Principios Activos
Isocarboxazida
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Interacciones
Interacción | Efecto - Mecanismo de Acción - Recomendación |
Isocarboxazida con Brimonidina |
Riesgo de aumento de los efectos de la brimonidina. Mecanismo: La isocarboxazida produce acumulación intraneuronal de catecolaminas que pueden liberarse y potenciar los efectos de la brimonidina. Recomendación: Evitar la administración de la brimonidina antes de los 14 días de suspendida la administración del IMAO. |
Isocarboxazida con Butorfanol |
Posible hipotensión y potenciación de la depresión respiratoria y del SNC. Mecanismo: Posible reducción del metabolismo del butorfanol. Recomendación: No administrar simultáneamente. Suspender isocarboxazida 15 días antes de administrar butorfanol. |
Isocarboxazida con Esmolol |
Riesgo de crisis hipertensiva. Recomendación: Evitar la administración conjunta. Aguardar 2 semanas después de terminar la administración de IMAO antes de iniciar el tratamiento con esmolol. |
Isocarboxazida con Glimepirida |
Riesgo de hipoglucemia. Mecanismo: Ambos fármacos poseen efecto hipoglucemiante. Recomendación: Administrar con precaución. |
Isocarboxazida con Gliquidona |
Riesgo de hipoglucemia. Mecanismo: Ambos fármacos poseen efecto hipoglucemiante. Recomendación: Administrar con precaución. |
Isocarboxazida con Glisentida |
Riesgo de hipoglucemia. Mecanismo: Antagonismo sobre la glucemia. Recomendación: Administrar con precaución. |
Isocarboxazida con Hipérico |
Riesgo de síndrome serotoninérgico. Mecanismo: Inhibición de la MAO. Efecto aditivo. Recomendación: Evitar la administración conjunta. Si se decide suspender el IMAO y reemplazar con hipérico debe esperarse un período de 2 semanas. De la misma manera cuando se suspende el hipérico y se pasa a IMAO. |
Isocarboxazida con Metoxamina |
Aumento del riesgo de hipertensión y de estimulación cardíaca. Riesgo de cefaleas, arritmias cardíacas, vómitos e hipertermia. Mecanismo: Isocarboxazida produce acumulación intraneuronal de catecolaminas que pueden liberarse y potenciar los efectos de metoxamina. Recomendación: Evitar la administración conjunta. Aguardar dos a tres semanas luego de culminar la administración de IMAO para iniciar la administración de metoxamina. La dosis inicial debería reducirse a no más de un décimo de lo usual. |
Isocarboxazida con Rilmenidina |
Riesgo de reducción de la actividad antihipertensiva. Recomendación: Evitar la administración conjunta. |
Isocarboxazida con Triprolidina |
Riesgo de prolongación e intensificación de los efectos anticolinérgicos y depresores del SNC. Mecanismo: Efecto aditivo. Recomendación: Evitar la administración conjunta. |
Medicamentos que contienen Isocarboxazida
Código | Medicamento | Laboratorio |
Información no disponible. |