Acerca de Anticoagulantes orales
En estos momentos no tenemos información, tampoco se ha encontrado interacciones para este principio activo.
Información farmacológica general y disponibilidad registrada en el catálogo nacional.
No utilices esta ficha para iniciar, combinar, cambiar o suspender medicamentos. Las interacciones dependen de dosis, condiciones clínicas y otros tratamientos.
Esta edición reúne 1 medicamento activo de 1 laboratorio en México, además de 195 interacciones farmacológicas de referencia general.
En estos momentos no tenemos información, tampoco se ha encontrado interacciones para este principio activo.
Riesgo de sangrado.
Puede potenciarse el efecto anticoagulante.
Administrar con precaución.
Posible aumento del efecto anticoagulante.
Riesgo de hemorragia. Potenciación del efecto anticoagulante.
Inhibición de la agregación plaquetaria.
Evitar la administración conjunta.
Riesgo de hemorragia. Potenciación del efecto anticoagulante.
Inhibición de la agregación plaquetaria.
Evitar la administración conjunta.
En el alcoholismo se reduce el efecto de los anticoagulantes orales, mientras que en la intoxicación aguda con alcohol se observa un aumento del efecto anticoagulante.
Evitar la administración conjunta.
Disminuye el efecto anticoagulante. Uso con dosis diarias mayores que 400U de vitamina E pueden provocar hipoprotrombinemia.
Administrar con precaución.
Riesgo de hemorragia. Potenciación del efecto anticoagulante.
Inhibición del metabolismo de los anticoagulantes orales.
Administrar con precaución. Monitoreo del paciente. Ajustar la dosis del anticoagulante oral.
Riesgo de hemorragia. Potenciación del efecto anticoagulante.
Administrar con precaución.
Disminuye el efecto anticoagulante.
Administrar con precaución.
Riesgo de hemorragia. Potenciación del efecto anticoagulante.
El ácido aminosalicílico reduce la síntesis de protrombina.
Administrar con precaución. Monitoreo del paciente. Ajustar la dosis del anticoagulante oral.
Aumento del efecto anticoagulante. Riesgo de hemorragia. El efecto puede aparecer tras la suspensión de la administración de la amiodarona.
Inhibición del metabolismo de los anticoagulantes orales.
Administrar con precaución. Monitoreo del paciente.
Riesgo de hemorragia. Potenciación del efecto anticoagulante.
Administrar con precaución. Monitoreo del paciente. Ajustar la dosis del anticoagulante oral.
Posible aumento del INR. Controlar el tiempo de protrombina. Considerar ajuste de la dosis del anticoagulante.
Aumento del efecto del anticoagulante. Riesgo de hemorragia.
Administrar con precaución.
Riesgo de hemorragia. Potenciación del efecto anticoagulante.
Administrar con precaución. Monitoreo del paciente. Ajustar la dosis del anticoagulante oral.
Por vía oral, se observa un aumento del efecto del anticoagulante. Riesgo de hemorragia.
Los aminoglucósidos alteran la absorción de la vitamina K y reducen la producción de vitamina K por la flora intestinal.
Administrar con precaución. Monitoreo del paciente. Ajustar la dosis del anticoagulante oral.
Riesgo de hemorragia. Potenciación del efecto anticoagulante.
Inhibición del metabolismo de los anticoagulantes orales.
Administrar con precaución. Monitoreo del paciente. Ajustar la dosis del anticoagulante.
Disminuye el efecto anticoagulante.
Aumento de los factores VII y X por los estrógenos.
Administrar con precaución.
Riesgo de hemorragia. Potenciación del efecto anticoagulante.
Inhibición del metabolismo de los anticoagulantes orales.
Administrar con precaución.
Reduce el efecto de los anticoagulantes.
Administrar con precaución. La dosis de los anticoagulantes orales puede necesitar ajuste.