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HAVRIX - Laboratorio Gsk

Laboratorio Gsk Medicamento / Fármaco HAVRIX

Forma farmacéutica y formulación: Suspensión inyectable. El frasco ámpula o la jeringa prellenada con 1 dosis contiene: pediátrica: antígeno viral hepatitis A inactivado cepa HM175 360 o 720 U Elisa. Agua inyectable cbp 0,5 ml. Adulto: antígeno viral hepatitis A inactivado cepa HM175 720 U o 1440 U Elisa. Agua inyectable cbp 1 ml. HAVRIX®la vacuna del virus de la hepatitis A, es una suspensión estéril que contiene el virus de la hepatitis A (cepa del virus de la hepatitis A HM175) inactivado con formaldehído y adsorbido en hidróxido de aluminio. El virus es propagado en células diploides humanas MRC5. Antes de proceder a la extracción viral, las células se lavan cuidadosamente para eliminar los componentes del medio de cultivo. Después se obtiene una suspensión de virus mediante lisis de las células, seguido de purificación, empleando técnicas de ultrafiltración y cromatografía en gel. Los virus se inactivan con formaldehído. HAVRIX®cumple con los requisitos de la Organización Mundial de la Salud para la vacuna contra la hepatitis A (inactivada). HAVRIX®contiene una suspensión estéril purificada del virus de la hepatitis A inactivado; el contenido de antígeno viral se determina mediante el ensayo ELISA.

Indicaciones terapéuticas: HAVRIX®está indicado para la inmunización activa frente a la infección por el virus de la hepatitis A (VHA) en personas en riesgo de exposición al VHA. HAVRIX®no previene la infección de hepatitis causada por otros agentes tales como el virus de la hepatitis B, hepatitis C, hepatitis E u otros patógenos conocidos que pueden infectar el hígado. En zonas de baja a media prevalencia de hepatitis A, la inmunización con HAVRIX®está especialmente recomendada en sujetos que están o estarán expuestos a un elevado riesgo de infección, como es el caso de: viajeros: personas que se desplazan a zonas en las que la prevalencia de la hepatitis A es elevada. Dichas zonas incluyen Africa, Asia, la cuenca mediterránea, Oriente Medio, América central y Sudamérica. Fuerzas armadas: el personal de las Fuerzas Armadas que se desplace a zonas altamente endémicas o a zonas con un bajo nivel higiénico poseen un mayor riesgo de infección por el VHA. Se recomienda una inmunización activa para tales individuos. Individuos con riesgo profesional de hepatitis A o con riesgo elevado de transmisión: se incluye personal en centros de atención de día, enfermeros, personal médico y paramédico en hospitales e instituciones, en especial unidades de gastroenterología y pediatría, trabajadores de aguas residuales, manipuladores de alimentos, entre otros. Individuos con riesgo elevado debido a su comportamiento sexual: homosexuales, personas con múltiples compañeros sexuales. Hemofílicos.Individuos que abusan de drogas inyectables. Contactos con personas infectadas: puesto que la transmisión del virus en personas infectadas puede ocurrir durante un periodo prolongado, se recomienda la inmunización activa de personas con un contacto cercano. Individuos que requieren protección como parte del control de un brote de hepatitis A o debido a una morbilidad elevada en una región. Los grupos de población específica que se sabe poseen una mayor incidencia de hepatitis A: por ejemplo, indios americanos, esquimales, epidemias del VHA reconocidas en una comunidad. Individuos que padecen enfermedad hepática crónica o que presentan el riesgo de desarrollar enfermedad hepática crónica(p. ej., hepatitis B (HB) y hepatitis C (HC) portadores crónicos y personas que abusan del alcohol). La hepatitis A tiende a comprometer el desenlace de la enfermedad hepática crónica. En zonas de media a alta prevalencia de la hepatitis A (por ej., Africa, Asia, la cuenca mediterránea, el Oriente medio, América Central y Sudamérica), los individuos susceptibles deben ser considerados para su inmunización activa. Esto incluye a los niños y adolescentes, especialmente en grupos de alto nivel socio-económico y en áreas urbanas.

