BENZETACIL

Denominación genérica: Benzatina bencilpenicilina.

Forma farmacéutica y formulación: Suspensión inyectable. El frasco ámpula contiene: benzatina bencilpenicilina equivalente a: 1.200.000 U de bencilpenicilina. La ampolleta con diluente contiene: agua inyectable 3,0 ml ó 5,0 ml.

Indicaciones terapéuticas: La benzatina bencilpenicilina intramuscular indicada para el tratamiento de infecciones causadas por microorganismos sensibles a la bencilpenicilina que sean susceptibles a las concentraciones séricas bajas y muy prolongadas comunes de esta presentación farmacéutica. El tratamiento debe ser guiado por los estudios bacteriológicos (incluyendo pruebas de sensibilidad) y por la respuesta clínica. Las siguientes infecciones generalmente responderán a la dosis adecuada de benzatina bencilpenicilina intramuscular: infecciones leves a moderadas de las vías respiratorias altas (por ejemplo faringitis) por estreptococos sensibles. Infecciones venéreas como sífilis. Pian, frambesia, y mal del pinto. Afecciones médicas en donde el tratamiento con benzatina bencilpenicilina está indicado como profilaxis: Fiebre reumática o corea.- La profilaxis con benzatina bencilpenicilina ha demostrado ser eficaz en prevenir la recuerrencia de estas enfermedades. También ha sido utilizada como tratamiento profiláctico de seguimiento en la cardiopatía reumática y glomerulonefritis aguda. Microbiología: la bencilpenicilina ejerce acción bactericida contra los microorganismos sensibles a la penicilina durante la etapa de multiplicación activa. Actúa mediante inhibición de la biosíntesis del mucopéptido de la pared celular. No es activa contra bacterias productoras de penicilinasa, entre las cuales figuran muchas cepas de estafilococos. Se cuenta con los siguientes datos in vitro, sin embargo su significado clínico se desconoce. La bencilpenicilina ejerce una intensa actividad in vitrocontra estafilococos (excepto las cepas productoras de penicilinasa), estreptococos (grupos A, C, G, H, L y M) y neumococos. Otros microorganismos sensibles a la bencilpenicilina son Neisseria gonorrhoeae, Corynebacterium diphteriae, Bacillus anthracis, especies de Clostridium, Actinomyces bovis. Treponema pallidum es extremadamente sensible a la acción bactericida. Prueba de sensibilidad:si se utilizan los discos de sensibilidad con el método de Kirby-Bauer, un disco con 20 unidades de penicilina debe dar una zona mayor a 28 mm cuando se pruebe en contra de una cepa bacteriana sensible a penicilina.

Farmacocinética y farmacodinamia en humanos: Farmacología: microbiolgía: la bencilpenicilina ejerce acción bactericida contra los microorganismos sensibles a la penicilina durante la etapa demultiplicación activa. Actúa por inhibición de la biosíntesisdel mucopéptido de la pared celular. No es activa contra bacterias productoras de penicilinasa, entre las cuales figuran muchas cepas de estafilococos. La bencilpenicilina ejerce una intensa activdad in vitrocontraestafilococos (excepto las cepas productoras de penicilinasa), estreptococos (grupos A, C, G, H, L y M) y neumococos. Otros microorganismos sensibles a la bencilpenicilina son: Neisseria gonorrhoeae, Corynebacterium diphtheriae, Basillus anthracis, Clostridium, Actinomyces bovis, Streptobacillus moniliformis, Listeria monocytogenesy Leptospira. Treponema pallidiumes extremadamente sensible a la acción bactericida de la bencilpenicilina. Farmacocinética: la benzatina bencilpenicilina tiene una solubilidad extremadamente baja y, por tanto, es liberada lentamente de los sitios de la inyección intramuscular. El fármaco es hidrolizado a bencilpenicilina. Esta combinación de hidrólisis y absorción lenta resulta en concentraciones en el suero sanguíneo mucho más bajas, pero mucho más prolongadas, que las otras penicilinas parenterales. La administración intramuscular de 300.000 unidades de benzatina bencilpenicilina en adultos produce concentraciones sanguíneas de 0,3 a 0,05 U/ml, que se mantienen durante 4 o 5 días. Después de la administración de 600.000 unidades se producen concentraciones semejantes pero pueden persistir durante 10 días y durante 14 días después de la administración de 1.200.000 unidades. Cuatro semanas después de la administración de 1.200.000 unidades todavía pueden detectarse concentraciones sanguíneas de 0,003 U/ml. Aproximadamente el 60% de la bencilpenicilina se fija a las proteínas séricas. El fármaco se distribuye en todos los tejidos del cuerpo en cantidades muy variables. Las concentraciones más altas se encuentran en los riñones, con cantidades menores en el hígado, la piel y los intestinos. La bencilpenicilina penetra en menor grado en todos los demás tejidos y en el líquido cefalorraquídeo. En presencia de función renal normal, el fármaco es eliminado rápidamente por excreción tubular. En neonatos, lactantes pequeños e individuos con deterioro de la función renal la excreción se retarda considerablemente.

