Catálogo farmacológico de México

Lisina acetilsalicilato en México

Información farmacológica general y disponibilidad registrada en el catálogo nacional.

3medicamentos
2laboratorios
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Disponibilidad local

Lisina acetilsalicilato en el catálogo de México

Esta edición reúne 3 medicamentos activos de 2 laboratorios en México, además de 47 interacciones farmacológicas de referencia general.

Información farmacológica general

Acerca de Lisina acetilsalicilato

Sinónimos.

Acetilsalicilato de lisina.

Acción terapéutica.

Antiagregante plaquetario. Antiinflamatorio, analgésico, antipirético.

Propiedades.

El acetilsalicilato de lisina es una sal de aspirina que posee sus mismas propiedades farmacológicas. La salificación con lisina mejora la biodisponibilidad, registrándose un incremento de 3 veces en la velocidad de absorción gástrica en comparación con el ácido acetilsalicílico (aspirina) y un incremento en la tolerancia digestiva en tratamientos crónicos a altas dosis (8g/día, en un tratamiento de 3 meses de duración). El acetilsalicilato de lisina es clivado rápidamente en plasma tras la absorción, dando origen a aspirina y lisina. El pico máximo se alcanza a los 30-40 minutos tras la ingestión, sin que esto sea afectado por la presencia de alimento. El efecto anticoagulante se registra luego de 10 minutos de la ingestión de la droga. La eliminación se realiza por hidrólisis del ácido acetilsalicílico y por conjugación hepática, que da origen a metabolitos inactivos que, junto con el ácido acetilsalicílico, se excretan por vía renal. La eliminación aumenta con la alcalinización de la orina.

Indicaciones.

Infarto agudo de miocardio: reducción del riesgo de muerte o de complicaciones. Accidente isquémico cerebral o miocárdico: prevención de episodios secundarios. Antiinflamatorio, analgésico, antipirético. Antirreumático.

Dosificación.

Como antiagregante plaquetario: 80 a 300mg/día de acetilsalicilato de lisina, administrados durante 5 semanas consecutivas tras la detección de los primeros síntomas o signos de enfermedad vascular cerebral o cardíaca. Dosis mayores a 500mg/día: analgésico, antipirético, antitérmico, antirreumático.

Reacciones adversas.

Náuseas, vómitos, diarrea, epigastralgia, gastritis, exacerbación de úlcera péptica, hemorragia gástrica, rash, urticaria, petequias, mareos, acufenos. El uso prolongado y en dosis excesivas puede predisponer a la nefrotoxicidad. Puede inducir broncospasmo en pacientes con asma, alergias y pólipos nasales.

Precauciones y advertencias.

En general posee mayor tolerancia gástrica que la aspirina. Pacientes con antecedentes de úlcera péptica, gastritis o anormalidades de la coagulación. Niños y adolescentes con enfermedad febril viral (específicamente varicela) debido al riesgo de aparición de síndrome de Reye. Pacientes embarazadas; en el último trimestre puede prolongar el trabajo de parto y contribuir al sangrado materno y fetal. Pacientes asmáticos, ya que puede precipitar una crisis. Los pacientes geriátricos suelen ser más sensibles a los efectos tóxicos, posiblemente debido a una menor función renal, por lo que pueden requerirse dosis menores, sobre todo en el uso a largo plazo.

Interacciones.

Los salicilatos desplazan de su ligadura proteica a sulfonilureas, penicilina, tiroxina, triyodotironina, fenitoína y naproxeno potenciando sus efectos. Los salicilatos potencian el efecto de los anticoagulantes orales y del probenecid. No se recomienda el uso prolongado y simultáneo de paracetamol, pues aumenta el riesgo de nefropatía. Los acidificantes urinarios (ácido ascórbico, fosfato sódico o potásico, cloruro de amonio) dan lugar a mayores concentraciones plasmáticas de salicilato por disminuir su excreción. Los glucocorticoides aumentan la excreción de salicilato por lo que se deberá adecuar la dosificación. El uso simultáneo con otros analgésicos antiinflamatorios no esteroides puede aumentar el riesgo de hemorragias debido a la inhibición aditiva de la agregación plaquetaria.

