GUAXOQUIM

Jarabe

Denominación genérica: Guaifenesina y oxolamina.

Forma farmacéutica y formulación: Jarabe: cada 100 ml contiene: guaifenesina 2,0 g, citrato de oxolamina 1,0 g. Vehículo c.b.p. 100 ml.

Indicaciones terapéuticas: Expectorante y antitusivo.

Farmacocinética y farmacodinamia: La guaifenesina se absorbe rápidamente por el tracto gastrointestinal, lo que permite su rápida actuación a través de un reflejo gástrico y de reflejos osmóticos directos detectándose concentraciones en sangre de 10 a 20 minutos después de su administración. Se metaboliza rápidamente siendo su vida media de 1 a 3 horas, se excreta por vía urinaria. La guaifenesina tiene la propiedad de modificar el moco y la viscosidad del fluido del tracto respiratorio facilitando su expectoración y eliminación lo que da por resultado una tos productiva. El citrato de oxolamina se absorbe bien y rápidamente por el tracto gastrointestinal. Se detecta en circulación 30 minutos después de su administración oral, teniendo un tiempo de vida media de 3 a 4 horas. Se distribuye de manera uniforme en todos los tejidos. Los metabolitos son eliminados principalmente por la orina; la cantidad de producto encontrada en la orina sin cambio es de 3% de la dosis administrada. Se han encontrado también pequeñas cantidades de heces. El citrato de oxolamina tiene acción antitusiva periférica y desinflamatoria además de un discreto efecto analgésico. No inhibe el centro respiratorio y se ha comprobado su estimulación en animales. Alivia los espasmos de los músculos lisos bronquiales sin inhibir el movimiento ciliar.

Contraindicaciones: Este medicamento está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a alguno de los componentes de la fórmula y en pacientes con úlcera péptica activa, Diabetes Mellitus. No se administre en pacientes con tos crónica causada por asma bronquitis crónica o enfisema.

Precauciones generales: No deberá administrarse concomitantemente con anticoagulantes.

Restricciones de uso durante el embarazo y la lactancia: Aunque no se han reportado problemas por su administración durante el embarazo y la lactancia debe de administrarse bajo vigilancia médica valorando riesgo-beneficio. No se recomienda en el primer trimestre del embarazo.

Reacciones secundarias y adversas: Ocasionalmente pueden presentarse náuseas, dolor abdominal, diarrea, exantema, cefalea y vómito, sequedad de boca, mareo. Se han reportado algunos casos de alucinaciones visuales en niños y puede prolongar el tiempo de protrombina.

Interacciones medicamentosas y de otro género: Debe de realizarse con precaución la administración concomitante de anticoagulantes y citrato de oxolamina debido a la prolongación que puede presentarse en el tiempo de protrombina.

Alteraciones en los resultados de pruebas de laboratorio: La guaifenesina puede modificar los valores del ácido úrico en sangre y los valores en orina de los ácidos 5-dihidroxiindolacético y vanililmandelico. El citrato de oxolamina puede prolongar el tiempo de protrombina.

Precauciones en relación con efectos de carcinogénesis, mutagénesis, teratogénesis y sobre la fertilidad: No se han reportado ninguna hasta la fecha.

Dosis y vía de administración: La que el médico señale. Oral. Niños de 1 año:¼ a ½ cucharadita cada 4 horas. Niños de 2 a 3 años:1 cucharadita cada 6 horas. Niños de 4 a 6 años:1 cucharadita cada 4 horas. Niños de 7 a 15 años:2 cucharaditas cada 6 horas. Mayores de 15 años:2 cucharaditas cada 4 horas.

Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental: La sobredosificación aguda puede producir vómito, vértigo y agitación motora en cuyo caso se deberá realizar un lavado gástrico, forzar la diuresis, administrar tratamiento sintomático y establecer medidas de sostén, además de suspender el tratamiento.

Presentación(es): Caja con frasco con 140 ml y vaso dosificador.

Recomendaciones sobre almacenamiento: Consérvese el frasco bien tapado a temperatura ambiente a no más de 30°C. Consérvese en lugar seco.

Leyendas de protección: Literatura exclusiva para médicos. Su venta requiere recta médica. No se deje al alcance de los niños. Contiene 60% de azúcares. No se use en el primer trimestre del embarazo.

Nombre y domicilio del laboratorio: Laboratorios Quimpharma S.A. de C.V. Pino # 343 int. 46 Col. Sta. Ma. La Ribera. C.P. 06400, México D.F.

