LAMICTAL DISPERSABLE

Denominación genérica: Lamotrigina.

Forma farmacéutica y formulación: Tabletas. Cada tableta contiene: lamotrigina 5 mg, 25 mg, 50 mg o 100 mg. Excipiente cbp 1 tableta.

Indicaciones terapéuticas: Epilepsia: adultos (mayores de 12 años):tratamiento de la epilepsia, como terapia de adición o monoterapia, en crisis parciales y/o generalizadas, incluyendo crisis tónico-clónicas y crisis asociadas al síndrome de Lennox-Gastaut. Niños (2 a 12 años):está indicado para uso como terapia de adición en el tratamiento de la epilepsia, en crisis parciales y/o generalizadas, incluyendo crisis tónico-clónicas y crisis asociadas al síndrome de Lennox-Gastaut. No se recomienda la monoterapia inicial en pacientes pediátricos recién diagnosticados. Una vez que se ha alcanzado el control de las crisis con la terapia combinada, los fármacos antiepilépticos concomitantes pueden ser discontinuados y el paciente puede continuar con LAMICTAL®DISPERSABLE como monoterapia. Trastorno bipolar (adultos mayores de 18 años): está indicado en la prevención de los trastornos del humor en pacientes con trastorno bipolar, principalmente previniendo los episodios depresivos.

Farmacocinética y farmacodinamia: Farmacocinética: absorción: lamotrigina se absorbe en forma rápida y completa en el tracto gastrointestinal, con un efecto no significativo de metabolismo de primer paso. Las concentraciones plasmáticas máximas se presentan aproximadamente 2,5 horas después de la administración oral. El tiempo requerido para alcanzar la concentración máxima se retarda ligeramente por la presencia de alimentos, pero el grado de absorción no se modifica. La farmacocinética es lineal hasta 450 mg, que es la máxima dosis única ensayada. Hay considerable variación interindividual en las concentraciones máximas en estado estable, pero las concentraciones intraindividuales varían muy poco. Distribución: la fijación a proteínas plasmáticas es de aproximadamente 55%; es poco probable que al separarse la lamotrigina de éstas pueda provocar efectos tóxicos. El volumen de distribución es de 0,92 a 1,22 l/kg. Metabolismo: se han identificado las UDP-glucuronil transferasas como las enzimas responsables del metabolismo de la lamotrigina. La lamotrigina induce su propio metabolismo en un grado modesto, dependiendo de la dosis. Sin embargo, no hay evidencia de que lamotrigina afecte la farmacocinética de otros fármacos antiepilépticos (FAEs) y los datos sugieren que es improbable que se presenten interacciones entre lamotrigina y los fármacos metabolizados en el sistema enzimático del citocromo P-450. Eliminación: el aclaramiento promedio en estado estable, en adultos sanos es de 39±14 ml/min. El aclaramiento de lamotrigina es principalmente por metabolismo con eliminación subsecuente de glucurónidos conjugados en orina. Menos del 10% es eliminado en forma intacta en la orina. Sólo aproximadamente 2% del fármaco es excretado en las heces. El aclaramiento y la vida media son independientes de la dosis. La vida media de eliminación promedio en adultos sanos es de 24 a 35 horas. Las UDP-glucuronil transferasas han sido identificadas como las enzimas responsables del metabolismo de lamotrigina. En un estudio de pacientes con síndrome de Gilbert, el aclaramiento aparente promedio se redujo en 32% en comparación con los controles normales, pero los valores están dentro del intervalo de la población general. La vida media de lamotrigina es afectada considerablemente por la medicación concomitante. Cuando se administra lamotrigina con fármacos inductores de la glucuronidación tales como carbamazepina y fenitoína, su vida media promedio se reduce a aproximadamente 14 horas y cuando se coadministra con valproato de sodio únicamente, aumenta a un valor de aproximadamente 70 horas (ver Dosis y vía administración e Interacciones). Niños: el aclaramiento ajustado por el peso corporal es mayor en niños que en adultos, observándose los valores más altos en niños menores de cinco años. La vida media de lamotrigina es generalmente mas corta en niños que en adultos, con un valor promedio de aproximadamente 7 horas cuando se administra con fármacos inductores de enzimas tales como carbamazepina y fenitoína, y aumenta a valores promedio de 45 a 50 horas cuando se coadministra con valproato únicamente (ver Dosis y vía de administración). Ancianos: los resultados de un análisis de la farmacocinética de población, incluyendo tanto pacientes jóvenes como ancianos con epilepsia, reclutados en las mismas pruebas, indicaron que la eliminación de lamotrigina no cambió hasta un punto clínicamente relevante. Luego de dosis únicas, la eliminación aparente disminuyó en 12% de 35 ml/min a la edad de 20 y hasta 31 ml/min a los 70 años. La disminución luego de 48 semanas de tratamiento fue 10% desde 41 a 37 ml/min entre los grupos jóvenes y ancianos. Además, la farmacocinética de lamotrigina fue estudiada en 12 sujetos ancianos sanos luego de una dosis única de 150 mg. La eliminación media en los ancianos (0,39 ml/min/kg) está dentro del rango de los valores de eliminación media (0,31 a 0,65 ml/min/kg) obtenidos en 9 estudios con adultos no ancianos luego de dosis únicas de 30 a 450 mg. Pacientes con insuficiencia renal: se administró 100 mg de lamotrigina a doce pacientes voluntarios con insuficiencia renal crónica, y a otros seis sometidos a hemodiálisis. El promedio de aclaramiento fue de 0,42 ml/min/kg (pacientes con insuficiencia renal crónica), 0,33 ml/min/kg (entre las hemodiálisis), y 1,57 ml/min/kg (durante la hemodiálisis) comparado con 0,58 ml/min/kg en voluntarios sanos. La vida media fue de 42,9 horas (pacientes con insuficiencia renal crónica), 57,4 horas (entre las hemodiálisis) y 13 horas (durante la hemodiálisis), comparada con 26,2 horas en voluntarios sanos. En promedio, aproximadamente el 20% (rango= 5,6 a 35,1) de la cantidad de lamotrigina presente en el cuerpo fue eliminada durante una sesión de hemodiálisis de 4 horas. Las dosis iniciales de LAMICTAL®DISPERSABLE en este grupo de pacientes deben basarse en el régimen de medicamentos antiepilépticos; las dosis de mantenimiento reducidas pueden ser efectivas para pacientes con daño renal significativo. Pacientes con insuficiencia hepática: se llevo a cabo un estudio de farmacocinética que involucró 24 sujetos con varios grados de daño hepático y 12 individuos sanos como controles. El promedio de aclaramiento para lamotrigina fue 0,31, 0,24 o 0,10 ml/min/kg en los pacientes con daño hepático grado A, B o C (Clasificación de Child-Pugh) respectivamente, comparado con 0,34 ml/min/kg en los individuos sanos. Las dosis iniciales, de escalamiento y de mantenimiento deben ser reducidas al 50% en pacientes con daño hepático moderado (grado B) y 75% en pacientes con daño hepático severo (grado C). Las dosis de escalamiento y mantenimiento deberán ser ajustadas de acuerdo a la respuesta clínica. Farmacodinamia: resultados de estudios farmacológicos sugieren que lamotrigina es un bloqueador de los canales de sodio. Produce un bloqueo dependiente del uso y del voltaje de la descarga repetitiva sostenida en las neuronas e inhibe la liberación patológica del glutamato (aminoácido que desempeña un papel clave en la generación de crisis epilépticas), además de inhibir los potenciales de acción evocados por el glutamato. Efectos farmacodinámicos: en pruebas diseñadas para evaluar los efectos de los fármacos sobre el sistema nervioso central, los resultados obtenidos usando dosis de 240 mg de lamotrigina administrada a voluntarios sanos, no fueron diferentes a los del placebo, en tanto que 1.000 mg de fenitoína y 10 mg de diazepam cada uno deterioró significativamente la coordinación visual motora fina y los movimientos oculares, aumentaron el balanceo corporal y produjeron efectos sedantes subjetivos. En otro estudio, dosis orales sencillas de 600 mg de carbamazepina deterioraron significativamente la coordinación visual motora fina y los movimientos oculares, en tanto que aumentaron tanto el balanceo corporal y la frecuencia cardíaca; por su parte, los resultados con lamotrigina a dosis de 150 mg y 300 mg no fueron diferentes a los del placebo.

