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Oxaprozín
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Acción terapéutica.
Antiinflamatorio no esteroide. Antirreumático.
Propiedades.
Es un antiinflamatorio no esteroide perteneciente a los derivados del ácido propiónico (ibuprofeno, fenoprofeno, naproxeno), que posee acción analgésica, antipirética y antirreumática. Su actividad terapéutica se atribuye al bloqueo de la biosíntesis de prostaglandinas al inhibir la enzima ciclooxigenasa a prostaglandinsintetasa. Como los demás derivados antiinflamatorios no esteroides, el oxaprozín inhibe además la migración celular y el quimiotactismo de leucocitos y macrófagos al foco inflamatorio, lo que disminuye también la producción de complejos celulares y factor reumatoideo sérico y sinovial. Su absorción en el tracto gastrointestinal luego de su administración por vía oral es rápida y completa. Su biotransformación se lleva a cabo en el nivel hepático y se elimina especialmente por orina en forma de metabolitos inactivos.
Indicaciones.
Osteartritis, artritis reumatoidea, espondilitis anquilosante, artrosis, reumatismos extraarticulares y patologías inflamatorias miotendinosas.
Dosificación.
En osteoartritis: 600mg una vez por día. En artritis reumatoidea: 1.200mg/día administrados en una toma única o dividida cada 12 horas.
Reacciones adversas.
En general son escasas y de carácter leve. Se han informado náuseas, vómitos, epigastralgias, rash cutáneo, urticaria, cefalea, mareos, edema maleolar.
Precauciones y advertencias.
En terapias prolongadas, en especial en sujetos añosos, parientes con trastornos hepáticos, nefrópatas y cardíacos, se debieran realizar controles periódicos de los distintos parámetros funcionales. En mujeres embarazadas se deberá evaluar el riesgo-beneficio.
Interacciones.
No asociar con otros AINE o aspirina, ya que se aumentaría el riesgo de provocar efectos indeseables. Por su elevada unión a las proteínas plasmáticas puede interactuar con fármacos que también se unen a las albúminas del suero.
Contraindicaciones.
Ulcera gastroduodenal. Hipersensibilidad al fármaco o a derivados del ácido propiónico y aspirina o similares, en especial en sujetos alérgicos, asmáticos, con pólipos nasales. Niños menores de 12 años. Insuficiencia hepática severa.
Interacciones
| Interacción | Efecto - Mecanismo de Acción - Recomendación |
| Oxaprozín con Acetilsalicílico ácido |
Potenciación del efecto gastrolesivo y riesgo de hemorragia. Mecanismo: Aditivo. Recomendación: Evitar la administración conjunta. |
| Oxaprozín con AINE |
Posible potenciación de los efectos adversos y tóxicos de los agentes antiplaquetarios y de otros AINE. |
| Oxaprozín con Alcohol |
Potenciación del efecto gastrolesivo y riesgo de hemorragia. Mecanismo: Aditivo. Recomendación: Evitar la administración conjunta. |
| Oxaprozín con Análogos de la prostaciclina |
Posible potenciación del efecto antiplaquetario de los agentes antiplaquetarios. |
| Oxaprozín con Antagonistas de la vitamina K |
Posible potenciación del efecto anticoagulante de los antagonistas de la vitamina K. |
| Oxaprozín con Antagonistas del receptor de angiotensina II |
Posible disminución del efecto terapéutico de los receptores de angiotensina II. |
| Oxaprozín con Antiácidos |
Reducción del efecto terapéutico del AINE. Mecanismo: Interferencia con la absorción digestiva y biodisponibilidad del AINE. Recomendación: No administrar simultáneamente. |
| Oxaprozín con Antiagregantes plaquetarios |
Posible potenciación del efecto de otros agentes antiplaquetarios y posible potenciación de los efectos adversos y tóxicos de los agentes antiplaquetarios. |
| Oxaprozín con Antibióticos aminoglucósidos |
Posible disminución de la excreción de los aminoglucósidos. |
| Oxaprozín con Anticoagulantes |
Posible potenciación del efecto anticoagulante de los anticoagulantes. |
| Oxaprozín con Anticoagulantes orales |
Aumento del efecto anticoagulante. Riesgo de hemorragia. Mecanismo: Aditivo. Recomendación: Evitar la administración conjunta. |
| Oxaprozín con Antidepresivos |
Posible potenciación del efecto antiplaquetario de los AINE. |
| Oxaprozín con Betabloqueantes |
Posible disminución del efecto antihipertensivo de los betabloqueantes. |
| Oxaprozín con Ciclosporina |
Posible potenciación del efecto nefrotóxico de ciclosporina. |
| Oxaprozín con Colestipol |
Posible disminución de la absorción de los AINE. |
| Oxaprozín con Colestiramina |
Posible disminución de la absorción de los AINE. |
| Oxaprozín con Dasatinib |
Posible potenciación del efecto anticoagulante de los agentes antiplaquetarios. |
| Oxaprozín con Derivados de bifosfonatos |
Posible potenciación de los efectos adversos y tóxicos de los derivados de bifosfonatos. |
| Oxaprozín con Desmopresina |
Posible potenciación de los efectos adversos y tóxicos de desmopresina. |
| Oxaprozín con Dexketoprofeno |
Aumento del riesgo de sangrado. Mecanismo: Efecto aditivo. Recomendación: Evitar la administración conjunta. |