Número de registro del medicamento: 349M2006SSA IV.

Clave de IPPA: JEAR-06330021830340/R2006.

Solución

Denominación genérica: Guaifenesina y oxolamina.

Forma farmacéutica y formulación: Solución. Cada 100 ml contienen: guaifenesina 2,50 g, citrato de oxolamina 1,25 g. Vehículo c.b.p. 100 ml. 1 ml equivale a 20 gotas.

Indicaciones terapéuticas: Expectorante y antitusivo.

Farmacocinética y farmacodinamia: La guaifenesina se absorbe rápidamente por el tracto gastrointestinal, lo que permite su rápida actuación a través de un reflejo gástrico y de reflejos osmóticos directos detectándose concentraciones en sangre de 10 a 20 minutos después de su administración. Se metaboliza rápidamente siendo su vida media de 1 a 3 horas, se excreta por vía urinaria. La guaifenesina tiene la propiedad de modificar el moco y la viscosidad del fluido del tracto respiratorio facilitando su expectoración y eliminación lo que da por resultado una tos productiva. El citrato de oxolamina se absorbe bien y rápidamente por el tracto gastrointestinal. Se detecta en circulación 30 minutos después de su administración oral, teniendo un tiempo de vida media de 3 a 4 horas. Se distribuye de manera uniforme en todos los tejidos. Los metabolitos son eliminados principalmente por la orina la cantidad de producto encontrada en la orina sin cambio es de 3% de la dosis administrada. Se han encontrado también pequeñas cantidades de heces. El citrato de oxolamina tiene acción antitusiva periférica y desinflamatoria además de un discreto efecto analgésico. No inhibe el centro respiratorio y se ha comprobado su estimulación en animales. Alivia los espasmos de los músculos lisos bronquiales sin inhibir el movimiento ciliar.

Contraindicaciones: Este medicamento está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a alguno de los componentes de la fórmula y en pacientes con úlcera péptica activa. No se administre en pacientes con tos crónica causada por asma bronquitis crónica o enfisema.

Precauciones generales: No deberá administrarse concomitantemente con anticoagulantes.

Restricciones de uso durante el embarazo y la lactancia: Aunque no se han reportado problemas por su administración durante el embarazo y la lactancia debe de administrarse bajo vigilancia médica valorando riesgo-beneficio. No se recomienda en el primer trimestre del embarazo.

Reacciones secundarias y adversas: Ocasionalmente pueden presentarse náuseas, dolor abdominal, diarrea, exantema, cefalea y vómito, sequedad de boca mareo. Se han reportado algunos casos de alucinaciones visuales en niños y puede prolongar el tiempo de protrombina.

Interacciones medicamentosas y de otro género: Debe de realizarse con precaución la administración concomitante de anticoagulantes y citrato de oxolamina debido a la prolongación que puede presentarse en el tiempo de protrombina.

Alteraciones en los resultados de pruebas de laboratorio: La guaifenesina puede modificar los valores del ácido úrico en sangre y los valores en orina de los ácidos 5-dihidroxiindolacético y vanililmandelico. El citrato de oxolamina puede prolongar el tiempo de protrombina.

Precauciones en relación con efectos de carcinogénesis, mutagénesis, teratogénesis y sobre la fertilidad: No se han reportado ninguna hasta la fecha.

Dosis y vía de administración: La que el médico señale. Oral: niños de 1 año:1 a 2 ml cada 4 horas. Niños de 2 a 3 años:4 ml cada 6 horas. Niños de 4 a 6 años:4 ml cada 4 horas.

Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental: La sobredosificación aguda puede producir vómito, vértigo y agitación motora en cuyo caso se deberá realizar un lavado gástrico, forzar la diuresis, administrar tratamiento sintomático y establecer medidas de sostén, además de suspender el tratamiento.

Presentación(es): Caja con frasco con 60 ml y gotero dosificador graduado.

Recomendaciones sobre almacenamiento: Consérvese el frasco bien tapado a temperatura ambiente a no más de 30°C. Consérvese en lugar seco.

Leyendas de protección: Literatura exclusiva para médicos. Un mililitro equivale a 20 gotas. Su venta requiere recta médica. No se deje al alcance de los niños. Contiene 24% de azúcares.

Nombre y domicilio del laboratorio: Laboratorios Quimpharma S.A. de C.V. Pino # 343 int. 46 Col. Sta Ma. La Ribera. C.P. 06400, México D.F.

Número de registro del medicamento: 337M2006SSA IV.

Clave de IPPA: IEAR-0633002180339/R2006.