Contraindicaciones: En pacientes con hipersensibilidad conocida a lamotrigina o a cualquier otro ingrediente de la formulación.

Precauciones generales: Exantema: hay reportes de reacciones adversas cutáneas, las cuales generalmente se han presentado dentro de las primeras ocho semanas después de iniciado el tratamiento con lamotrigina. La mayoría de las exantemas son leves y autolimitados; sin embargo, se han reportado exantemas serios que requieren hospitalización y discontinuación de LAMICTAL®DISPERSABLE e incluyen: síndrome de Stevens-Johnson (SSJ) y necrolisis epidérmica tóxica (ver Reacciones secundarias y adversas). La incidencia aproximada de exantemas serios en adultos con las dosis recomendadas de LAMICTAL®DISPERSABLE, es de 1 en 500 en pacientes epilépticos. Aproximadamente la mitad de estos casos han sido reportados como SSJ (1 en 1.000). Los estudios clínicos en los que se han estudiado los pacientes con trastorno bipolar, la incidencia de exantema serio es de 1 en 1.000 aproximadamente. El riesgo de exantema serio es mayor en niños que en adultos; datos disponibles de estudios clínicos sugieren que la incidencia en niños epilépticos que requirieron hospitalización estuvo en el rango de 1 en 300 a 1 en 100. En los niños, la presentación inicial de un exantema puede confundirse con una infección; el médico debe considerar la posibilidad de una reacción medicamentosa en los niños que presenten síntomas de erupción cutánea y fiebre durante las primeras ocho semanas de tratamiento. Adicionalmente, el riesgo global de exantema parece estar fuertemente asociado con: dosis iniciales altas de LAMICTAL®DISPERSABLE y el exceder la dosis recomendada de escalamiento (ver Dosis y vía de administración). Uso concomitante de valproato (ver Dosis y vía de administración). Se debe tener precaución al tratar pacientes con antecedentes de exantemas o alergias a otros fármacos antiepilépticos, ya que la frecuencia de exantemas no graves, después de administrar un tratamiento con LAMICTAL®, fue aproximadamente tres veces mayor en estos pacientes que en aquellos sin dichos antecedentes. Todos los pacientes (niños y adultos) que desarrollen exantema, deben ser evaluados con rapidez y el tratamiento con LAMICTAL®DISPERSABLE debe ser discontinuado inmediatamente a menos que la erupción no esté claramente relacionada con el fármaco. Se recomienda que no se vuelva a iniciar el LAMICTAL®DISPERSABLE en pacientes que lo discontinuaron por causa de exantema asociado con el tratamiento previo con LAMICTAL®DISPERSABLE a menos que el beneficio potencial claramente supere el riesgo. También se ha informado de exantema como parte de un síndrome de hipersensibilidad asociado con un patrón variable de síntomas sistémicos incluyendo fiebre, linfadenopatía, edema facial y anormalidades sanguíneas y hepáticas (ver Reacciones secundarias y adversas). El síndrome muestra un amplio espectro en cuanto a la severidad clínica, y puede, en raras ocasiones, conducir a coagulación intravascular diseminada (CID) y fallo de múltiples órganos. Es importante notar que las manifestaciones precoces de hipersensibilidad (p. ej., fiebre, linfadenopatía) pueden estar presentes aunque el exantema no sea evidente. De estar presentes estos signos y síntomas, se debe evaluar al paciente de inmediato y discontinuar LAMICTAL®DISPERSABLE de no poder establecerse una etiología alternativa. Agravamiento y riesgo de suicidio: 25 a 50% de los pacientes con trastorno bipolar intentan suicidarse al menos una vez, y pueden presentar agravamiento de sus síntomas depresivos y/o la presentación de ideas y comportamiento suicidas (suicidalidad), estén o no recibiendo medicamentos para el tratamiento del trastorno bipolar, incluyendo LAMICTAL®DISPERSABLE. También hay evidencia de que los pacientes con epilepsia presentan un riesgo exacerbado de suicidalidad. Los pacientes que reciben LAMICTAL®DISPERSABLE para el tratamiento de trastorno bipolar deben ser monitoreados estrechamente para detectar cualquier síntoma de agravamiento clínico (incluyendo la presentación de nuevos síntomas) y suicidalidad, especialmente al inicio del tratamiento, o en los cambios de dosificación. Algunos pacientes, como son aquellos con historia de pensamiento o comportamiento suicidas, los adultos jóvenes y aquellos que hayan presentado ideación suicida significativa antes de iniciar el tratamiento, pueden presentar un mayor riesgo de pensamientos o intentos suicidas, y deben estar bajo monitoreo cuidadoso durante el tratamiento. Los pacientes (y quienes estén al cuidado de los pacientes) deben ser alertados acerca de la necesidad de vigilar cualquier agravamiento en su condición (incluyendo la presentación de nuevos síntomas) y/o la presentación de ideas /comportamiento o pensamientos de daño autoinfringido y de que deben buscar consejo médico inmediatamente se presenten dichos síntomas. Se debe tomar en cuenta la posibilidad de cambiar el régimen terapéutico, incluyendo la posibilidad de discontinuar la medicación, en aquellos pacientes que experimenten agravamiento clínico (incluyendo la presentación de nuevos síntomas) y/o la presentación de ideas / comportamiento suicida, particularmente si esos síntomas son graves, son de presentación abrupta, o no son parte de la sintomatología previa del paciente. La incidencia de ideación y comportamiento suicidas se evaluó en un análisis combinado de