Acerca de Litio succinato
En estos momentos no tenemos información, tampoco se ha encontrado interacciones para este principio activo.
Información farmacológica general y disponibilidad registrada en el catálogo nacional.
No utilices esta ficha para iniciar, combinar, cambiar o suspender medicamentos. Las interacciones dependen de dosis, condiciones clínicas y otros tratamientos.
Esta edición reúne 1 medicamento activo de 1 laboratorio en México, además de 53 interacciones farmacológicas de referencia general.
En estos momentos no tenemos información, tampoco se ha encontrado interacciones para este principio activo.
Puede aumentar el efecto del litio.
Desplaza la unión proteica del litio.
Posible potenciación del efecto neurotóxico de los antidepresivos tricíclicos.
Aumento de los efectos tóxicos del litio.
Disminución del clearance de litio.
Administrar con precaución.
Los betabloqueantes enmascaran el temblor sintomático de la intoxicación con litio.
Administrar con precaución. Monitoreo del paciente por otros síntomas de intoxicación por litio.
Aumento de la toxicidad.
Interferencia metabólica. Disminución excreción renal.
Monitorear la litemia.
Disminución de la concentración del litio y por ende de su actividad farmacológica.
Controlar la concentración del litio.
Posible potenciación de los efectos adversos y tóxicos de litio.
Posible potenciación del efecto neurotóxico de los antidepresivos tricíclicos.
Dapoxetina no debe utilizarse a la vez que otros inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina, u otros medicamentos o plantas medicinales con acción serotoninérgica por la aparición de efectos asociados a un incremento de la serotonina.
Podría causar aumento de la litemia.
Reducción de la depuración renal de litio.
Administrar con precaución. Monitorear la litemia.
Riesgo de toxicidad por litio. Aumento de la concentración en el estado estacionario.
Reducción de la eliminación de litio.
Administrar con suma precaución. Monitoreo de la concentración de litio. Ajuste de la dosis.
Riesgo de toxicidad por litio. Aumento de la concentración en el estado estacionario.
Reducción de la eliminación de litio.
Administrar con suma precaución. Monitoreo de la concentración de litio. Ajuste de la dosis.
Aumento de los niveles de la litemia.
Interferencia en la biodisponibilidad.
Monitoreo clínico y control humoral de la litemia. Ajuste posológico del litio.
Aumento de los efectos secundarios del litio.
Interferencia metabólica CYP3A4.
Monitoreo periódico de la litemia.
El etodolaco es un fármaco tipo AINE. Algunos AINE pueden causar aumento de la concentración sérica de litio.
Reducción de la depuración renal de litio.
Administrar con precaución. Monitorear litemia.
Puede aumentar los valores de la litemia.
Afinidad por las proteínas plasmáticas y posible desplazamiento.
Administrar con precaución.
Posible aumento del riesgo de toxicidad por litio.
Aumento de la concentración plasmática de litio.
Administrar con precaución.
Riesgo de neurotoxicidad, manifestándose como náuseas, vómitos, diarrea, ataxia, temblores y/o tinnitus.
Administrar con precaución. Advertir al paciente.
Riesgo de neurotoxicidad, manifestándose como náuseas, vómitos, diarrea, ataxia, temblores y/o tinnitus.
Administrar con precaución. Advertir al paciente.
Posible potenciación de los efectos adversos y tóxicos del litio.