Acerca de Fenilbutazona
En estos momentos no tenemos información, tampoco se ha encontrado interacciones para este principio activo.
Información farmacológica general y disponibilidad registrada en el catálogo nacional.
No utilices esta ficha para iniciar, combinar, cambiar o suspender medicamentos. Las interacciones dependen de dosis, condiciones clínicas y otros tratamientos.
Esta edición reúne 9 medicamentos activos de 8 laboratorios en México, además de 66 interacciones farmacológicas de referencia general.
En estos momentos no tenemos información, tampoco se ha encontrado interacciones para este principio activo.
Asociación sin sinergismo terapéutico, aumento de los efectos tóxicos.
Desplazamiento de sitios de unión a las proteínas.
Evitar la administración conjunta
Potenciación de la toxicidad de la fenilbutazona. Inhibición del efecto uricosúrico de la fenilbutazona.
Competición por los sitios de unión a las proteínas plasmáticas.
Evitar la administración conjunta.
Aumento del efecto reductor de la capacidad psicomotora.
Administrar con precaución.
Disminución de las concentraciones plasmáticas de la aminofenazona.
Inducción de las enzimas microsomales con aumento de la metabolización de la aminofenazona.
Administrar con precaución. Ajustar los niveles de la aminofenazona, si es necesario.
Potenciación de la toxicidad de ambos fármacos.
Ambos fármacos compiten por los mismos sitios de unión a las proteínas plasmáticas.
Evitar la administración conjunta.
Riesgo de hemorragia. Potenciación del efecto anticoagulante.
Evitar la administración conjunta.
Posible disminución del efecto anticonceptivo.
Administrar con precaución. Sería conveniente utilizar un método anticonceptivo alternativo.
Reducción del efecto hipotensor.
Los antiinflamatorios pirazolónicos provocan retención de sodio y agua.
Administrar con precaución. Monitoreo del paciente.
Retraso en el Tmaxde la fenilbutazona.
Los antidepresivos tricíclicos retardan la absorción intestinal de la fenilbutazona.
Interacción sin relevancia clínica.
Reducción del efecto hipotensor.
Los antiinflamatorios pirazolónicos provocan retención de sodio y agua.
Administrar con precaución. Monitoreo del paciente.
Reducción del efecto de la fenilbutazona.
Inducción de enzimas hepáticas.
Administrar con precaución.
Disminución de las concentraciones séricas de la fenilbutazona.
Inducción de las enzimas microsomales con aumento de la metabolización de la fenilbutazona.
Administrar con precaución.
Disminución de las concentraciones séricas de la fenilbutazona.
Inducción de las enzimas microsomales con aumento de la metabolización de la fenilbutazona.
Administrar con precaución.
Disminución del efecto anticonceptivo.
Interferencia en la biotransformación hepática.
Utilizar otro método anticonceptivo de alternativa.
Reducción de la absorción de fenilbutazona.
Administrar los fármacos por lo menos con 2 horas de intervalo.
Riesgo potencial de neutropenia.
No administrar en forma conjunta.
Aumento del riesgo de sangrado.
Efecto aditivo.
Evitar la administración conjunta.
Posible reducción de la absorción de fenilbutazona.
El componente colestiramina puede actuar como resina que secuestra fármacos en el tracto gastrointestinal.
Administrar los fármacos por lo menos con 2 horas de intervalo.
Reducción de las concentraciones séricas de la digitoxina.
Inducción de las enzimas microsomales con aumento de la metabolización de la digitoxina.
Administrar con precaución.
Reducción de las concentraciones séricas de la digoxina.
Inducción de las enzimas microsomales con aumento de la metabolización de la digoxina.
Administrar con suma precaución. Monitoreo del paciente. Ajustar las dosis de la digoxina, si es necesario.