estudios con lamotrigina y controlados con placebo que incluyeron un total de 6.467 pacientes con diferentes indicaciones. En el subgrupo de estudios clínicos de trastorno bipolar, la incidencia de eventos fue numéricamente, pero sin significancia estadística, mayor para lamotrigina (29/1212 [2,4%]) comparada con el grupo con placebo (19/1054 [1,8%]). En un análisis combinado de indicaciones psiquiátricas, los eventos fueron más comunes durante el primer mes de tratamiento, en pacientes tomando lamotrigina. Los trastornos de comportamiento fueron mas frecuentes en hombres. En el subgrupo de estudios clínicos de epilepsia, no hubo diferencias estadísticamente significativas en la frecuencia de eventos en el grupo con lamotrigina y el de placebo. Aunque el número de eventos de ideación y comportamiento suicidas fue demasiado bajo (6/1073 [0,6%] con lamotrigina y 2/805 [0,3%] con placebo) como para permitir una comparación definitiva entre ambos grupos de tratamiento, la incidencia reportada en este análisis de lamotrigina es consistente con un posible efecto de clase reportado por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de EE.UU. en su metaanálisis de 11 medicamentos anticonvulsivantes incluyendo lamotrigina. Anticonceptivos hormonales: efectos de los anticonceptivos hormonales sobre la eficacia de LAMICTAL®DISPERSABLE: se ha demostrado que una combinación de etiniloestradiol/levonorgestrel (30 mcg/150 mcg) aumenta la eliminación de lamotrigina aproximadamente al doble produciendo una disminución de los niveles de lamotrigina (ver Interacciones). Luego del ajuste, pueden ser necesarias dosis de mantenimiento de lamotrigina más altas (hasta dos veces) para lograr una respuesta terapéutica máxima. En mujeres que aún no toman un inductor de la glucuronidación de lamotrigina y que toman un anticonceptivo hormonal que incluyen una semana de medicamento inactivo (ejemplo, semana libre de la píldora), ocurrirán aumentos transitorios graduales en los niveles de lamotrigina durante la semana de medicamento inactivo. Estos aumentos serán mayores cuando se hacen ajustes mayores en la dosis de lamotrigina en los días antes o durante la semana de medicamento inactivo. Para instrucciones de dosificación ver dosis y vía administración en poblaciones de pacientes especiales. Los médicos deben hacer un manejo clínico apropiado de las mujeres que inician o interrumpen los anticonceptivos hormonales durante la terapia con LAMICTAL®DISPERSABLE y pueden ser necesarios los ajustes a la dosis de lamotrigina. No se han estudiado otros anticonceptivos orales y tratamientos hormonales de reemplazo, aunque pueden afectar de manera similar los parámetros farmacocinéticos de la lamotrigina. Efectos de LAMICTAL®DISPERSABLE sobre la eficacia de los anticonceptivos hormonales: un estudio de interacción en 16 voluntarios sanos ha demostrado que cuando se administra lamotrigina y un anticonceptivo hormonal (combinación etiniloestradiol/levonorgestrel) en combinación, ocurre un aumento modesto en la eliminación de levonogestrel y cambios en la hormona folículo estimulante (FSH) y hormona luteinizante (HL) séricos (ver Interacciones). Se desconoce el impacto de estos cambios en la actividad ovulatoria. Sin embargo, no se puede excluir la posibilidad que estos cambios produzcan una disminución en la eficacia anticonceptiva en algunas pacientes que toman formulaciones hormonales junto con LAMICTAL®DISPERSABLE. Por tanto, se debe instruir a las pacientes para que notifiquen oportunamente cualquier cambio en su patrón menstrual, por ejemplo, sangrado adelantado. Dihidrofolato reductasa: lamotrigina, es un inhibidor débil de la dihidrofolato reductasa, en consecuencia, existe la posibilidad de interferencia con el metabolismo del folato durante el tratamiento a largo plazo (ver Alteraciones en el resultado de pruebas de laboratorio). Insuficiencia renal: en estudios que utilizan dosis únicas de lamotrigina en sujetos con insuficiencia renal terminal, las concentraciones plasmáticas del fármaco no fueron alteradas en forma significativa; sin embargo, debe esperarse acumulación del metabolito glucurónido; por lo tanto, debe procederse con precaución al tratar pacientes con insuficiencia renal. Pacientes que toman otros medicamentos que contienen lamotrigina: LAMICTAL®DISPERSABLE no deberá ser administrado a pacientes que estén recibiendo alguna otra preparación que contenga lamotrigina sin consultar a su médico. Epilepsia: al igual que con otros fármacos antiepilépticos, la discontinuación brusca de LAMICTAL®DISPERSABLE puede provocar crisis de rebote. A menos que por cuestiones de seguridad (por ejemplo, exantema) se requiera una discontinuación brusca, la dosis de lamotrigina debe ser reducida gradualmente durante un período de dos semanas. Existen reportes en la literatura en relación a que las crisis convulsivas severas incluyendo el "status epiléptico" pueden dar lugar a rabdomiólisis, falla orgánica múltiple y coagulación intravascular diseminada, en algunas ocasiones, con resultados fatales. Se han presentado casos semejantes en asociación con el uso de LAMICTAL®DISPERSABLE. Trastorno bipolar: niños y adolescentes (menores de 18 años): el tratamiento con agentes antidepresivos se asocia con un aumento en el riesgo de pensamiento y conducta suicida en niños y adolescentes con trastorno depresivo mayor y otros trastornos psiquiátricos.