Contraindicaciones: Los antecedentes de una reacción previa de hipersensibilidad a cualquiera de las penicilinas constituyen una contraindicación.

Precauciones generales: La penicilina debe emplearse con precaución en individuos con historia de alergias significativas y/o asma. No debe administrarse por vía intravenosa o intraarterial o en o cerca de trayecto nervioso, ya que dicha inyección puede producir daño neurovascular (ver Advertencias y Dosis y vía administración). El uso prolongado de antibióticos puede promover un crecimiento excesivo de microorganismos no susceptibles, incluyendo hongos. Si se llegase a presentar una superinfección, se deberán de tomar las medidas apropiadas para su tratamiento. En las infecciones por estreptococos, el tratamiento debe ser suficiente para erradicar el microorganismo, de lo contrario podrían presentarse las secuelas de la enfermedad estreptocócicas. Para determinar si los estreptococos han sido erradicados deberán tomarse cultivos después de haber completado el tratamiento. Advertencias: anafilaxia: se han reportado reacciones de hipersensibilidad (anafilactoides) graves y ocasionalmente mortales en pacientes bajo tratamiento con penicilina. es más probable que estas reacciones se presenten en individuos con historia de hipersensibilidad a la penicilina y/o con antecedente de sensibilidad a múltiples alérgenos. Existen reportes de individuos con antecedentes de reacciones de hipersensibilidad a la penicilina que han experimentado reacciones graves de hipersensibilidad cuando son tratados con una cefalosporina. Antes de iniciar el tratamiento con una penicilina se debe hacer una investigación cuidadosa acerca de las reacciones de hipersensibilidad previas a penicilinas, cefalosporinas y otros alergénos. Si se presenta una reacción alérgica al fármaco debe ser descontinuado y los pacientes deben ser tratados con terapia apropiada. las reacciones anafilácticas serias requieren de tratamiento inmediato de urgencia, administrado según esté indicado, epinefrina, oxigeno, esteroides intravenosos y manejo de lavía aerea, incluyendo intubación. Colitis pseudomembranosa. la colitis pseudomembranosa se ha reportado con el uso de todos los agentes antibacterianos, incluyendo la penicilina, y pueden variar en severidad desde la forma leve hasta una presentación que ponga en peligro la vida. Por lo tanto es importante considerar este diagnóstico en pacientes que presenten diarrea posterior a la administración de cualquier agente antibacteriano. El tratamiento con agentes antibacterianos altera la flora del colón y puede permitir el sobrecrecimiento de clostridia. Existen estudios que indican que una toxina producida por Clostridium difficilees la causa primaria de la colitis asociada a antibiótico. Una vez que se ha establecido el diagnóstico de colitis pseudomembranosa se debe iniciar el manejo terapéutico apropiado. Los casos leves de colitis pseudomembranosa usualmente responden a la descontinuación de la administración del medicamento. Los casos moderados a severos deberán manejarse a base de reposición de líquidos y electrólitos, suplementos de proteínas y recibir un tratamiento con fármacos antibacterianos clínicamente efectivos contra colitis, por C. difficile. No inyectar cerca o en una arteria o nervio ya que esto puede resultar en un daño neurológico permanente. La administración intravascular inadvertida, incluyendo la inyección intraarterial directa inadvertida o la inyección inmediatamente adyacente a las arterias, de BENZETACIL®y otras preparaciones de penicilina ha producido lesión neurovascular seria, incluso mielitis transversa con parálisis permanente, gangrena que requiere amputación de dedos y de las porciones más próximas de las extremidades, así como la necrosis y esfacelación en el sitio de inyección y alrededor del mismo. Estos efectos graves han sido reportados consecutivamente a inyecciones en el glúteo, muslo y área deltoidea. Otras compilaciones serias de la presunta administración intravascular que han sido reportadas son: palidez inmediata, moteado o cianosis de la extremidad tanto distal como proximal a sitio de inyección, seguido por formación de flictenas, edema severo que requiere fasciotomía del comportamiento anterior y/o posterior de la extremidad inferior. Los efectos graves y las complicaciones mencionados arriba se han presentado más frecuentemente en lactantes y niños pequeños. Si se observa cualquier evidencia de compromiso del suministro sanguíneo en el sitio de la inyección, o en un área proximal o distal del mismo, está indicada la consulta inmediata con un especialista apropiado. (véanse Precauciones y Dosis y vía de administración). Se ha reportado fibrosis y atrofia de cuadríceps crural después de inyecciones intramusculares repetidas de preparaciones de penicilina en la región anterolateral del muslo. No se debe inyectar por vía intravenosa o mezclar con otras soluciones. Existen reportes de administración inadvertida intravenosa de benzatina bencilpenicilina que se ha asociado con paro cardiorespiratorio y muerte.