Farmacocinética y farmacodinamia: Propiedades farmacocinéticas: no es necesaria la evaluación de las propiedades farmacocinéticas para vacunas. Propiedades farmacodinámicas: HAVRIX®confiere inmunización contra el VHA mediante la estimulación de respuestas inmunitarias específicas demostradas por la inducción de anticuerpos frente al VHA. En los estudios clínicos, el 99% de las personas vacunadas presentó una seroconversión 30 días después de la primera dosis. En un subconjunto de estudios clínicos en los que se estudió la cinética de la respuesta inmunitaria, se demostró una seroconversión temprana y rápida tras la administración de una sola dosis de HAVRIX®en el 79% de las personas vacunadas en el día 13, el 86,3% en el día 15, el 95,2% en el día 17 y del 100% en el día 19, tiempo menor que el período de incubación medio de la hepatitis A (4 semanas) (véase asimismo Datos preclínicos sobre seguridad). Se evaluó la eficacia de HAVRIX®en diversos brotes extrahospitalarios (Alaska, Eslovaquia, USA, Reino Unido, Israel e Italia). Estos estudios demostraron que la vacunación con HAVRIX®acaba con los brotes. Una protección de vacunación del 80% acabó con los brotes en el plazo de 4 a 8 semanas. A fin de garantizar la protección a largo plazo, deberá administrarse una dosis de refuerzo a los 6-12 meses de la primera dosis de HAVRIX®1440 Adulto o HAVRIX®720 Pediátrico. En los ensayos clínicos, virtualmente, todas las personas vacunadas eran seropositivas un mes después de la dosis de refuerzo. Sin embargo, si la dosis de refuerzo no se ha administrado a los 6-12 meses de la primera dosis, la administración de esta dosis de refuerzo puede retrasarse hasta los 5 años. En un ensayo comparativo, una dosis de refuerzo administrada hasta los 5 años después de la primera dosis ha demostrado inducir niveles de anticuerpos similares a los de una dosis de refuerzo administrada entre los 6 y 12 meses después de la primera dosis. Se ha evaluado la persistencia a largo plazo de títulos de anticuerpos frente a la hepatitis A tras 2 dosis de HAVRIX®administradas con un intervalo de 6 a 12 meses. Los datos disponibles después de 10 años permiten predecir que al menos el 97% de los sujetos seguirán siendo seropositivos ( >20 mUI/ml) 25 años después de la vacunación. Los datos actuales no apoyan la necesidad de una vacuna de refuerzo entre los sujetos inmunocompetentes después de un ciclo de vacunación de 2 dosis.

Contraindicaciones: No se debe administrar HAVRIX®a personas con hipersensibilidad conocida a cualquier componente de la vacuna, ni a quienes hayan presentado signos de hipersensibilidad después de una administración anterior de HAVRIX®.

Precauciones generales: Como ocurre con otras vacunas, se debe posponer la administración de HAVRIX®en personas con una enfermedad febril grave aguda. Sin embargo, la presencia de una infección leve no es una contraindicación para la vacunación. Es posible que algunas personas se encuentren en el período de incubación de una infección por hepatitis A en el momento de la vacunación. No se sabe si en estos casos HAVRIX®previene la hepatitis A. En pacientes sometidos a hemodiálisis y en personas con un sistema inmunológico deficiente, puede que no se obtengan títulos de anticuerpos anti-VHA adecuados después de la dosis única de HAVRIX®. Por tanto, estos pacientes podrán requerir la administración de dosis adicionales de la vacuna. HAVRIX®contiene pequeñas cantidades de neomicina. La vacuna deberá utilizarse con precaución en pacientes con hipersensibilidad conocida a este antibiótico. Como con todas las vacunas inyectables, se debe tener a disposición inmediata el tratamiento médico y supervisión adecuada en el raro caso que se presenten reacciones anafilácticas tras la administración de la vacuna. HAVRIX®puede administrarse a personas infectadas con el VIH. La seropositividad contra la hepatitis A no resulta una contraindicación. Efectos sobre la capacidad para conducir vehículos y utilizar maquinarias: es poco probable que la vacuna produzca algún efecto sobre la capacidad de conducir vehículos y utilizar maquinarias.

