Salicilatos

Posible potenciación del efecto anticoagulante de los antagonistas de la vitamina K.

Posible aumento del efecto anticoagulante de otros salicilatos.

Potenciación de los efectos gastrointestinales adversos.

Mecanismo:

Competencia por los sitios de unión a proteínas.

Recomendación:

Administrar con precaución.

Aumento de la incidencia y severidad de la hemorragia gastrointestinal.

Recomendación:

Evitar la administración conjunta.

Aumento de la toxicidad del ácido aminosalicílico.

Mecanismo:

Desplazamiento del ácido aminosalicílico de sus sitios de unión a las proteínas plasmáticas.

Recomendación:

Administrar con precaución.

Riesgo de hemorragia. Potenciación del efecto anticoagulante.

Mecanismo:

Inhibición de la agregación plaquetaria.

Recomendación:

Evitar la administración conjunta.

Enmascaramiento de los síntomas de intoxicación por salicilatos.

Recomendación:

Interacción teórica. Tomar en cuenta esta posibilidad.

Riesgo de sangrado.

Mecanismo:

Efecto sinérgico inhibitorio sobre la coagulación.

Recomendación:

Evitar administración conjunta.

Antagonizan el efecto de la benzbromarona.

Recomendación:

Evitar la administración conjunta en lo posible.

Posible aumento de los efectos adversos y tóxicos de los corticosteroides.

Posible potenciación del efecto anticoagulante de los anticoagulantes.

Incremento del riesgo de sangrado.

Mecanismo:

Efecto inhibitorio aditivo sobre la coagulación (las cefalosporinas producen hipoprotrombinemia).

Recomendación:

Administrar con precaución.

Incremento del riesgo de sangrado.

Mecanismo:

Efecto inhibitorio aditivo sobre la coagulación (las cefalosporinas producen hipoprotrombinemia).

Recomendación:

Administrar con precaución.

Incremento del riesgo de sangrado.

Mecanismo:

Efecto inhibitorio aditivo sobre la coagulación (cefalosporinas producen hipoprotrombinemia).

Recomendación:

Administrar con precaución.

Incremento del riesgo de sangrado.

Mecanismo:

Efecto inhibitorio aditivo sobre la coagulación (las cefalosporinas producen hipoprotrombinemia).

Recomendación:

Administrar con precaución.

Incremento del riesgo de sangrado.

Mecanismo:

Efecto inhibitorio aditivo sobre la coagulación (cefalosporinas producen hipoprotrombinemia).

Recomendación:

Administrar con precaución.

Posible potenciación de los efectos adversos y tóxicos de los salicilatos.

Posible aumento de los efectos adversos y tóxicos de los salicilatos.

Aumenta el efecto hipoglucémico de la clorpropamida cuando se utilizan dosis altas de salicilatos.

Mecanismo:

Posible aumento de la fracción libre de la clorpropamida por desplazamiento de sus sitios de unión a las proteínas.

Recomendación:

Aumenta el efecto hipoglucémico de la clorpropamida cuando se utilizan dosis altas de salicilatos. Administrar con precaución. Monitoreo de síntomas de hipoglucemia. Realizar una reducción en la dosis de clorpropamida si fuera necesario, tras el inicio del tratamiento con salicilatos.

Aumento del efecto anticoagulante.

Posible potenciación de los efectos adversos y tóxicos de los corticosteroides.

Interferencia con el efecto terapéutico del diclofenaco.

Mecanismo:

Reducción de la biodisponibilidad del diclofenaco.

Recomendación:

No administrar asociados.

Posible potenciación del efecto anticoagulante de los salicilatos.

Reducción de la eliminación renal. Riesgo de intoxicación por salicilatos.

Mecanismo:

Disminución de filtración glomerular por la disminución de la síntesis de prostaglandinas renales.

Recomendación:

Administrar con precaución.

Posible potenciación de los efectos adversos y tóxicos de drotrecogin alfa. No indicar.

Reducción de la actividad natriurética de la espironolactona.

Recomendación:

No son necesarias precauciones especiales.

Posible potenciación de los efectos adversos y tóxicos de los salicilatos.

Posible potenciación de los efectos adversos y tóxicos de los salicilatos.

Posible potenciación de los efectos adversos y tóxicos de los salicilatos.

Aumento de la fracción libre sérica de fosfenitoína.

Recomendación:

Administrar con precaución. La aparición de síntomas por la interacción es más probable con dosis elevadas de salicilatos.

Aumenta el efecto hipoglucémico de glibenclamida cuando se utilizan dosis altas de salicilatos. Administrar con precaución. Monitoreo de síntomas de hipoglucemia. Realizar una reducción en la dosis de glibenclamida si fuera necesario, tras el inicio del tratamiento con salicilatos.

Posible aumento del efecto hipoglucemiante.

Riesgo de hipoglucemia con salicilatos en altas dosis.

Mecanismo:

Antagonismo sobre la glucemia.

Recomendación:

Administrar con precaución.

Aumento de los riesgos hemorrágicos.

Mecanismo:

Inhibición de la agregación plaquetaria y agresión a la mucosa gastrointestinal por los salicilatos.

Recomendación:

Evitar la administración conjunta. Utilizar paracetamol.