Restricciones de uso durante el embarazo y la lactancia: Los estudios de reproducción que se realizaron en ratas, ratones y conejos no revelaron evidencia de alteraciones de la fertilidad ni daño al feto debido al uso de bencilpenicilina. La experiencia con el uso de penicilinas durante el embarazo hasta el momento no ha demostrado evidencia positiva de eventos adversos en los fetos, ya que los estudios de reproducción en animales no siempre predicen la respuesta en humanos. Este fármaco deberá usarse durante el embarazo solamente que exista una indicación precisa. Uso durante lactancia:la bencilpenicilina soluble es excretada en la leche materna. Los efectos sobre el lactante, si acaso los hay, se desconocen. Se debe proceder con precaución al administrar BENZETACIL®a una mujer que esta amamantando.

Reacciones secundarias y adversas: Como con otras penicilinas se pueden presentar reacciones adversas de fenómenos de sensibilidad, particularmente en individuos que han demostrado hipersensibilidad a penicilina o en aquellos con historia de alergia, asma, fiebre del heno o urticaria. Igual que con otros tratamientos para sífilis, se ha reportado la reacción de Jarisch-Herxheimer. Esta se puede presentar en un 70-90% de los pacientes con sífilis secundarias tratados con penicilina. Las siguientes reacciones adversas se han reportado con el uso de bencilpenicilina. Generales:reacciones de hipersensibilidad que incluyen erupciones cutáneas (que van desde erupciones maculopapulares hasta dermatitis exfoliativa), urticaria, edema laríngeo, fiebre, eosinofília; reacciones de tipo enfermadad del suero (que incluyen calofríos, fiebre, edema, artralgia y postración); y anafilaxia incluyendo la muerte. La urticaria, exantemas cutáneos y reacciones de tipo enfermedad del suero se pueden controlar con tratamiento antihistamínico y en caso de ser necesario, corticósteroides sistémicos. Cuando ocurran estas reacciones, la bencilpenicilina deberá descontinuarse a menos que en la opinión del médico la enfermedad que está siendo tratada amenace la vida del paciente y solamente sea tratable con bencilpenicilina. Las reacciones severas de anafilaxia requieren de tratamiento inmediato de urgencia a base de epinefrina. En caso de estar indicado se deberá usar oxígeno, esteroides intravenosos y manejo de la vía aérea, incluyendo intubación. Gastrointestinales:colitis pseudomembranosa. La instalación de síntomas de colitis pseudomembranosa pueden ocurrir durante o después del tratamiento antibacteriano. (Ver advertencias). Hematológicas:anemia hemolítica, leucopenia y trombocitopenia. Neurológicas:neuropatía. Urogenital:nefropatía. Las siguientes reacciones adversas han sido asociadas temporalmente con la administración parenteral de la benzatina bencilpenicilina. Generales:reacciones de hipersensibilidad que incluyen vasculítis alérgica, prurito, fatiga, astenia y dolor; exacerbación de la enfermedad existente, cefalea. Cardiovascular:paro cardíaco, hipotensión, taquicardia, palpitaciones, hipertensión pulmonar, embolia pulmonar, vasodilatación, reacciones vasovagales, accidente cerebrovascular, síncope. Gastrointestinal:náusea, vómito, sangre en heces, necrosis intestinal. Hemático y linfático:linfadenopatía. Sitio de inyección:las reacciones incluyen dolor, inflamación, nódulo, absceso, necrosis, edema, hemorragia, celulitis, hipersensibilidad, atrofia, equimosis y úlcera cutánea. Las reacciones neurovasculares incluyen sensación de calor, vasoespeasmo, palidez, piel moteada, gangrena, adormecimiento de la extremidad, cianaosis de la extremidad y daño neurovascular. Metabólico:elevación del nitrógeno de urea, creatinina y TGO. Musculoesquelético:alteraciones articulares, periostitis, exacerbación de artritis, mioglobinuria, rabdomiolisis. Sistema nervioso:nerviosismo, temblor, mareo, somnolencia, confusión, ansiedad, euforia, mielitis transversa, convulsiones, coma. Se ha reportado un síndrome manifestado por una variedad de síntomas del SNC como agitación severa con confusión, alucinaciones visuales y auditivas y sensación de muerte inminente (síndrome de Hoigine) después de la administración de la bencilpenicilina procaínica y menos comúnmente después de la inyección de la combinación de benzatina bencilpenicilina y bencilpenicilina procaínica. Pueden ocurrir otros síntomas asociadas con este síndrome como psicosis, convulsiones, mareo, tinitus, cianosis, palpitaciones, taquicardia y/o alteraciones del gusto. Respiratorio:hipoxia, apnea y disnea. Piel:diaforesis. Organos de los sentidos:visión borrosa y ceguera. Urogenital:vejiga neurogénica, hematuria, proteinuria, insuficiencia renal, impotencia, priapismo.

