Principios Activos
Dacarbazina
Sinónimos.
DIC. DTIC. Dimetil-trizeno-imidazol-carboxamida.
Acción terapéutica.
Antineoplásico.
Propiedades.
Su principal acción es la alquilación, que no es específica de alguna fase del ciclo de división celular. Puede inhibir la síntesis de DNA y RNA mediante la formación de iones carbonio. Por actividad de enzimas hepáticas se puede producir cierta actividad y toxicidad. Atraviesa la barrera hematoencefálica en cantidad limitada. Su unión a las proteínas es muy baja. Se metaboliza en el hígado y se elimina por vía renal, de 30% a 45% de la dosis inyectada en 6 horas y la mitad de ella en forma inalterada.
Indicaciones.
Melanoma maligno metastásico después de la resección quirúrgica del tumor. Linfoma de Hodgkin. Las indicaciones de las drogas antineoplásicas están en constante revisión.
Dosificación.
Adultos: IV, de 2mg a 4,5mg/kg al día, durante 10 días, puede repetirse cada 28 días, o por vía IV hasta 250mg/m2al día durante 5 días, que puede repetirse cada 21 días.
Reacciones adversas.
Muchas reacciones son inevitables y representan la acción farmacológica del fármaco. Algunas de ellas, como leucopenia y trombocitopenia, se emplean como indicadores de la eficacia de la medicación. Fiebre, escalofríos, dolor de garganta, hemorragia o hematomas no habituales. Anorexia, náuseas, vómitos, alopecia, artralgias y mialgias.
Precauciones y advertencias.
Evitar las inmunizaciones a no ser que el médico las apruebe. Se puede producir supresión gonadal, que da lugar a amenorrea y azoospermia. Estos efectos parecen estar relacionados con la dosis y duración del tratamiento. Se recomienda evitar el uso de dacarbazina durante el primer trimestre del embarazo debido al potencial mutagénico y teratogénico. No se recomienda su uso durante el período de lactancia. Rara vez puede producir estomatitis asociada con malestar considerable.
Interacciones.
La inhibición de la xantinooxidasa inducida por dacarbazina puede producir efectos hipouricémicos aditivos cuando se emplea en forma simultánea con alopurinol. Los inductores de las enzimas hepáticas pueden potenciar el metabolismo de la dacarbazina por inducción de las enzimas microsómicas hepáticas. Los fármacos que producen discrasia sanguínea, depresores de la médula ósea o radioterapia pueden aumentar los efectos depresores sobre aquélla.
Contraindicaciones.
Varicela existente o reciente. Herpes zoster. La relación riesgo-beneficio debe evaluarse en presencia de depresión de la médula ósea, disfunción hepática, infección, disfunción renal y en pacientes que han sido sometidos a tratamientos previos con citotóxicos o radioterapia.
Interacciones
Interacción | Efecto - Mecanismo de Acción - Recomendación |
Dacarbazina con Anticolinérgicos |
Potenciación de los efectos anticolinérgicos. |
Dacarbazina con BCG intravesical |
Posible disminución del efecto terapéutico de BCG. No indicar. |
Dacarbazina con Equinácea |
Posible disminución del efecto terapéutico de los inmunodepresores. |
Dacarbazina con Fotemustina |
Aumento de la toxicidad pulmonar. Mecanismo: Adición. Recomendación: Monitoreo de la función pulmonar y de los valores oximétricos. |
Dacarbazina con Hidroxiurea |
Aumento del riesgo de depresión de la médula ósea. Mecanismo: Efecto sinérgico. Recomendación: Administrar con precaución. |
Dacarbazina con IMAO |
Posible potenciación del efecto ortostático de los agentes productores de ortostatismo. |
Dacarbazina con Inductores de CYP1A2 |
Posible aumento del metabolismo de los sustratos de CYP1A2. |
Dacarbazina con Inhibidores de CYP1A2 |
Posible disminución del metabolismo de los sustratos de CYP1A2. |
Dacarbazina con Inhibidores de CYP2E1 |
Posible disminución del metabolismo de los sustratos de CYP2E1. |
Dacarbazina con Leflunomida |
Posible potenciación de los efectos adversos y tóxicos de leflunomida. |
Dacarbazina con Mitomicina |
Aumento del riesgo de depresión de la médula ósea. Mecanismo: Efecto sinérgico. Recomendación: Administrar con precaución. |
Dacarbazina con Natalizumab |
Posible potenciación de los efectos adversos y tóxicos de natalizumab. No indicar. |
Dacarbazina con Paclitaxel |
Aumento del riesgo de depresión de la médula ósea. Mecanismo: Efecto sinérgico. Recomendación: Administrar con precaución. |
Dacarbazina con Pimecrolimús |
Aumento de los efectos adversos y tóxicos de los inmunodepresores. No indicar. |
Dacarbazina con Sorafenib |
Posible disminución de la concentración sérica de dacarbazina. |
Dacarbazina con Tacrolimús |
Aumento de los efectos adversos y tóxicos de los inmunodepresores. No indicar. |
Dacarbazina con Tenipósido |
Aumento del riesgo de depresión de la médula ósea. Mecanismo: Efecto sinérgico. Recomendación: Administrar con precaución. |
Dacarbazina con Topotecán |
Aumento del riesgo de depresión de la médula ósea. Mecanismo: Efecto sinérgico. Recomendación: Administrar con precaución. |
Dacarbazina con Trastuzumab |
Posible potenciación del efecto neutropénico de los inmunodepresores. |
Dacarbazina con Vacuna antituberculosa |
Posible disminución del efecto terapéutico de BCG. No indicar. |
Dacarbazina con Vacunas a base de microorganismos atenuados |
Posible potenciación de los efectos adversos y tóxicos de las vacunas. No indicar. |
Dacarbazina con Vacunas a base de microorganismos inactivados |
Posible disminución del efecto terapéutico de las vacunas. |
Dacarbazina con Vinorelbina |
Aumento del riesgo de depresión de la médula ósea. Mecanismo: Efecto sinérgico. Recomendación: Administrar con precaución. |