BIOLAIF

Denominación genérica: Prasterona.

Forma farmacéutica y formulación: Cápsulas. Cada cápsula contiene: prasterona 50 mg. Excipiente cbp. 1 cápsula.

Indicaciones terapéuticas: Coadyuvante para mejorar la disminución de la capacidad física y mental en adultos. BIOLAIF®está indicado como coadyuvante para mejorar algunas de las manifestaciones asociadas con el proceso de envejecimiento, como disminución de la capacidad física y mental.

Farmacocinética y farmacodinamia: Algunos estudios de productos en cuya composición figura la prasterona han reportado que, de 1 a 4 días después de su administración, se obtienen niveles plasmáticos máximos, y confirmaron que la concentración de prasterona se va reduciendo, con un período de vida media de + - 4 días después de la administración; continuando esta disminución progresivamente hasta no poder ser detectada a los treinta días, debido a su eliminación por la orina en el 94% y con las heces en el 6% restante.

Contraindicaciones: BIOLAIF®está contraindicado en pacientes que presenten hipersensibilidad a los componentes de la fórmula. No administrarse en casos de embarazo y lactancia, dificultad al orinar, hipertrofia prostática, alteraciones tumorales de mama, ovario y antecedentes de cáncer.

Precauciones generales: Debido a que la prasterona es un precursor y regulador de la síntesis de hormonas femeninas y masculinas, no se recomienda su uso en pacientes que presenten disfunciones hormonales.

Restricciones de uso durante el embarazo y la lactancia: No se debe administrar este producto durante el embarazo y la lactancia, ya que se desconoce si BIOLAIF®(prasterona) causa daño fetal en mujeres embarazadas.

Reacciones secundarias y adversas: A las dosis indicadas no se han reportado reacciones secundarias, ni efectos indeseables. Sin embargo, a dosis mayores pueden aparecer alteraciones hormonales indeseables.

Interacciones medicamentosas y de otro género: Pueden modificarse los requerimientos de antidiabéticos orales o insulina en su caso.

Alteraciones en los resultados de pruebas de laboratorio: No se conocen hasta el momento.

Precauciones en relación con efectos de carcinogénesis, mutagénesis, teratogénesis y sobre la fertilidad: No debe administrarse a pacientes que tengan antecedentes de cáncer. Se desconoce si la prasterona puede afectar la capacidad reproductiva.

Dosis y vía de administración: Se debe utilizar de 1 a 2 cápsulas (50-100 mg) al día. La vía de administración es oral.

Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental: No se han reportado casos de sobredosificación con prasterona, sin embargo, no se recomiendan dosis mayores de 100 mg/día.

Presentación(es): Frasco con 30 o 60 cápsulas.

Recomendaciones sobre almacenamiento: Consérvese a temperatura no más de 30°C y en lugar seco.

Leyendas de protección: El uso durante el embarazo y la lactancia queda bajo responsabilidad del médico. Contiene colorante azul FD&C No. 1 que puede producir reacciones alérgicas. Este medicamento es de empleo delicado. No se deje al alcance de los niños. Literatura exclusiva para médicos.

Nombre y domicilio del laboratorio: Hecho en México por: Productos Medix S.A de C.V. , Calz. del Hueso No. 39, Col. Ex Ejido de Santa Ursula Coapa, Deleg. Coyoacán, C.P. 04650, México, D.F. ®Marca Registrada.

Número de registro del medicamento: 605M97 SSA.

Clave de IPPA: CAS/1/OR/P01/0133/2009