Interacciones medicamentosas y de otro género: La tetraciclina, un antibiótico bacteriostático, puede antagonizar el efecto bactericida de la penicilina, por lo que debe evitarse el uso concomitante de este fármaco. La administración conjunta de penicilina con probenecid incrementa y prolonga los niveles séricos de penicilina mediante la disminución de volumen aparente de distribución y disminuyendo la tasa de excreción mediante la inhibición competitiva de la secreción tubular de penicilina.

Precauciones en relación con efectos de carcinogénesis, mutagénesis, teratogénesis y sobre la fertilidad: No se han hecho estudios en animales a largo plazo con este fármaco.

Dosis y vía de administración: El polvo debe ser reconstituido de acuerdo con el instructivo. La suspensión debe ser administrada antes de 24 horas, después de su reconstitución, agitando enérgicamente el frasco ámpula antes de aspirar la dosis. Deséchese cualquier porción no utilizada. Adminístrese por inyección intramuscular profunda en el cuadrante superior externo de glúteo, utilizando aguja No. 18 a 20, de 1 ½ pulgadas de longitud. Se debe proceder con cuidado para evitar la administración intravenosa o intraarterial, o la inyección en o cerca de los nervios periféricos o vasos sanguíneos importantes, pues puede producir lesión neurovascular. No se debe mezclar con otras soluciones intravenosas. En neonatos, lactantes y niños pequeños podría ser preferible aplicar la inyección en la región mediolateral del muslo, cuando se repitan las dosis, se debe variar el sitio de inyección. Antes de inyectar la dosis, se debe aspirar para asegurar que el bisel de la aguja no esté dentro del vaso sanguíneo. Si se ha penetrado un vaso sanguíneo, puede no presentarse sangre ni el color típico de la sangre solo una mezcla de sangre con BENZETACIL®. La aparición de cualquier alteración de color es razón suficiente para retirar la aguja, desechar la jeringa e inyectar en otro sitio utilizando una jeringa nueva. Si no aparece sangre ni alteración de color, inyéctese lentamente el volumen del fármaco. Interrumpir la aplicación de la dosis si el paciente se queja de dolor inmediato intenso en el sitio de inyección o si, especialmente en neonato, lactantes y niños pequeños, se presentan síntomas o signos que sugieran la presencia de dolor intenso. Debido a la alta concentración de material suspendido en este producto, si la inyección no se aplica a una velocidad lenta y constante, la aguja puede obstruirse. Los fármacos de uso parenteral deben inspeccionarse visualmente en busca de material o decoloración antes de la administración, siempre que la solución y el contenedor lo permitan. Dosis: infección estreptocócica (grupo A) de vías aéreas superiores (por ejemplo, faringítis):adultos: una sola inyección de 1.200.000 unidades. Lactantes y niños con peso menor de 27 kg.- 300.000 unidades. Niños de mayor edad: una sola inyección de 900.000 unidades. Sífilis:primaria secundaria y latente: 2,4 millones de unidades (1 dosis). Sífilis tardía (terciaria y neurosífilis): 2,4 millones de unidades a intervalos de 7 días, en total 3 dosis. Congénita: niños menores de 2 años de edad: 50.000 unidades/kg. de peso corporal; niños de 2 - 12 años de edad: ajustar la dosis en base al esquema posológico para adultos. Pian (Leishmania braziliensis), Frambesia (Treponema terpenue) y mal de pinto. Una inyección de 1,2 millones de unidades. Profilaxis para fiebre reumática y glomerulonefritis: después del cuadro agudo se recomienda la administración intramuscular de benzatina bencilpenicilina a los niños y adultos en una dosis de 1,2 millones de unidades una vez por mes o 600.000 unidades cada 2 semanas.

Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental: La penicilina en una sobredosis tiene el potencial de causar hiperirritabilidad neuromuscular o crisis convulsivas.

Presentación(es): Caja con frasco ámpula conteniendo 1.200.000 unidades de bencilpenicilina.

Recomendaciones sobre almacenamiento: Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco.

Leyendas de protección: Agítese antes de usar. Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños.

Nombre y domicilio del laboratorio: SANDOZ a Novartis Company.

Número de registro del medicamento: 40176 SSA IV.

Clave de IPPA: Entrada No. 093300RR010960