| Oxaprozín con Diuréticos |
Riesgo de reducción del efecto diurético. Mecanismo: Bloqueo de la biosíntesis de las PG renales. Recomendación: Administrar con precaución. Evitar la administración conjunta. |
| Oxaprozín con Diuréticos ahorradores de potasio |
Posible disminución del efecto antihipertensivo de los diuréticos ahorradores de potasio. |
| Oxaprozín con Diuréticos del asa |
Posible disminución del efecto diurético de los diuréticos de asa. |
| Oxaprozín con Diuréticos tiazídicos |
Posible disminución del efecto terapéutico de los diuréticos tiazídicos. |
| Oxaprozín con Drotrecogin alfa (activado) |
Posible potenciación de los efectos adversos y tóxicos de drotrecogin alfa. |
| Oxaprozín con Eplerenona |
Posible disminución del efecto antihipertensivo de eplerenona. |
| Oxaprozín con Epoprostenol |
Aumento del riesgo de hemorragia. Mecanismo: Efecto aditivo. Recomendación: Administrar con precaución. |
| Oxaprozín con Etodolac |
Aumento del riesgo de sangrado. Mecanismo: Efecto aditivo. Recomendación: Evitar la administración conjunta. |
| Oxaprozín con Flurbiprofeno |
Aumento del riesgo de sangrado. Mecanismo: Efecto aditivo. Recomendación: Evitar la administración conjunta. |
| Oxaprozín con Fosfosal |
Aumento del riesgo de toxicidad gastrointestinal, como ulceración y hemorragia. Mecanismo: Efecto aditivo. Recomendación: Evitar la administración conjunta. |
| Oxaprozín con Glucocorticoides (corticosteroides) |
Posible potenciación de los efectos adversos y tóxicos de los AINE. |
| Oxaprozín con Glucosamina |
Posible potenciación del efecto antiplaquetario de los agentes antiplaquetarios. |
| Oxaprozín con Hidralazina |
Posible disminución del efecto antihipertensivo de hidralazina. |
| Oxaprozín con Hierbas medicinales |
Posible potenciación de los efectos adversos y tóxicos de los agentes antiplaquetarios y de los AINE. |
| Oxaprozín con Hipoglucemiantes sulfonilureicos |
Reducción del efecto hipoglucemiante. Mecanismo: Interferencia en su biodisponibilidad. Recomendación: Administrar con precaución. |
| Oxaprozín con Ibritumomab tiuxetan |
Posible potenciación de los efectos adversos y tóxicos de ibritumomab. |
| Oxaprozín con Iloprost |
Aumento del efecto anticoagulante y del riesgo de sangrado. Mecanismo: Efecto aditivo. Recomendación: Administración con precaución. Monitoreo del estado de coagulación. |
| Oxaprozín con Inhibidores de la ECA |
Posible disminución del efecto antihipertensivo de los inhibidores de ECA. |
| Oxaprozín con Inhibidores de la recaptación de serotonina |
Posible potenciación del efecto antiplaquetario de los AINE. |
| Oxaprozín con Ketoprofeno |
Aumento del riesgo de sangrado. Mecanismo: Efecto aditivo. Recomendación: Evitar la administración conjunta. |
| Oxaprozín con Ketorolac trometamina |
Posible potenciación de los efectos adversos y tóxicos de los AINE. No indicar. |
| Oxaprozín con Litio |
Posible aumento de la concentración sérica de litio. |
| Oxaprozín con Metotrexato |
Posible disminución de la excreción de metotrexato. |
| Oxaprozín con Nabumetona |
Aumento del riesgo de sangrado. Mecanismo: Efecto aditivo. Recomendación: Evitar la administración conjunta. |
| Oxaprozín con Oxaceprol |
Aumento del riesgo de sangrado. Mecanismo: Efecto aditivo. Recomendación: Evitar la administración conjunta. |
| Oxaprozín con Pemetrexed |
Posible aumento de la concentración sérica de pemetrexed. |
| Oxaprozín con Pentosanpolisulfónico éster |
Posible potenciación de los efectos adversos y tóxicos de los agentes antiplaquetarios. |
| Oxaprozín con Pentoxifilina |
Posible potenciación del efecto antiplaquetario de los agentes antiplaquetarios. |
| Oxaprozín con Pralatrexato |
Posible aumento de la concentración sérica de pralatrexato. |
| Oxaprozín con Probenecid |
Posible aumento de la concentración sérica de los AINE. |
| Oxaprozín con Quinolonas |
Posible potenciación del efecto neuroexcitatorio de las quinolonas. |
| Oxaprozín con Salicilatos |
Posible potenciación de los efectos adversos y tóxicos de los salicilatos. |
| Oxaprozín con Tenoxicam |
Aumento del riesgo de sangrado. Mecanismo: Efecto aditivo. Recomendación: Evitar la administración conjunta. |
| Oxaprozín con Tiaprofénico ácido |
Aumento del riesgo de sangrado. Mecanismo: Efecto aditivo. Recomendación: Evitar la administración conjunta. |
| Oxaprozín con Tositumomab |
Posible potenciación de los efectos adversos y tóxicos de tositumomab y tositumomab I 131. |
| Oxaprozín con Treprostinil sódico |
Posible potenciación de los efectos adversos y tóxicos de los AINE. |
| Oxaprozín con Trombolíticos |
Posible potenciación del efecto anticoagulante de los agentes trombolíticos y posible potenciación de los efectos adversos y tóxicos de los agentes trombolíticos. |
| Oxaprozín con Vancomicina |
Posible disminución de la excreción de vancomicina. |
Medicamentos que contienen Oxaprozín
| Código | Medicamento | Laboratorio |
| Información no disponible. |