Restricciones de uso durante el embarazo y la lactancia: Embarazo:no se poseen datos adecuados en humanos sobre el uso de la vacuna durante el embarazo ni estudios adecuados de reproducción animal. Sin embargo, al igual que todas las vacunas virales inactivadas, los riesgos hacia el feto son considerados insignificantes. HAVRIX®se debe utilizar durante el embarazo solo cuando sea claramente necesario. Lactancia:no se poseen adecuados datos en humanos sobre el uso de la vacuna durante la lactancia ni adecuados estudios de reproducción animal. Aunque el riesgo es considerado insignificante, HAVRIX®debería ser administrado durante la lactancia solo cuando es claramente necesario.

Reacciones secundarias y adversas: HAVRIX®es bien tolerado. En estudios clínicos controlados, los signos y síntomas fueron monitorearon en todos los sujetos durante los cuatro días posteriores a la administración de HAVRIX®. Para ello se utilizaron listas de comprobación de síntomas. También se solicitó a los vacunados que comunicaran cualquier acontecimiento clínico que ocurriera durante el período de estudio. La frecuencia de los acontecimientos adversos solicitados fue más baja tras la dosis de refuerzo de HAVRIX®. La mayoría de los acontecimientos comunicados fueron considerados por los sujetos como "leves" y no duraron más de 24 horas. La frecuencia de los acontecimientos adversos solicitados después de la administración de HAVRIX®no es diferente de la frecuencia de acontecimientos solicitados comunicados después de la administración de otras vacunas de antígenos purificados adsorbidos en aluminio. De los acontecimientos adversos locales solicitados, el comunicado con mayor frecuencia fue dolor en el lugar de la inyección (menos del 0,5% informado como intenso), el cual remitió. Otros acontecimientos adversos locales solicitados fueron ligero enrojecimiento e hinchazón comunicados con una frecuencia aproximada del 4% de todas las vacunaciones. Los acontecimientos adversos sistémicos comunicados por los vacunados fueron esencialmente leves, la mayoría no duraron más de 24 horas e incluyeron cefalea, malestar, vómitos, fiebre, náuseas y pérdida de apetito. Estos acontecimientos se comunicaron con una frecuencia que variaba entre el 0,8% y el 12,8% de las vacunaciones. Todos ellos remitieron. La naturaleza de los signos y síntomas observados en los niños es similar a la de los adultos; sin embargo, se comunicaron con menor frecuencia. Con muy poca frecuencia se han informado casos de fatiga, diarrea, mialgia, artralgia y reacciones adversas incluyendo reacciones anafilactoideas, y convulsiones.

Interacciones medicamentosas y de otro género: Dado que HAVRIX®es una vacuna inactivada, es poco probable que su utilización concomitante con otras vacunas inactivadas produzca interferencia con las respuestas inmunes. La administración concomitante con vacunas para la tifoidea, fiebre amarilla, cólera (inyectable) o tétanos no interfiere con la respuesta inmune de HAVRIX®. La administración concomitante de inmunoglobulinas no perjudica el efecto protector de la vacuna. Cuando se considere necesaria la administración concomitante de otras vacunas o inmunoglobulinas, los productos deberán aplicarse con jeringas y agujas distintas y en diferentes sitios de inyección.

Alteraciones en los resultados de pruebas de laboratorio: No se han descrito hasta la fecha.

Precauciones en relación con efectos de carcinogénesis, mutagénesis, teratogénesis y sobre la fertilidad: No se han descrito hasta la fecha.

