Principios Activos

Isocarboxazida

03 de Abril del 2016 a las 08:57 pm Principio Activo (P.A) Isocarboxazida

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Interacciones

Interacción Efecto - Mecanismo de Acción - Recomendación
Isocarboxazida con Brimonidina

Riesgo de aumento de los efectos de la brimonidina.

Mecanismo:

La isocarboxazida produce acumulación intraneuronal de catecolaminas que pueden liberarse y potenciar los efectos de la brimonidina.

Recomendación:

Evitar la administración de la brimonidina antes de los 14 días de suspendida la administración del IMAO.

Isocarboxazida con Butorfanol

Posible hipotensión y potenciación de la depresión respiratoria y del SNC.

Mecanismo:

Posible reducción del metabolismo del butorfanol.

Recomendación:

No administrar simultáneamente. Suspender isocarboxazida 15 días antes de administrar butorfanol.

Isocarboxazida con Esmolol

Riesgo de crisis hipertensiva.

Recomendación:

Evitar la administración conjunta. Aguardar 2 semanas después de terminar la administración de IMAO antes de iniciar el tratamiento con esmolol.

Isocarboxazida con Glimepirida

Riesgo de hipoglucemia.

Mecanismo:

Ambos fármacos poseen efecto hipoglucemiante.

Recomendación:

Administrar con precaución.

Isocarboxazida con Gliquidona

Riesgo de hipoglucemia.

Mecanismo:

Ambos fármacos poseen efecto hipoglucemiante.

Recomendación:

Administrar con precaución.

Isocarboxazida con Glisentida

Riesgo de hipoglucemia.

Mecanismo:

Antagonismo sobre la glucemia.

Recomendación:

Administrar con precaución.

Isocarboxazida con Hipérico

Riesgo de síndrome serotoninérgico.

Mecanismo:

Inhibición de la MAO. Efecto aditivo.

Recomendación:

Evitar la administración conjunta. Si se decide suspender el IMAO y reemplazar con hipérico debe esperarse un período de 2 semanas. De la misma manera cuando se suspende el hipérico y se pasa a IMAO.

Isocarboxazida con Metoxamina

Aumento del riesgo de hipertensión y de estimulación cardíaca. Riesgo de cefaleas, arritmias cardíacas, vómitos e hipertermia.

Mecanismo:

Isocarboxazida produce acumulación intraneuronal de catecolaminas que pueden liberarse y potenciar los efectos de metoxamina.

Recomendación:

Evitar la administración conjunta. Aguardar dos a tres semanas luego de culminar la administración de IMAO para iniciar la administración de metoxamina. La dosis inicial debería reducirse a no más de un décimo de lo usual.

Isocarboxazida con Rilmenidina

Riesgo de reducción de la actividad antihipertensiva.

Recomendación:

Evitar la administración conjunta.

Isocarboxazida con Triprolidina

Riesgo de prolongación e intensificación de los efectos anticolinérgicos y depresores del SNC.

Mecanismo:

Efecto aditivo.

Recomendación:

Evitar la administración conjunta.

Medicamentos que contienen Isocarboxazida

Código Medicamento Laboratorio
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