Restricciones de uso durante el embarazo y la lactancia: Embarazo: no hay experiencia con el efecto de LAMICTAL sobre la fertilidad en humanos. Los datos de postcomercialización de varios registros prospectivos de embarazo han documentado resultados en más de 2.000 mujeres expuestas a monoterapia con LAMICTAL®DISPERSABLE durante el primer trimestre del embarazo. Mientras los datos no proporcionan indicio alguno de aumentos sustanciales en el riesgo general de malformaciones congénitas significativas asociadas con el uso de LAMICTAL®, en un registro se comunicó un aumento en el riesgo de hendiduras bucales en casos aislados. En un análisis global de datos obtenidos de otros seis registros, no se ha confirmado dicho aumento en el riesgo. Los datos sobre el uso de LAMICTAL®DISPERSABLE en combinaciones múltiples de medicamentos son insuficientes para evaluar si el riesgo de malformación asociada con otros agentes se ve afectado por el uso concomitante de LAMICTAL®DISPERSABLE. Al igual que otros medicamentos, LAMICTAL®DISPERSABLE sólo debe usarse durante el embarazo si los beneficios esperados superan a los riesgos potenciales. Los cambios fisiológicos durante el embarazo pueden afectar los niveles de lamotrigina y/o su efecto terapéutico. Se ha informado de disminuciones en los niveles de lamotrigina durante el embarazo. Se debe garantizar el manejo clínico adecuado de las mujeres embarazadas durante la terapia con LAMICTAL®DISPERSABLE. Lactancia: existe información limitada del uso de LAMICTAL®DISPERSABLE durante la lactancia. Datos preliminares indican que lamotrigina pasa a la leche materna en concentraciones generalmente del orden de 40 a 60% de las concentraciones plasmáticas. En una pequeña muestra de niños que fueron alimentados con leche materna, las concentraciones séricas de lamotrigina alcanzaron niveles que pudieran tener un efecto farmacológico. Los beneficios potenciales de la alimentación materna deben ser valorados contra los riesgos potenciales de la aparición de eventos adversos.

Reacciones secundarias y adversas: Las reacciones secundarias han sido divididas en dos secciones, la de epilepsia y la de trastorno bipolar. Sin embargo, ambas secciones deben ser consultadas cuando se considere el perfil de seguridad de LAMICTAL®DISPERSABLE. La siguiente clasificación ha sido utilizada para describir las reacciones adversas: muy frecuentes ( >1/10), frecuentes ( >1/100, < 1/10), poco frecuentes ( >1/1.000, < 1/100), raros ( >1/10.000, < 1/1.000), muy raros ( < 1/10.000). Epilepsia: trastornos en la piel y tejido subcutáneo. Durante pruebas clínicas con monoterapia: muy frecuente:exantema. Durante otras experiencias clínicas: muy frecuente: exantema. Raro:síndrome de Stevens-Johnson. Muy raro:necrólisis epidérmica tóxica. En pruebas clínicas a doble ciego, agregadas, ocurrieron exantemas en hasta un 10% de los pacientes que tomaron LAMICTAL®DISPERSABLE y en 5% de los pacientes que tomaron placebo. Los exantemas condujeron al retiro del tratamiento con LAMICTAL®DISPERSABLE en 2% de los pacientes. El exantema usualmente de apariencia maculopapular, generalmente aparece en el lapso de ocho semanas de haber iniciado el tratamiento y se resuelve al retirar el LAMICTAL®DISPERSABLE (ver Precauciones generales). Raras veces, se ha informado de exantemas serios que potencialmente hicieran peligrar la vida, incluyendo síndrome de Stevens Johnson y necrólisis epidérmica tóxica (síndrome de Lyell). Aunque la mayoría se recuperó al retirar el fármaco, algunos pacientes experimentaron cicatrices irreversibles y han ocurrido casos raros de muerte asociada (ver Precauciones generales). El riesgo global de exantema parece estar fuertemente asociado con: dosis iniciales altas de lamotrigina y el exceder la dosis recomendada en el escalamiento (ver Dosis y vía de administración). Uso concomitante de valproato, el cual prolonga la vida media promedio de lamotrigina casi al doble (ver Dosis y vía de administración). El exantema, ha sido también reportado como parte de un síndrome de hipersensibilidad asociado con un patrón variable de síntomas sistémicos (ver trastornos del sistema inmunológico). Trastornos sanguíneos y del sistema linfático: muy raros: alteraciones hematológicas incluyendo neutropenia, leucopenia, anemia, trombocitopenia, pancitopenia, anemia aplástica, agranulocitosis. Las alteraciones hematológicas pueden o no estar asociadas a una reacción de hipersensibilidad (ver trastornos del sistema inmunológico). Trastornos del sistema inmunológico: muy raros:síndrome de hipersensibilidad** (incluye síntomas como fiebre, linfadenopatía, edema facial, alteraciones hematológicas y hepáticas, coagulación intravascular diseminada, falla orgánica múltiple). **También se ha informado de exantema como parte de un síndrome de hipersensibilidad asociado con un patrón variable de síntomas sistémicos incluyendo fiebre, linfadenopatía, edema facial y anormalidades sanguíneas y del hígado. El síndrome muestra un amplio espectro de severidad clínica y puede, en raras ocasiones, conducir a coagulación intravascular diseminada (CID) y fallo de múltiples órganos. Es importante notar que las manifestaciones tempranas de hipersensibilidad (p. ej., fiebre, linfadenopatía) pueden estar presentes aún cuando no sea evidente el exantema. Si tales signos y síntomas están presentes se debe evaluar al paciente de inmediato y discontinuar el LAMICTAL®DISPERSABLE de no establecerse una etiología alternativa. Trastornos psiquiátricos: frecuente: irritabilidad. Poco frecuente:agresión. Muy raros:tics, alucinaciones, confusión. Trastornos del sistema nervioso central: durante pruebas clínicas con monoterapia: muy frecuente: cefalea. Frecuentes:insomnio, somnolencia, temblor, mareos. Poco frecuente:ataxia. Tomando en cuenta otra experiencia clínica: muy frecuente: cefalea, mareos. Frecuente:nistagmus, temblor, ataxia, somnolencia, insomnio. Muy raros:agitación, trastornos del movimiento, empeoramiento de enfermedad de Parkinson, efectos extrapiramidales, coreoatetosis, aumento de la frecuencia de convulsiones, inestabilidad. Trastornos oculares: muy frecuente: diplopía, visión borrosa. Raro:conjuntivitis. Trastornos gastrointestinales: durante pruebas clínicas con monoterapia: frecuente:náusea. Durante otras experiencias clínicas: frecuente:alteraciones gastrointestinales (incluyendo vómito y diarrea). Trastornos hepatobiliares: muy raros: aumento en las pruebas de funcionamiento hepático, disfunción hepática, falla hepática. La disfunción hepática usualmente se presenta asociada a una reacción de hipersensibilidad sin embargo, se han reportado casos aislados sin signos de hipersensibilidad. Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo: muy raros:reacciones tipo lupus eritematoso. Trastornos generales y condiciones en el sitio de administración: frecuente: cansancio. Trastorno bipolar: las reacciones adversas que se describen a continuación, deben ser consideradas junto con las observadas en epilepsia cuando se vea el perfil de seguridad de LAMICTAL®DISPERSABLE. Trastornos en la piel y tejido subcutáneo: durante los ensayos clínicos en trastorno bipolar: muy frecuente:exantema. Raro:síndrome de Stevens Johnson. Cuando se tomaron en cuenta todos los estudios clínicos en trastorno bipolar (controlados y no controlados) con LAMICTAL®DISPERSABLE, el exantema se observó en 14% de los pacientes, mientras que sólo en estudios controlados esta reacción ocurrió en el 9% de los pacientes y en el 8% de los pacientes que tomaron placebo. Trastornos del sistema nervioso central: durante los ensayos clínicos en trastorno bipolar: muy frecuente: cefalea. Frecuente: agitación, somnolencia, vértigo. Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo: durante los ensayos clínicos en trastorno bipolar: frecuente: artralgia. Trastornos generales y condiciones en el sitio de administración: durante los ensayos clínicos en trastorno bipolar: frecuente: dolor, dolor en la espalda.