Dosis y vía de administración: Dosis: vacunación primaria. Adultos a partir de 19 años de edad y en adelante: una dosis única de HAVRIX®1440 Adulto (1 ml de suspensión) es utilizada para la inmunización primaria. Niños y adolescentes a partir de 1 año de edad hasta los 18 años inclusive: una dosis única de HAVRIX®720 Pediátrica (0,5 ml de suspensión) es utilizada para la inmunización primaria. Vacunación de refuerzo: tras la vacunación primaria con HAVRIX®1440 Adulto o HAVRIX®720 Pediátrica se recomienda una dosis de refuerzo a fin de garantizar la protección a largo plazo. Esta dosis de refuerzo deberá administrarse en cualquier momento entre los 6 meses y los 5 años, pero preferiblemente entre 6 y 12 meses después de la primera dosis (véase propiedades farmacodinámicas). Vía de administración:HAVRIX®se debe administrar por vía intramuscular. En adultos, adolescentes y niños mayores, la vacuna debe inyectarse en la región deltoidea; en los niños muy pequeños, en la cara anterolateral del muslo. La vacuna no debe administrarse en la región glútea. La vacuna no debe administrarse de forma subcutánea/intradérmica dado que la administración por estas rutas puede producir una respuesta de anticuerpos anti-VHA menos óptima. HAVRIX®no deberá administrarse por vía intravenosa bajo ninguna circunstancia. HAVRIX®debe administrarse con precaución en sujetos con trombocitopenia o alteración hemorrágica, puesto que en estos sujetos puede producirse sangrado tras la administración intramuscular. Se aplicará una presión firme en el lugar de la inyección (sin frotar) durante un mínimo de dos minutos. Instrucciones de uso/manejo: durante el almacenamiento, el contenido puede presentar un fino depósito blanquecino y un sobrenadante transparente incoloro. Antes de la administración, se debe inspeccionar visualmente la vacuna para detectar la presencia de partículas extrañas y/o cambios de color. Antes de utilizar HAVRIX®se deberá agitar bien la jeringa/frasco ámpula para obtener una suspensión ligeramente blanquecina opaca. Desechar la vacuna si el contenido aparece con otro aspecto. Cuando se utilice un vial multidosis, cada dosis debe ser retirada con una jeringa y aguja estériles. Como con otras vacunas, la dosis debe ser retirada bajo estrictas condiciones de asepsia y deben tomarse precauciones para evitar la contaminación del contenido.

Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental: No aplica.

Presentación(es): Dosis pediátrica:caja de cartón con 1 frasco ámpula o jeringa prellenada con 1 dosis (0,5 ml) de 720 unidades Elisa, o 360 U Elisa. Dosis adulto:caja de cartón con 1 frasco ámpula o jeringa prellenada con 1 dosis (1 ml) de 1440 unidades, o 720 U Elisa.

Recomendaciones sobre almacenamiento: HAVRIX®se debe conservar entre +2°C y +8°C. No se congele. Desechar la vacuna si ha sido congelada. Información adicional sobre la estabilidad: los datos experimentales siguientes proporcionan información sobre la estabilidad de la vacuna y no son recomendaciones de almacenamiento: La monodosis de HAVRIX®se mantuvo a una temperatura de +37°C durante 3 semanas sin pérdida significativa de actividad.

Leyendas de protección: Agítese antes de usarse. Deséchese la jeringa después de su uso. Léase instructivo anexo. No se administre si el cierre ha sido violado. El uso de este medicamento durante el embarazo y la lactancia queda bajo la responsabilidad del médico. Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños.

Nombre y domicilio del laboratorio: Hecho en Bélgica por: GlaxoSmithKline Biologicals S.A. Rue de IInstitut 89, B-1330, Rixensart, Bélgica. Acondicionado y/o distribuido en México por: Glaxosmithkline México, S.A. de C.V. Calz. México-Xochimilco No. 4900, Col. San Lorenzo Huipulco, CP 14370, México, D.F. ®Marca registrada.

Número de registro del medicamento: 442M94 SSA IV.

Clave de IPPA: GEAR-05330020510458/RM2005

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