Contraindicaciones.

Ulcera gastroduodenal activa. Hipersensibilidad a los salicilatos. Enfermedades hemorrágicas. Ultimo trimestre del embarazo.

Seguridad farmacológica

Interacciones farmacológicas de Lisina acetilsalicilato

20 de 47
Interacción conAcemetacina
Consultar Acemetacina

Efecto registrado

Reducción de las concentraciones plasmáticas de la acemetacina.

Interacción conAcetazolamida
Consultar Acetazolamida

Efecto registrado

Reducción de las concentraciones séricas de acetilsalicilato de lisina. Riesgo de incremento de la toxicidad del acetilsalicilato de lisina sobre el SNC.

Mecanismo

El aumento del pH urinario incrementa la eliminación del acetilsalicilato de lisina; sin embargo, la acidosis metabólica refuerza la penetración del acetilsalicilato de lisina en el SNC.

Recomendación registrada

Evitar el uso concomitante.

Interacción conAcidificantes urinarios
Consultar Acidificantes urinarios

Efecto registrado

Aumento de las concentraciones séricas del acetilsalicilato de lisina.

Mecanismo

La excreción urinaria del acetilsalicilato de lisina es fuertemente dependiente del pH. La administración de un acidificante urinario reduce la eliminación de acetilsalicilato de lisina.

Recomendación registrada

Administrar con precaución. En pacientes que reciben altas dosis de acetilsalicilato de lisina la administración de acidificantes urinarios (ejemplo: cloruro de amonio) puede aumentar la reabsorción tubular del acetilsalicilato de lisina.

Interacción conAINE

Efecto registrado

Potenciación de los efectos gastrointestinales adversos.

Mecanismo

Competencia por los sitios de unión a proteínas.

Recomendación registrada

Administrar con precaución.

Interacción conAlcalinizantes urinarios

Efecto registrado

Reducción de las concentraciones séricas del acetilsalicilato de lisina.

Mecanismo

La excreción urinaria del acetilsalicilato de lisina es fuertemente dependiente del pH. La alcalinización de la orina favorece la eliminación del acetilsalicilato de lisina.

Recomendación registrada

Administrar con precaución. En pacientes que reciben altas dosis de acetilsalicilato de lisina la administración de un alcalinizante urinario puede reducir la reabsorción tubular del acetilsalicilato de lisina.

Interacción conAminosalicílico ácido

Efecto registrado

Aumento de los efectos tóxicos del ácido aminosalicílico.

Mecanismo

Desplazamiento de los sitios de unión a las proteínas.

Recomendación registrada

Administrar con precaución.

Interacción conAmonio cloruro

Efecto registrado

Aumento de las concentraciones plasmáticas del acetilsalicilato de lisina. Riesgo de intoxicación.

Mecanismo

La acidificación de la orina por el cloruro de amonio produce un aumento en la reabsorción tubular del acetilsalicilato de lisina.

Recomendación registrada

Administrar con precaución.

Interacción conAntiácidos
Consultar Antiácidos

Efecto registrado

Dosis altas de antiácidos pueden aumentar el pH urinario y disminuir las concentraciones séricas del acetilsalicilato de lisina.

Mecanismo

Reducción de la reabsorción tubular por alcalinización de la orina.

Recomendación registrada

Administrar con precaución. En pacientes que reciben dosis altas de acetilsalicilato de lisina, podría requerirse ajuste de las dosis cuando el tratamiento antiácido fuera introducido o interrumpido.

Interacción conAnticonvulsivantes

Efecto registrado

Aumento de la fracción libre de los anticonvulsivos.

Mecanismo

Desplazamiento de los fármacos de sus sitios de unión a proteínas.

Recomendación registrada

Administrar con precaución. La interacción se presentaría frente a altas dosis de acetilsalicilato de lisina.