El aclaramiento renal de los salicilatos está aumentado por los corticosteroides, y la retirada de los esteroides puede dar lugar a una intoxicación por salicilatos.

Riesgo de hipoglucemia cuando se utilizan dosis elevadas de salicilatos.

Mecanismo:

Desplazamiento de los hipoglucemiantes de su sitio de unión a las proteínas.

Recomendación:

Administrar con precaución. Ajustar (reducir) la dosis del hipoglucemiante, si es necesario.

Posible aumento de los efectos adversos y tóxicos de los salicilatos. Considerar modificación de la terapia.

Reducción de las concentraciones séricas de los salicilatos. Riesgo de incremento de la toxicidad de los salicilatos sobre el SNC.

Mecanismo:

El aumento del pH urinario incrementa la eliminación de los salicilatos; sin embargo, la acidosis metabólica refuerza la penetración de los salicilatos en el SNC.

Recomendación:

Evitar el uso simultáneo.

Posible aumento de los efectos adversos y tóxicos de salicilatos. Considerar modificación de la terapia.

Potenciación de la toxicidad.

Mecanismo:

Efecto aditivo.

Recomendación:

Evitar la administración conjunta.

Riesgo de reducción del efecto de los salicilatos.

Mecanismo:

Reducción de la eliminación de salicilatos por alcalinización de la orina.

Recomendación:

Administrar con precaución.

Disminución del efecto del AINE sobre el dolor y la inflamación.

Mecanismo:

Interferencia en la absorción digestiva.

Recomendación:

No asociar.

Posible potenciación de los efectos adversos y tóxicos de los inhibidores de la anhidrasa carbónica.

Aumenta las concentraciones séricas del metotrexato, con aumento del riesgo de toxicidad.

Recomendación:

Administrar con precaución.

Posible potenciación del efecto anticoagulante de los anticoagulantes.

Posible aumento de los efectos adversos y tóxicos de los salicilatos. Considerar modificación de la terapia.

Alteración de la respuesta terapéutica esperada.

Mecanismo:

Variación de la concentración sérica de ambos fármacos.

Recomendación:

Evitar la administración conjunta.

Aumenta las concentraciones séricas de los salicilatos.

Mecanismo:

El ácido aminobenzoico bloquearía la formación de ácido salicilúrico del ácido salicílico.

Posible aumento de los efectos de parnaparina sódica.

Mecanismo:

Efecto aditivo.

Recomendación:

Administrar con precaución.

Aumento de la toxicidad de los salicilatos.

Mecanismo:

Desplazamiento de los salicilatos de sus sitios de unión a las proteínas.

Recomendación:

Administrar con precaución.

Posible potenciación de los efectos adversos y tóxicos de los salicilatos.

Aumento de la concentración sérica de los salicilatos.

Mecanismo:

El fosfato de potasio disminuye la excreción de los salicilatos.

Recomendación:

Administrar con precaución.

Posible aumento de los efectos adversos y tóxicos de los corticosteroides.

Posible disminución del efecto terapéutico de los agentes uricosúricos.

Posible potenciación de los efectos adversos y tóxicos de los agentes trombolíticos.

Riesgo de hipoglucemia con salicilatos en altas dosis.

Inhibición del efecto de los salicilatos.

Mecanismo:

Alcalinización de la orina por el citrato de sodio.

Recomendación:

Evitar la administración conjunta.

Antagonismo mutuo para los efectos uricosúricos de ambos fármacos.

Mecanismo:

La acción uricosúrica producida por cada una de estos fármacos es inhibida por la otra.

Recomendación:

Evitar la administración conjunta. Si es necesario un analgésico, usar paracetamol.

Posible potenciación de los efectos adversos y tóxicos de los salicilatos.

Aumento de la oto y nefrotoxicidad.

Mecanismo:

Efecto aditivo.

Recomendación:

En lo posible evitar administración conjunta.

Aumento de la acción hipoglucemiante. Administrar con precaución.

Interferencia con el efecto terapéutico del tenoxicam.

Mecanismo:

Reducción de la biodisponibilidad del tenoxicam.

Recomendación:

Administrar con precaución.

En altas dosis de ambos fármacos, incremento del riesgo de hemorragia y de sangrado gastrointestinal.

Mecanismo:

Efecto sinérgico. La ticarcilina inhibe la agregación plaquetaria.

Recomendación:

Administrar con precaución. Monitoreo cuidadoso del paciente buscando síntomas de sangrado.

Riesgo de sangrado.

Mecanismo:

Efecto sinérgico inhibitorio sobre la coagulación.

Recomendación:

Evitar la administración conjunta.

Posible potenciación del efecto hipoglucémico de sulfonilureas.

Posible disminución del efecto antihipertensivo de los inhibidores de la ECA.

Reducción del efecto uricosúrico. Aumentan los efectos tóxicos de los salicilatos.

Mecanismo:

Competición por el sistema de excreción tubular activo. Los salicilatos en grandes dosis (3-4g) actúan como uricosúricos, en presencia de un fármaco uricosúrico actúan como inhibidores de su acción.

Recomendación:

Evitar la administración conjunta. Si es necesario un analgésico, usar paracetamol.

Posible potenciación del efecto anticoagulante de los salicilatos.