Interacciones medicamentosas y de otro género: Se han identificado las UDP-glucuronil transferasas como las enzimas responsables del metabolismo de la lamotrigina. No hay evidencia en cuanto a que la lamotrigina cause inducción o inhibición clínicamente significativa de enzimas hepáticas oxidativas metabolizadoras de fármacos, y es improbable que ocurran interacciones entre la lamotrigina y fármacos metabolizados por las enzimas del citocromo P-450. La lamotrigina puede inducir su propio metabolismo pero el efecto es modesto y no es susceptible de tener consecuencias clínicas significativas.

Interacciones que involucran a los FAEs (ver dosis y vía de administración): el valproato, que inhibe la glucuronidación de lamotrigina, reduce el metabolismo de la lamotrigina y aumenta casi al doble la vida media promedio de lamotrigina. Ciertos agentes antiepilépticos (como fenitoína, carbamazepina, fenobarbitona y primidona) que inducen las enzimas hepáticas que metabolizan los fármacos inducen la glucuronidación metabólica de lamotrigina y aumentan su metabolismo. Se han recibido informes sobre eventos del sistema nervioso central incluyendo mareos, ataxia, diplopía, visión borrosa y náuseas en pacientes que toman carbamazepina luego de la introducción de LAMICTAL®DISPERSABLE. Estos eventos usualmente se resuelven cuando se reduce la dosis de carbamazepina. Un efecto similar se observó durante un estudio de lamotrigina y oxcarbazepina en voluntarios adultos sanos, pero no se investigó la reducción de la dosis. En un estudio con voluntarios adultos sanos que usaron dosis de 200 mg de lamotrigina y 1.200 mg de oxcarbazepina, la oxcarbazepina no alteró el metabolismo de la lamotrigina y ésta no alteró el metabolismo de la oxcarbazepina. En un estudio con voluntarios sanos, la administración concomitante de felbamato (1.200 mg dos veces al día) con LAMICTAL®DISPERSABLE (100 mg dos veces al día durante 10 días) pareció no tener efectos clínicamente relevantes sobre la farmacocinética de lamotrigina. Con base en un estudio retrospectivo de niveles en plasma, en pacientes que recibieron LAMICTAL con y sin gabapentina, la gabapentina parece no haber modificado la depuración aparente de lamotrigina. Las interacciones medicamentosas potenciales entre levetiracetam y lamotrigina fueron evaluadas determinando las concentraciones en suero de ambos agentes durante los estudios clínicos controlados con placebo. Estos datos indican que la lamotrigina no influye en la farmacocinética de levetiracetam y que el levetiracetam no influye en la farmacocinética de lamotrigina. El estado de equilibrio de las concentraciones en plasma de lamotrigina no fueron afectadas por la administración concomitante de pregabalina (200 mg, 3 veces al día). No hay interacciones farmacocinéticas entre lamotrigina y pregabalina. El topiramato no produjo cambios en las concentraciones de lamotrigina en plasma. La administración de LAMICTAL®DISPERSABLE resultó en un incremento del 15% en las concentraciones de topiramato. En un estudio con pacientes con epilepsia, la administración concomitante de zonisamida (200 a 400 mg/día) con LAMICTAL®DISPERSABLE (150 a 500 mg/día) por 35 días no tuvo ningún efecto significativo sobre la farmacocinética de lamotrigina. Aunque cambios en las concentraciones en plasma de otros fármacos antiepilépticos han sido reportados, los estudios con control no mostraron evidencias de que lamotrigina afecte las concentraciones en plasma de fármacos antiepilépticos concomitantes. La evidencia de estudios in vitroindica que lamotrigina no desplaza a otros fármacos antiepilépticos de los sitios de enlace con proteínas. Interacciones que involucran a otros agentes psicoactivos (ver Dosis y vía de administración): la coadministración de 100 mg/día de LAMICTAL®DISPERSABLE no alteró la farmacocinética del litio luego de 2 g de gluconato de litio anhidro administrados dos veces al día por seis días a 20 sujetos sanos. Dosis orales múltiples de bupropión no tuvieron efectos estadísticamente significativos sobre la farmacocinética de dosis únicas de LAMICTAL®DISPERSABLE en 12 sujetos y solo tuvieron un leve aumento en el ABC del glucurónido de lamotrigina. Durante un estudio con voluntarios adultos sanos, 15 mg de olanzapina redujeron el ABC y Cmáxde lamotrigina en un promedio de 24% y 20%, respectivamente. Generalmente no se espera que un efecto de esta magnitud sea clínicamente relevante. La lamotrigina a 200 mg no afectó la farmacocinética de olanzapina. Dosis orales múltiples de LAMICTAL®DISPERSABLE, 400 mg al día, no tuvieron ningún efecto clínicamente significativo sobre la farmacocinética de una dosis única de 2 mg de risperidona en 14 voluntarios adultos sanos. Después de la administración concomitante de 2 mg de risperidona con lamotrigina, 12 de los 14 voluntarios reportaron somnolencia, en comparación con 1 de 20 cuando se administró risperidona únicamente, y ninguno cuando se administró LAMICTAL®DISPERSABLE únicamente. Los experimentos de inhibición in vitroindicaron que la formación del metabolito principal de la lamotrigina, el 2-N-glucurónido, se vio afectado de forma mínima por la co-incubación con amitriptilina, bupropión, clonazepam, fluoxetina, haloperidol o lorazepam. Los datos del metabolismo de bufuralol de los microsomas del hígado humano sugieren que la lamotrigina no reduce la eliminación de fármacos eliminados predominantemente por la CYP2D6. Los resultados de experimentos in vitrotambién sugieren que es improbable que la eliminación de la lamotrigina se vea afectada por clozapina, fenelzina, risperidona, sertralina o trazodona. Interacciones que involucran a los anticonceptivos hormonales: efecto de los anticonceptivos hormonales en la farmacocinética de lamotrigina: en un estudio con 16 voluntarias, 30 mcg de etiniloestradiol/150 mcg de levonorgestrel en una píldora anticonceptiva oral combinada, causaron un aumento de aproximadamente el doble en la eliminación de lamotrigina oral, produciendo una reducción promedio de 52% y 39% en el ABC y Cmáxde lamotrigina, respectivamente. Las concentraciones séricas de lamotrigina aumentaron gradualmente durante el curso de la semana de medicamento inactivo (ejemplo, semana "libre de la píldora"), siendo las concentraciones previas a la dosis al final de la semana de medicamento inactivo, en promedio, aproximadamente dos veces más altas que durante la terapia conjunta -ver Dosis y vía de administración- Recomendaciones posológicas generales para LAMICTAL®DISPERSABLE en poblaciones de pacientes especiales (instrucciones de administración para mujeres que toman anticonceptivos hormonales) y Precauciones generales-Anticonceptivos hormonales. Efecto de lamotrigina sobre la farmacocinética de los anticonceptivos hormonales: en un estudio con 16 voluntarias, una dosis en estado estable de 300 mg de lamotrigina no tuvo efecto sobre la farmacocinética del componente etiniloestradiol de una píldora anticonceptiva oral combinada. Se observó un aumento modesto en la eliminación oral del componente levonorgestrel, que produjo una reducción promedio de 19% y 12% en el ABC y Cmáxde levonorgestrel, respectivamente. Durante el estudio, las medidas de FSH, LH y oestradiol en suero indicaron alguna pérdida de la supresión de la actividad hormonal ovárica en algunas mujeres, aunque la medida de la progesterona sérica indicó que no hubo evidencia hormonal de la ovulación en ninguna de las 16 pacientes. Se desconoce el impacto de un aumento modesto en la eliminación de levonorgestrel, y el cambio en FSH y LH en suero, sobre la actividad ovárica de ovulación (ver Precauciones generales). No se han estudiado los efectos de dosis de lamotrigina de 300 mg/día y no se han conducido estudios con otras formulaciones hormonales femeninas. Interacciones que involucran a otros medicamentos: en un estudio con 10 voluntarios masculinos, la rifampicina aumentó la eliminación de lamotrigina y disminuyó la semivida de lamotrigina debido a la inducción de las enzimas hepáticas responsables de la glucuronidación. En pacientes que reciben terapia concomitante con rifampicina, se debe usar el régimen de tratamiento recomendado para lamotrigina e inductores de la glucuronidación (ver Dosis y vía de administración). En un estudio con voluntarios sanos, lopinavir/ritonavir aproximadamente redujeron a la mitad las concentraciones de lamotrigina en plasma, probablemente por inducción de la glucuronidación. En pacientes que reciban terapia concomitante con lopinavir/ritonavir, debe ser usado el régimen de tratamiento recomendado para lamotrigina e inductores de la glucuronidación (ver Dosis y vía de administración).

