobacter pylorirequieren tratamiento adicional con antibióticos.

Farmacocinética y farmacodinamia: PANTOZOL®I.V. (pantoprazol sódico) es un benzimidazol substituido que inhibe potentemente la secreción de ácido clorhídrico producida por el estómago, mediante la inhibición selectiva de las bombas de protones de las células parietales. PANTOZOL®I.V. es convertido a su forma activa en el medio ácido (pH Características en grupos especiales de pacientes:no se requiere reducir la dosis cuando se administra pantoprazol a pacientes con función renal disminuida (incluyendo pacientes dializados). Al igual que en pacientes sanos, la vida media del pantoprazol es corta. Solamente muy pequeñas cantidades de pantoprazol son dializadas. Aunque el principal metabolito tiene una vida media moderadamente retardada (2-3 h), la excreción sigue siendo rápida de tal manera que no ocurre acumulación. Aunque para pacientes con cirrosis hepática (clases A y B de acuerdo con la clasificación de Child), los valores de vida media se incrementaron entre 7 y 9 h y los valores ABC se incrementaron por un factor de 5-7, la concentración sérica máxima sólo aumentó ligeramente por un factor de 1,5 comparado con sujetos sanos. No es clínicamente relevante el ligero aumento en el ABC y Cmáxen voluntarios de edad avanzada en comparación con voluntarios jóvenes.

Contraindicaciones: Pacientes con hipersensibilidad a los componentes de la fórmula. Al igual que otros inhibidores de bomba de protones, no se deben administrar conjuntamente con atazanavir.

Precauciones generales: Previo al inicio del tratamiento con PANTOZOL®I.V., debe de excluirse la posibilidad de neoplasias gastrointestinales, ya que el tratamiento con PANTOZOL®I.V. puede enmascarar los síntomas de éstas y retrasar el diagnóstico oportuno. Sólo se recomienda la administración intravenosa de pantoprazol si la vía oral está contraindicada. El diagnóstico de esofagitis por reflujo deberá de evaluarse y confirmarse por endoscopia. Hasta la fecha no se tiene experiencia del tratamiento con pantoprazol intravenoso en niños.

Restricciones de uso durante el embarazo y la lactancia: El pantoprazol se encuentra clasificado como un medicamento de riesgo clase B en el embarazo. Sin embargo, no se cuenta con suficiente experiencia clínica sobre su utilización durante el embarazo y/o el periodo de lactancia derivada de rigurosos estudios clínicos controlados. PANTOZOL®I.V. deberá ser administrado exclusivamente a criterio del médico tratante solamente después de haber establecido un riguroso análisis de riesgos/beneficios.

Reacciones secundarias y adversas: El tratamiento con PANTOZOL®I.V. puede producir las siguientes reacciones secundarias y adversas: muy común (≥10%), común (≥1% - Alteraciones en el sistema hematopoyético: muy raros:leucopenia, trombocitopenia. Alteraciones gastrointestinales: comunes:malestar gastrointestinal, dolor abdominal, diarrea, constipación o flatulencia. Poco comunes:náusea o vómito. Raros:boca seca. Desórdenes hepatobiliares: muy raros:daño hepatocelular severo con o sin falla hepática. Alteraciones del sistema inmunitario: muy raros:reacciones anafilácticas, choque anafiláctico. Alteraciones dermatológicas y del tejido subcutáneo: poco comunes:reacciones alérgicas como prurito y rash. Muy raros:fotosensibilidad, urticaria; angioedema; casos aislados de reacciones severas dermatológicas como el síndrome de Stevens-Johnson, eritema multiforme o el síndrome de Lyell. Alteraciones músculo-esqueléticas, del tejido conectivo y hueso: raros:artralgia. Muy raros:mialgia. Alteraciones del sistema nervioso: comunes:cefalea. Poco comunes:mareo y visión borrosa. Alteraciones renales y urinarias: muy raros:nefritis intersticial. Efectos generales sistémicos y condiciones del sitio de administración: muy raros:edema periférico. Alteraciones psiquiátricas: raros:depresión, alucinación, desorientación y confusión, especialmente en pacientes predispuestos, así como agravamiento de estos síntomas en caso de preexistencia.

Interacciones medicamentosas y de otro género: El pantoprazol es metabolizado en hígado principalmente por la vía del sistema enzimático del citocromo P-450, a través de las isoenzimas CYP2C19 y CYP3A4, y mediante una conjugación de tipo fase II. A diferencia de otros benzimidazoles substituidos, hasta la fecha no se han reportado interacciones farmacológicas de pantoprazol con otros medicamentos tales como: diazepan, difenilhidantoína, carbamazepina, digoxina, warfarina, cumarina, nifedipina, metoprolol, fenitoína, teofilina, glibenclamida, naproxeno, diclofenaco, piroxicam, amoxicilina, claritromicina, metronidazol, etanol, cafeína y anticonceptivos orales. El pantoprazol puede interferir con absorción de algunos fármacos cuya biodisponibilidad sea pH dependiente, debido a la inhibición profunda y de largo plazo en la secreción de ácido (e.j. ketoconazol, esteres de ampicilina, sales de hierro y cianocobalamina). En voluntarios sanos, se ha demostrado que la coadministración de atazanavir 300 mg/ritonavir 100 mg con omeprazol (40 mg una vez al día) o atazanavir 400 mg con lanzoprazol (dosis única de 60 mg) resultó en una reducción sustancial de la biodisponibilidad de atazanavir. La absorción de atazanavir es pH dependiente. Por lo tanto los IBPs, incluido el pantoprazol, no deben ser administrados conjuntamente con atazanavir.