Interacción conAntieméticos

Efecto registrado

Enmascaramiento de los síntomas de intoxicación por acetilsalicilato de lisina.

Recomendación registrada

Interacción teórica. Tomar en cuenta esta posibilidad.

Interacción conBenciodarona

Efecto registrado

Reducción del efecto uricosúrico. Aumentan los efectos tóxicos del acetilsalicilato de lisina.

Mecanismo

Competición por el sistema de excreción tubular activo. El acetilsalicilato de lisina en grandes dosis (3-4g) actúa como uricosúrico, en presencia de un fármaco uricosúrico actúa como inhibidor de este fármaco.

Recomendación registrada

Evitar la administración conjunta. Si es necesario un analgésico, usar paracetamol.

Interacción conBenzbromarona

Efecto registrado

Reducción del efecto uricosúrico. Aumentan los efectos tóxicos del acetilsalicilato de lisina.

Mecanismo

Competición por el sistema de excreción tubular activo. El acetilsalicilato de lisina en grandes dosis (3-4g) actúa como uricosúrico, en presencia de un fármaco uricosúrico actúa como inhibidor de este fármaco.

Recomendación registrada

Evitar la administración conjunta. Si es necesario un analgésico, usar paracetamol.

Interacción conClorpropamida
Consultar Clorpropamida

Efecto registrado

Aumenta el efecto hipoglucémico de la clorpropamida cuando se utilizan dosis altas de acetilsalicilato de lisina.

Mecanismo

Posible aumento de la fracción libre de la clorpropamida por desplazamiento de sus sitios de unión a proteínas.

Recomendación registrada

Administrar con precaución. Monitoreo de síntomas de hipoglucemia. Realizar una reducción de la dosis de clorpropamida si fuera necesario, tras el inicio del tratamiento con acetilsalicilato de lisina.

Interacción conDiflunisal

Efecto registrado

Disminución de concentraciones plasmáticas del diflunisal.

Mecanismo

Posiblemente aumento de metabolismo o excreción.

Recomendación registrada

Evitar el uso conjunto.

Interacción conDigitálicos

Efecto registrado

Potenciación de los efectos de los digitálicos.

Recomendación registrada

Administrar con precaución.

Interacción conDinoprostona

Efecto registrado

El acetilsalicilato de lisina aumenta el intervalo entre la administración de dinoprostona y el aborto.

Mecanismo

El acetilsalicilato de lisina reduce la síntesis endógena de las prostaglandinas.

Recomendación registrada

Posiblemente sin importancia clínica.

Interacción conDipiridamol
Consultar Dipiridamol

Efecto registrado

El acetilsalicilato de lisina y el dipiridamol tienen efectos sinérgicos sobre la inhibición de la agregación plaquetaria. El acetilsalicilato de lisina potencia los efectos del dipiridamol en la normalización de plaquetas en pacientes con prótesis valvulares cardíacas.

Mecanismo

Efecto aditivo.

Recomendación registrada

Administrar con precaución. Ajustar la dosis de ambos fármacos.

Interacción conDiuréticos

Efecto registrado

El acetilsalicilato de lisina reduce el efecto de la espironolactona y también parece disminuir el efecto diurético de la furosemida.

Recomendación registrada

Importancia clínica no determinada.

Interacción conEspironolactona
Consultar Espironolactona

Efecto registrado

Ligera reducción del efecto natriurético de espironolactona sin afectar el efecto hipotensor y el efecto sobre la excreción urinaria del potasio en hipertensos.

Mecanismo

Posible reducción de secreción tubular de la canrenona (metabolito activo de la espironolactona).

Recomendación registrada

Administrar con precaución. Seguimiento de los pacientes.

Interacción conFenilbutazona
Consultar Fenilbutazona

Efecto registrado

Asociación sin sinergismo terapéutico, aumento de los efectos tóxicos.

Mecanismo

Desplazamiento de los sitios de unión a las proteínas.

Recomendación registrada

Evitar la administración conjunta.

Oferta farmacéutica nacional

Medicamentos con Lisina acetilsalicilato disponibles en México

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