Alteraciones en los resultados de pruebas de laboratorio: Lamotrigina es un inhibidor débil de la dihidrofolato reductasa y por lo tanto existe la posibilidad de interferencia con el metabolismo del folato en la terapia a largo plazo. Sin embargo, en estudios con terapia prolongada, lamotrigina no indujo cambios significativos en la concentración de hemoglobina, volumen corpuscular medio, concentraciones de folato en suero o glóbulos rojos hasta por un año de tratamiento, o en las concentraciones eritrocíticas de folato hasta por cinco años de tratamiento.

Precauciones en relación con efectos de carcinogénesis, mutagénesis, teratogénesis y sobre la fertilidad: Carcinogénesis: en estudios efectuados a largo plazo en ratas y ratones, no hubo evidencia de carcinogénesis. Mutagénesis: resultados de un amplio rango de evaluaciones de mutagenicidad indican que el uso de lamotrigina no representa un riesgo genético para el hombre. Teratogénesis: los estudios de toxicología en animales -en etapa reproductiva- con lamotrigina en dosis superiores a las terapéuticas en humanos, no se observaron efectos teratogénicos. Sin embargo, debido a que lamotrigina es un inhibidor débil de la dihidrofolato reductasa, existe el riesgo teórico de malformaciones fetales en el humano cuando la madre es tratada con inhibidores de ésta enzima durante el embarazo. Fertilidad: la administración de lamotrigina no deterioró la fertilidad en los estudios reproductivos en animales. No hay experiencia del efecto de la lamotrigina en la fertilidad humana.

Dosis y vía de administración: Vía de administración:oral. Las tabletas dispersables/masticables de LAMICTAL®DISPERSABLE pueden ser masticadas, dispersadas en un volumen pequeño de agua (al menos lo suficiente para cubrir toda la tableta) o tragadas enteras con un poquito de agua. De no poder dividir la dosis calculada de LAMICTAL®DISPERSABLE, por ejemplo para uso en niños (epilepsia solamente) o pacientes con daño hepático, en múltiples tabletas de menor potencia, la dosis por administrar debe ser igual a la potencia menor más próxima de tabletas enteras. Epilepsia: cuando se retiran los fármacos antiepilépticos concomitantes para lograr la monoterapia con LAMICTAL o se agregan otros FAEs a los regímenes de tratamiento que contienen lamotrigina, se debe tener en cuenta el efecto que esto pueda tener sobre la farmacocinética de lamotrigina (ver Interacciones). Adultos (mayores de 12 años de edad) (ver tabla 2): monoterapia en epilepsia: la dosis inicial de LAMICTAL®DISPERSABLE en monoterapia es 25 mg una vez al día por dos semanas, seguida por 50 mg una vez al día por dos semanas. Posteriormente, se debe aumentar la dosis en un máximo de 50 a 100 mg en lapsos de una a dos semanas hasta lograr la respuesta óptima. La dosis de mantenimiento usual para lograr la respuesta óptima es 100 a 200 mg/día administrados una vez al día o como dos dosis divididas. Algunos pacientes han requerido 500 mg/día de LAMICTAL®DISPERSABLE para lograr la respuesta deseada. Debido al riesgo de exantema, no deben excederse las dosis de inicio ni durante el escalamiento subsecuente (ver Precauciones generales). Terapia de adición en epilepsia: en pacientes que toman valproato con/sin otro FAEs, la dosis inicial de LAMICTAL®DISPERSABLE es de 25 mg en días alternos durante dos semanas, seguida de 25 mg una vez al día por dos semanas. Posteriormente, la dosis debe aumentarse por un máximo de 25 a 50 mg en lapsos de una a dos semanas hasta lograr la respuesta óptima. La dosis usual de mantenimiento para lograr la respuesta óptima es 100 a 200 mg/día administrados una vez al día o en dosis divididas. En aquellos pacientes que toman FAEs concomitantes u otros medicamentos (ver Interacciones) que induzcan la glucuronidación de lamotrigina con/sin otros AE´s (excepto valproato), la dosis inicial de LAMICTAL®DISPERSABLE es 50 mg una vez al día por dos semanas, seguida de 100 mg/día administrados en dos dosis divididas por dos semanas. Posteriormente, la dosis debe aumentar en un máximo de 100 mg en lapsos de una a dos semanas hasta lograr la respuesta óptima. La dosis usual de mantenimiento para lograr la respuesta óptima es 200 a 400 mg/día administrados en dos dosis divididas. Algunos pacientes han requerido 700mg/día de lamotrigina para lograr la respuesta deseada. En aquellos pacientes que toman otros medicamentos que no inhiben ni inducen de manera significativa la glucuronidación de lamotrigina (ver interacciones), la dosis inicial de LAMICTAL®DISPERSABLE es 25 mg una vez al día por dos semanas, seguidos por 50 mg una vez al día por dos semanas. En adelante, se debe aumentar la dosis en un máximo de 50 a 100 mg en lapsos de una a dos semanas hasta lograr la respuesta óptima. La dosis usual de mantenimiento para lograr una respuesta óptima es 100 a 200 mg/día administrados una vez al día o como dos dosis divididas. Debido al riesgo de erupción cutánea, no deben excederse las dosis de inicio ni durante el escalamiento subsecuente (ver Precauciones generales).