Alteraciones en los resultados de laboratorio: En casos aislados, la administración de PANTOZOL®a largo plazo puede incrementar transitoriamente el valor de las enzimas hepáticas (transaminasas, c-GT) y elevación de los valores de triglicéridos.

Precauciones en relación con efectos de carcinogénesis, mutagénesis, teratogénesis y sobre la fertilidad: No se han encontrado efectos mutagénicos in vitro niin vivo. Tampoco se han observado efectos teratogénicos ni alteraciones en la fertilidad.

Dosis y vías de administración: Vía de administración: exclusivamente IV como alternativa a la vía oral. La dosis de PANTOZOL®I.V. 40 mg por vía intravenosa es bioequivalente a la dosis de PANTOZOL®40 mg por vía oral. El PANTOZOL®I.V. no debe prepararse o mezclarse con otras soluciones distintas a las indicadas. Se recomienda no exceder la dosis diaria de 40 mg de pantoprazol en pacientes ancianos, con disfunción renal o función hepática disminuida. En pacientes con insuficiencia hepática severa (Child-Pugh C), la dosis recomendada es 20 mg/día. En los pacientes con trastornos severos de la función hepática, deberán controlarse periódicamente los valores de las enzimas hepáticas durante el tratamiento con PANTOZOL®I.V., si los valores de éstas se incrementaran, deberá de suspenderse la administración de PANTOZOL®I.V. Se recomienda un frasco ámpula de PANTOZOL®I.V. al día (40 mg de pantoprazol) en: úlcera duodenal, úlcera gástrica, *úlcera-péptica asociada con Helicobacter pylori, hernia hiatal (con reflujo gastroesofágico sintomático), esofagitis por reflujo (grados II, III, y IV Savary/Miller), tratamiento de las manifestaciones extraesofágicas del reflujo gastro-esofágico, padecimientos y lesiones refractarias a los antagonistas H2. Manejo a largo plazo del síndrome de Zollinger-Ellison y otras condiciones patológicas de hipersecreción. Los pacientes deberán iniciar el tratamiento con una dosis diaria de 80 mg de PANTOZOL®I.V. Después se puede ajustar la dosis según sea necesario, usando como guía las mediciones de secreción de ácido gástrico. Para dosis mayores de 80mg al día se debe dividir la dosis y administrar 2 veces al día. Es posible incrementar temporalmente la dosis por arriba de 160 mg de pantoprazol hasta lograr el control efectivo de la secreción ácida. En casos donde se requiere un rápido control de ácido, una dosis inicial de 2 x 80 mg de PANTOZOL®I.V. es suficiente para manejar una disminución de producción de ácido dentro del rango deseado (

Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental: Los síntomas de una sobredosificación se desconocen en el ser humano. En algunos casos se han administrado hasta 240 mg de PANTOZOL®I.V. durante 2 minutos; esta dosificación también fue bien tolerada. Si se presenta una sobredosificación accidental con signos clínicos de intoxicación, se deberán aplicar las medidas rutinarias para estos casos.

Presentaciones: Caja con un frasco ámpula conteniendo 40 mg, 1 ampolleta con 10 ml de solución fisiológica para diluir e instructivo anexo. Caja con 5 frascos ámpula conteniendo 40 mg, 5 ampolletas con 10 ml de solución fisiológica para diluir e instructivo anexo. Caja con un frasco ámpula conteniendo 40 mg, 1 ampolleta con 10 ml de solución fisiológica para diluir e instructivo anexo, clave 5187 para sector salud.

Recomendaciones para el almacenamiento: Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C. Protéjase de la luz.

Leyendas de protección: Vía de administración: intravenosa. Dosis: la que el médico señale. Su venta requiere receta médica. Si no se administra todo el producto, deséchese el sobrante. No se administre si la solución no es transparente, si contiene partículas en suspensión o sedimentos. No se administre si el cierre ha sido violado. No se deje al alcance de los niños. El empleo de este medicamento durante el embarazo y la lactancia queda bajo responsabilidad del médico. Literatura exclusiva para médicos.

Nombre y domicilio del laboratorio: Hecho en Alemania por: Nycomed GmbH, Robert-Bosch-Str. 8, 78224 Singen, Alemania. Acondicionado y distribuido por: Nycomed S.A. de C.V. Av. Primero de Mayo No. 130, Industrial Atoto, Naucalpan de Juárez, Estado de México C.P. 53519 México. ®Marca registrada.

Número de registro del medicamento: 152M98 SSA IV.

Clave de IPPA: AEAR-07330060102138/RM2008