BREGAMIN AV

Denominación genérica: Amantadina, Clorfenamina y Paracetamol.

Forma farmacéutica y formulación: Jarabe. Cada 100 mL de jarabe contienen: Clorhidrato de amantadina 0.500 g. Maleato de Clorfenamina 0.020 g. Paracetamol 3.000 g. Vehículo c.b.p. 100.00 mL.

Indicaciones terapéuticas: Bregamin®AV está indicado para el alivio de la gripe de origen viral (influenza tipo A) al poseer acción antiviral específica, antihistamínica, descongestiva, antipirética y analgésica. También es auxiliar para el alivio de algunas de la rinitis alérgica y fiebre del heno.

Farmacocinética y farmacodinamia: El Clorhidrato de amantadina es un antivírico que inhibe la réplica o duplicación del virus de influenza A. Se ha observado una actividad variable in vitro frente a otros virus. El clorhidrato de amantadina se absorbe fácilmente en el tubo digestivo; las concentraciones plasmáticas máximas se alcanzan al cabo de 4 horas siendo de 0.3 a 0.6 mg/mL después de la administración de una dosis de 200 mg. La sustancia se excreta principalmente en la orina de forma inalterada por filtración glomerular y por secreción tubular, aunque también se han detectado en la orina pequeñas cantidades de un metabolito acetilado; se ha descrito que la semivida de eliminación plasmática es de unas 11 a 15 horas en los pacientes con función renal normal, aunque se prolonga de manera significativa en los ancianos y enfermos con deterioro renal. La velocidad de eliminación puede aumentar por la acidificación de la orina. La amantadina atraviesa las barreras placentaria y hematoencefálica. También se distribuye en leche materna. Se ha descrito que aproximadamente un 67% se une a las proteínas plasmáticas. El Maleato de clorfenamina compite con la histamina por los sitios receptores H1 en células efectoras, evita pero no anula las respuestas mediadas por histaminas. La clorfenamina se absorbe adecuadamente en vías gastrointestinales. Después de la administración de la formulación oral, la concentración sérica pico se dio en un rango de 2.5 a 6 horas. La biodisponibilidad para la clorfenamina es más o menos 0.34. En varios estudios el volumen de distribución ha variado de 4.3 a 7.0 L/kg en niños y de 5.9 a 11.7 L/kg en adultos. El fármaco se metaboliza en gran parte en las células de la mucosa gastrointestinal y en el hígado. En humanos clorfenamina es N-dealquilada a desmetilclorfenamina y didesmetilclorfenamina. Ambos metabolitos alquilados han sido detectados y medidos en plasma y/u orina. Después de la dosis única oral estos metabolitos no fueron siempre detectados en plasma. Cuando fueron administrados 6 mg de clorfenamina cada 12 horas en 9 dosis a dos sujetos la concentración en estado estable en plasma de desmetilclorfenamina fue de 7.6 mg/L mientras que el metabolito de didesmetilclorfenamina fue

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la fórmula. A los antihistamínicos con estructuras químicas similares como la dexclorofeniramina, bromfeniramina o la triprolidina, en aquellos que en las dos semanas anteriores han tomado inhibidores de la monoaminooxidasa (MAO). En pacientes con enfermedad cardiovascular, hipertensión o hipertiroidismo por el riesgo de palpitaciones y taquicardia, y en aquellos con enfermedad renal, diabetes, asma bronquial, retención urinaria o úlceras pépticas estenosantes. No debe administrarse en afecciones hepáticas e insuficiencia renal grave. Nefropatía analgésica exige la supresión inmediata de la droga, y si existe insuficiencia renal, la hemodiálisis y aún el trasplante renal. No se administre junto con medicamentos depresores del SNC, ni con bebidas alcohólicas.

Precauciones generales: Se debe utilizar con precaución en pacientes con enfermedad cardiovascular o hepática, con deterioro de la función renal, eccemas recurrentes o psicosis. Así mismo se debe administrar con precaución a los enfermos ancianos, pacientes desnutridos o alcohólicos crónicos. No se deben ingerir bebidas alcohólicas durante el tratamiento ni utilizar durante periodos prolongados. Debido a la somnolencia que produce el medicamento, no deberá administrarse a personas que manejan vehículos o maquinaria de precisión.