Niños (2-12 años de edad) (ver tabla 3): en pacientes que toman valproato con/sin otro FAE, la dosis inicial de LAMICTAL®DISPERSABLE es 0,15 mg/kg de peso corporal/día administrados una vez al día por dos semanas, seguidos de 0,3 mg/kg/día una vez al día por dos semanas. En adelante, la dosis debe aumentar en un máximo de 0,3 mg/kg en lapsos de una a dos semanas hasta lograr la respuesta óptima. La dosis usual de mantenimiento para lograr la respuesta óptima es 1 a 5 mg/kg/día administrados una vez al día o en dosis divididas, con un máximo de 200 mg/día. En aquellos pacientes que toman FAEs concomitantes u otros medicamentos (ver Interacciones) que inducen la glucuronidación de lamotrigina con/sin otros FAEs (excepto valproato), la dosis inicial de LAMICTAL®DISPERSABLE es 0,6 mg/kg de peso corporal/día administrados en dos dosis divididas por dos semanas, seguidos de 1,2 mg/kg/día administrados en dos dosis por dos semanas. En adelante, la dosis debe aumentar en un máximo de 1,2 mg/kg en lapsos de una a dos semanas hasta lograr la respuesta óptima. La dosis usual de mantenimiento para lograr la respuesta óptima es 5 a 15 mg/kg/día administrados en dos dosis divididas, con un máximo de 400 mg/día. En pacientes que toman otros medicamentos que no inhiben ni inducen de manera significativa la glucuronidación de lamotrigina (ver Interacciones), la dosis inicial de LAMICTAL®DISPERSABLE es 0,3 mg/kg de peso corporal/día administrados una vez al día o en dos dosis divididas por dos semanas, seguidos de 0,6 mg/kg/día administrados una vez al día o en dos dosis divididas por dos semanas. En adelante, se debe aumentar la dosis en un máximo de 0,6 mg/kg en lapsos de una a dos semanas hasta lograr la respuesta óptima. La dosis usual de mantenimiento para lograr una respuesta óptima es 1 a 10 mg/kg/día administrados una vez al día o en dos dosis divididas, con un máximo de 200 mg/día. Para asegurar que una dosis terapéutica sea mantenida, el peso del niño debe ser monitoreado y la dosis revisada de acuerdo a los cambios en el peso.

Debido al riesgo de exantema, no debe excederse la dosis inicial ni de escalamiento subsecuente (ver Precauciones generales). Es probable que los pacientes de 2-6 años de edad requieran una dosis de mantenimiento en el extremo superior del rango recomendado. Niños menores de 2 años de edad: no hay suficiente información sobre el uso de LAMICTAL®DISPERSABLE en niños menores de dos años de edad. Trastorno bipolar: adultos (18 años de edad y mayores): debido al riesgo de exantema, no debe excederse la dosis inicial ni de escalamiento subsecuente (ver la sección de Precauciones generales). LAMICTAL®DISPERSABLE está recomendado en pacientes bipolares en riesgo de padecer futuros episodios depresivos. El siguiente régimen de tratamiento debe ser seguido para prevenir los episodios depresivos recurrentes. El régimen de transición involucra las dosis de escalamiento de LAMICTAL®DISPERSABLE a una dosis de mantenimiento (estabilización) a lo largo de 6 semanas (ver tabla 4), después de este tiempo se pueden discontinuar medicamentos psicotrópicos u otros medicamentos antiepilépticos, si se justifica clínicamente (ver tabla 5). La terapia de adición debe ser considerada para la prevención de los episodios maníacos, ya que la eficacia de LAMICTAL®DISPERSABLE en manía no ha sido establecida en forma definitiva.

Terapia adjunta con inhibidores de la glucuronidación de lamotrigina p. ej., valproato: en pacientes que toman fármacos inhibidores de la glucuronidación concomitantes como valproato, la dosis inicial de LAMICTAL®DISPERSABLE es 25 mg cada día alterno por dos semanas, seguidos de 25 mg una vez al día por dos semanas. La dosis se debe aumentar hasta 50 mg una vez al día (o en dos dosis divididas) en la semana 5. La dosis meta usual para lograr la respuesta óptima es 100 mg/día administrados una vez al día o en dos dosis divididas. Sin embargo, se puede aumentar la dosis hasta una dosis diaria máxima de 200 mg, dependiendo de la respuesta clínica. Terapia adjunta con inductores de la glucuronidación de lamotrigina en pacientes que no toman inhibidores como el valproato: este régimen posológico se debe usar con fenitoína, carbamazepina, fenobarbital, primidona y otros fármacos reconocidos por inducir la glucuronidación de lamotrigina (ver Interacciones). En los pacientes que actualmente toman fármacos que inducen la glucuronidación de lamotrigina y no toman valproato, la dosis inicial de LAMICTAL®DISPERSABLE es de 50 mg una vez al día por dos semanas, seguidos de 100 mg/día administrados en dos dosis divididas por dos semanas. La dosis se debe aumentar hasta 200 mg/día administrados como dos dosis divididas en la semana 5. La semana 6, se puede aumentar la dosis a 300 mg/día, sin embargo, la dosis meta usual para lograr la respuesta óptima es 400 mg/día administrados en dos dosis divididas que se puede administrar a partir de la semana 7. c) Monoterapia con LAMICTAL®DISPERSABLE o terapia adjunta en pacientes que toman otros medicamentos que no inhiben ni inducen significativamente la glucuronidación de lamotrigina: la dosis inicial de LAMICTAL®DISPERSABLE es de 25 mg una vez al día por dos semanas, seguidos de 50 mg una vez al día (o en dos dosis divididas) por dos semanas. La dosis se debe aumentar hasta 100 mg/día en la semana 5. La dosis meta usual para lograr la respuesta óptima es 200 mg/día administrados una vez al día o como dos dosis divididas. Sin embargo, en las pruebas clínicas se usó un rango de 100 a 400 mg. Una vez lograda la dosis diaria deseada para la estabilización del mantenimiento, se pueden retirar otros medicamentos psicotrópicos como se indica en el programa posológico mostrado a continuación (ver tabla 5).

