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Silodosina
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Acción terapéutica.
Reducción de la hiperplasia benigna prostática (HBP).
Propiedades.
Es un agente bloqueante selectivo y específico de los receptores a1A adrenérgicos localizados en la próstata, vejiga (base y cuello) y uretra prostática que produce la relajación de la musculatura lisa de estos tejidos reduciendo la resistencia de salida de la orina de la vejiga sin afectar la actividad del músculo liso detrusor. Es por ello que genera una mejoría notable de los síntomas de almacenamiento (irritativo) y de vaciado vesical (obstructivo) producidos por el agrandamiento prostático. Luego de su administración por vía oral se absorbe bien (es dosis-dependiente). Su biodisponibilidad es del 32% y los alimentos la reducen en un 30%. Posee una elevada ligadura proteica (96%). Sufre una extrema biotransformación metabólica (glucoronidación, oxidación) y su principal metabolito es el glucurónido de silodosina que ha mostrado ser activo y tiene una vida media prolongada (24 horas). Su eliminación se hace por heces (55%) y por orina (34%). Su vida media es de 11 horas y para el glucurónido 18 horas.
Indicaciones.
Tratamiento de la hipertrofia benigna prostática (HBP).
Dosificación.
Por vía oral 8mg al día administrada con alimentos y preferiblemente a la misma hora.
Reacciones adversas.
Las más observadas fueron alteraciones en la eyaculación (aneyaculación, eyaculación retrógrada) que son reversibles con la intervención del tratamiento. También se han citado náuseas, sequedad de boca, mareos, hipotensión ortostática, congestión nasal, síndrome del iris flácido intraoperatorio (IFIS) durante la cirugía de cataratas.
Precauciones y advertencias.
En sujetos en tratamiento con antihipertensivos (IECA, beta bloqueantes, diuréticos, calcioantagonistas) se deberá controlar la presión arterial y vigilar a los pacientes a fin de detectar posibles reacciones adversas. En sujetos que utilizan maquinarias o manejan se les deberá informar sobre la posible aparición de hipertensión ortostática postural y mareos.
Interacciones.
No asociar a otros antagonistas adrenérgicos a, a inhibidores de CYP3A4 (ketoconazol, itraconazol, ritonavir).
Contraindicaciones.
Hipersensibilidad al fármaco.
Interacciones
| Interacción | Efecto - Mecanismo de Acción - Recomendación |
| Vildagliptina con Amlodipina |
No se han observado interacciones farmacocinéticas relevantes. |
| Vildagliptina con Digoxina |
No se han observado interacciones farmacocinéticas relevantes. |
| Vildagliptina con Diuréticos tiazídicos |
Los diuréticos tiazídicos pueden disminuir el efecto terapéutico de los agentes antidiabéticos. |
| Vildagliptina con Glibenclamida |
No se han observado interacciones farmacocinéticas relevantes. |
| Vildagliptina con Glucocorticoides (corticosteroides) |
Los glucocorticoides pueden disminuir el efecto hipoglucémico de los agentes diabéticos. |
| Vildagliptina con Hipoglucemiantes orales |
Efecto aditivo. |
| Vildagliptina con Metformina |
No se han observado interacciones farmacocinéticas relevantes. |
| Vildagliptina con Paroxetina |
Posible alteración del control glucémico. Considerar ajustar las dosis. |
| Vildagliptina con Pioglitazona |
No se han observado interacciones farmacocinéticas relevantes. |
| Vildagliptina con Ramipril |
No se han observado interacciones farmacocinéticas relevantes. |
| Vildagliptina con Simpaticomiméticos |
Los simpaticomiméticos pueden disminuir el efecto hipoglucémico de la vildagliptina. |
| Vildagliptina con Simvastatín |
No se han observado interacciones farmacocinéticas relevantes. |
| Vildagliptina con Valsartán |
No se han observado interacciones farmacocinéticas relevantes. |
| Vildagliptina con Warfarina |
No se han observado interacciones farmacocinéticas relevantes. |
Medicamentos que contienen Silodosina
| Código | Medicamento | Laboratorio |
| M0000052630 | LINKIX | TEVA |
