Acerca de Antiácidos
En estos momentos no tenemos información, tampoco se ha encontrado interacciones para este principio activo.
Información farmacológica general y disponibilidad registrada en el catálogo nacional.
No utilices esta ficha para iniciar, combinar, cambiar o suspender medicamentos. Las interacciones dependen de dosis, condiciones clínicas y otros tratamientos.
Esta edición reúne 1 medicamento activo de 1 laboratorio en México, además de 136 interacciones farmacológicas de referencia general.
En estos momentos no tenemos información, tampoco se ha encontrado interacciones para este principio activo.
Reducción del efecto de acarbosa.
Inhibición de la absorción de acarbosa.
Evitar la administración conjunta.
Dosis altas de antiácidos pueden aumentar el pH urinario y disminuir las concentraciones séricas del ácido acetilsalicílico.
Reducción de la reabsorción tubular por alcalinización de la orina.
Administrar con precaución. En pacientes que reciben dosis altas de ácido acetilsalicílico, podría requerirse ajuste de las dosis cuando el tratamiento antiácido fuera introducido o interrumpido.
Posible disminución de la excreción de los agonistas alfa/beta.
Disminución del efecto terapéutico de los AINE y de la absorción digestiva.
Reducción de la absorción intestinal del AINE. Aumento de la ionización de la aspirina.
Evitar la administración conjunta. No se aplica a los ácidos mefenámico y flufenámico.
Posible disminución de la absorción de los derivados de bifosfonatos, especialmente aquellos antiácidos que contienen aluminio, calcio o magnesio.
Disminuye la absorción del alfa tocoferol.
El antiácido precipita las sales biliares necesarias para la absorción del alfa tocoferol.
Administrar separadamente.
Posible disminución de la absorción del alopurinol.
Disminución del efecto de los antiespasmódicos orales.
Reducción de la absorción digestiva de los anticolinérgicos.
Administrar el antiácido una hora después del antiespasmódico.
Posible disminución de la absorción de atazanavir y de los inhibidores de la proteasa.
Disminución del efecto oral del atenolol.
Reducción de la absorción.
Los antiácidos que contienen aluminio y magnesio reducen las concentraciones séricas de la atorvastatina.
Los cationes aluminio y magnesio forman complejos poco solubles con la atorvastatina.
Administrar con precaución. Separar la administración de ambos fármacos en 2 a 3 horas.
Posible disminución de la concentración sérica de los inhibidores de la ECA.
Reducción de la biodisponibilidad del clorazepato por vía oral.
Administrar con precaución. Ajuste de la dosis del clorazepato.
Reducción del efecto antihipertensivo del atenolol y propanolol con antiácidos con sales de calcio y aluminio.
Administrar con dos o tres horas de intervalo entre ambos fármacos.
Posible disminución de la biodisponibilidad de los corticoides.
Reducción del efecto terapéutico.
Disminución de la absorción del biperideno.
Administrar con intervalo de 2 o 3 horas.
Disminución de la biodisponibilidad de los corticoides orales.
Disminución del efecto del captopril.
Disminución de la absorción en el tracto gastrointestinal del captopril.
Administrar ambos fármacos con un intervalo de 1 a 2 horas.
Reducción de la eficacia de cefaclor.
Reducción de la absorción intestinal del cefaclor.
Administrar cefaclor una hora antes o dos horas después de los antiácidos.
Reducción de la eficacia de la cefalexina.
Reducción de la absorción intestinal de la cefalexina.
Administrar cefalexina una hora antes o dos horas después de los antiácidos.