Ajuste de la dosis diaria de LAMICTAL®DISPERSABLE en pacientes con trastorno bipolar luego de agregar otros medicamentos. No existe experiencia clínica en el ajuste de la dosis diaria de LAMICTAL®DISPERSABLE luego de agregar otros medicamentos. Sin embargo, con base en los estudios sobre interacciones farmacológicas, se pueden hacer las siguientes recomendaciones (ver la tabla 6, a continuación):

Discontinuación de LAMICTAL®DISPERSABLE en pacientes con trastorno bipolar: en las pruebas clínicas, no hubo aumento en la incidencia, severidad o tipo de experiencias adversas luego de la interrupción abrupta de LAMICTAL®DISPERSABLE comparado con el placebo. Por lo tanto, los pacientes pueden terminar el LAMICTAL®DISPERSABLE sin reducción paulatina de la dosis. Niños y adolescentes (menores de 18 años de edad): el uso de LAMICTAL®DISPERSABLE no se indica en el trastorno bipolar en niños y adolescentes menores de 18 años de edad (ver Precauciones generales). No se ha evaluado la seguridad y eficacia de LAMICTAL®DISPERSABLE para el trastorno bipolar en este grupo de edad. Por tanto, no se pueden hacer recomendaciones posológicas. Recomendaciones posológicas generales para LAMICTAL®DISPERSABLE en poblaciones de pacientes especiales: mujeres que toman anticonceptivos hormonales: inicio de LAMICTAL®DISPERSABLE en pacientes que ya toman anticonceptivos hormonales: aunque se ha demostrado que el anticonceptivo oral aumenta la eliminación de lamotrigina (ver Precauciones generales e Interacciones), no serán necesarios ajustes a las guías de escalamiento de dosis recomendadas para LAMICTAL®DISPERSABLE solamente con base en el uso de anticonceptivos hormonales. El escalamiento de la dosis deberá seguir las guías recomendadas con base en si se agrega lamotrigina a un inhibidor de la glucuronidación de lamotrigina p. ej., valproato; si se agrega LAMICTAL®DISPERSABLE a un inductor de la glucuronidación de lamotrigina p. ej., carbamazepina, fenitoína, fenobarbital, primidona o rifampina o lopinavir/ritonavir; o si se agrega LAMICTAL®DISPERSABLE en ausencia de valproato, carbamazepina, fenitoína, fenobarbital, primidona, rifampicina o lopinavir/ritonavir (ver tabla 2 para pacientes con epilepsia y tabla 4 para pacientes bipolares). Inicio de anticonceptivos hormonales en pacientes que ya toman la dosis de mantenimiento de LAMICTAL®DISPERSABLE y NO toman inductores de la glucuronidación de lamotrigina: puede ser necesario aumentar la dosis de mantenimiento de LAMICTAL®DISPERSABLE hasta el doble de acuerdo con la respuesta clínica individual (ver Precauciones generales e Interacciones). Interrupción de los anticonceptivos hormonales en pacientes que ya toman la dosis de mantenimiento de LAMICTAL®DISPERSABLE y NO toman inductores de la glucuronidación de lamotrigina: puede ser necesario disminuir la dosis de mantenimiento de LAMICTAL®DISPERSABLE hasta en un 50% de acuerdo con la respuesta clínica individual (ver Precauciones generales e Interacciones). Ancianos (mayores de 65 años de edad): no se requiere ajuste del programa recomendado. La farmacocinética de LAMICTAL®DISPERSABLE en este grupo de edad no difiere significativamente de la población adulta no anciana. Daño hepático: generalmente se deberán reducir las dosis iniciales, de escalamiento y de mantenimiento en aproximadamente 50% en pacientes con daño hepático moderado (Child-Pugh grado B) y 75% en el severo (Child-Pugh grado C). Se deberá ajustar las dosis de escalamiento y de mantenimiento de acuerdo con la respuesta clínica (ver Farmacocinética). Insuficiencia renal: se debe tener cuidado cuando se administra LAMICTAL®DISPERSABLE a pacientes con fallo renal. Para pacientes con fallo renal en etapa terminal, las dosis iniciales de LAMICTAL®DISPERSABLE se deben basar en el régimen con FAE del paciente; la reducción de las dosis de mantenimiento puede ser efectiva para pacientes con daño significativo de la función renal (ver Precauciones generales). Para información más detallada sobre la farmacocinética (ver Farmacocinética). Reinicio de la terapia: quienes prescriben deben evaluar la necesidad de escalar hasta la dosis de mantenimiento al reiniciar LAMICTAL®DISPERSABLE en pacientes que han discontinuado LAMICTAL®DISPERSABLE por cualquier razón, ya que el riesgo de exantema serio se asocia con dosis iniciales altas y exceder el escalamiento de dosis de LAMICTAL®DISPERSABLE recomendado (ver Precauciones generales). Cuanto mayor sea el intervalo desde la dosis anterior, mayor consideración se debe dar al escalamiento hasta la dosis de mantenimiento. Cuando el intervalo desde la discontinuación de LAMICTAL®DISPERSABLE exceda cinco semividas (vea Farmacocinética), generalmente LAMICTAL®DISPERSABLE deberá escalonarse hasta la dosis de mantenimiento de acuerdo con el programa adecuado. Se recomienda no reiniciar LAMICTAL®DISPERSABLE en pacientes que lo han discontinuado por causa de exantema asociado con el tratamiento previo con LAMICTAL®DISPERSABLE a menos que el beneficio potencial claramente supere los riesgos.

Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental: Se han reportado en pocos casos, pacientes que recibieron entre 10 y 20 veces la dosis máxima terapéutica de lamotrigina. La sobredosis puede dar como resultado síntomas incluyendo nistagmo, ataxia, deterioro del estado de conciencia y coma. En caso de sobredosificación, el paciente debe ser hospitalizado y administrarse tratamiento de apoyo apropiado. Si está indicado, debe realizarse lavado gástrico.

Presentación(es): Caja con 28 tabletas de 5, 25, 50 o 100 mg en blíster. Caja con 14 tabletas de 100 mg en blíster.

Recomendaciones sobre almacenamiento: Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco. Protéjase de la luz.

Leyendas de protección: Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños. Literatura exclusiva para médicos.

Nombre y domicilio del laboratorio: GlaxoSmithKline México S.A. de C.V. Calz. México-Xochimilco No. 4900, Col. San Lorenzo Huipulco, C.P. 14370, México D.F. ®Marca registrada.

Número de registro del medicamento: 379M95 SSA IV.

Clave de IPPA: JEAR-083300415D0027/RM2008