Restricciones de uso durante el embarazo y la lactancia: No debe administrarse este producto durante el embarazo debido a que la seguridad del empleo de este medicamento en estas circunstancias no ha sido establecida. Se han realizado estudios que revelan que los componentes de la fórmula se distribuyen en la leche materna; por lo que no deberá administrarse a mujeres en periodo de lactancia.

Reacciones secundarias y adversas: La administración de este producto puede provocar efecto en el causando estimulación ligera o moderada, letargo, mareo, vértigo, trastornos de la coordinación, excitabilidad, sudación excesiva, escalofríos; en el centro venoso: hipotensión y palpitaciones. También se puede presentar anorexia, náuseas, estreñimiento, malestar epigástrico, vómito, sequedad bucal y faríngea; en la vía urinaria, retención urinaria y dificultad para la micción; en vías respiratorias se puede observar espesamiento de secreciones bronquiales, además urticaria, erupción y fotosensibilidad. Los efectos adversos también incluyen trombocitopenia, agranulocitosis, pancitopenia, anemia hemolítica, metahemoglobinemia, hipoglucemia, hipotermia, daño gastrointestinal, pancreatitis, nefrotoxicidad, hepatotoxicidad con sobredosis, necrosis hepática, neumonitis aguda e hipersensibilidad.

Interacciones medicamentosas y de otro género: Los inhibidores de la MAO interfieren con la destoxificación de la clorfenamina y de esta manera prolongan e intensifican sus efectos centrales y anticolinérgicos puede presentarse sedación aditiva cuando los antihistamínicos se administran junto con otros depresores del SNC, como alcohol, barbitúricos, tranquilizantes, somníferos o fármacos ansiolíticos. La clorfenamina aumenta los efectos de las sulfonilureas y contrarresta parcialmente la acción anticoagulante de la heparina. La metoclopramida, estimula el vaciamiento gástrico y con ésto puede aumentar la absorción intestinal del Paracetamol, así mismo, la propantelina disminuye la absorción de este fármaco. La ingestión de alcohol y antiepilépticos puede aumentar la hepatotoxicidad del paracetamol. La amantadina aumenta los efectos de los antimuscarínicos y asociada con levodopa puede causar reacciones psicóticas. Los fármacos que aumentan el pH de la orina reducen la velocidad de excreción de la amantadina.

Alteraciones en los resultados de pruebas de laboratorio: Con la clorfenamina se debe suspender cuatro días antes de alguna prueba cutánea de diagnóstico. El paracetamol puede interferir en determinaciones del ácido úrico.

Precauciones en relación con efectos de carcinogénesis, mutagénesis, teratogénesis y sobre la fertilidad: Hasta el momento no se han reportado.

Dosis y vía de administración: Vía de administración: Oral. Dosis: Niños de 3 a 5 años:1 cucharadita (5 mL) cada 8 horas. Niños de 6 a 12 años:1 cucharada (10 mL) cada 8 horas. Niños mayores de 12 años y adultos: 1 cucharada (10 mL) cada 8 horas. Se recomienda iniciar la administración desde el inicio de los síntomas.

Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental: La sobredosificación puede presentar trastornos gastrointestinales como náusea y vómito, puede causar somnolencia, alucinaciones, excitación, ataxia, convulsiones y depresión del SNC; en niños puede ser grave la sobredosis. En caso de sobredosificación se continuará con un lavado gástrico y un tratamiento sintomático.

Presentación(es): Caja con frasco con 60 mL y 120 mL y vaso dosificador.

Recomendaciones sobre almacenamiento: Consérvese el frasco bien tapado y a temperatura ambiente a no más de 30°C.

Leyendas de protección: Literatura exclusiva para médicos. Este medicamento contiene un antihistamínico. No se administre a mujeres embarazadas o en periodo de lactancia. No se deje al alcance de los niños. Contiene 50 por ciento de azúcar. En dosis mayores a las recomendadas puede producir lesiones de hígado o de la sangre. No se deben manejar vehículos, no se operen máquinas debido a la somnolencia que provoca el medicamento. Contiene 50 por ciento de azúcar. No ingerir bebidas alcohólicas durante el tratamiento ni administrarse conjuntamente con medicamentos que actúan en el sistema nervioso.

Nombre y domicilio del laboratorio: Fármacos Continentales, S.A. de C.V. Av. San Ignacio No. 1831 Col. Jardines de San Manuel. C.P. 72570. Puebla, Pue., México.

Número de registro del medicamento: 245M2012 SSA VI.