REOSVEC

Denominación genérica: Risedronato Sódico.

Forma farmacéutica y formulación: Cada gragea contiene: Risedronato sódico 5.0 mg, 30.0 mg y 35.0 mg. Excipiente cbp 1 gragea.

Indicación terapéutica: Tratamiento de la osteoporosis en mujeres pos menopáusicas. Prevención de la osteoporosis en mujeres posmenopáusicas con riesgo aumentado de presentar osteoporosis. Prevención y tratamiento de la osteoporosis inducida por corticosteroides, en mujeres y hombres que reciben tratamiento sistémico con costicosteroides (en dosis diarias ≥7.5 mg o equivalente de prednisona) durante más de 3 meses. Los pacientes tratados con corticosteroides deben recibir, además, cantidad suficiente de calcio y vitaminas D. Tratamiento de la enfermedad ósea de Paget.

Farmacocinética y farmacodinamia: Farmacodinamia:el risedronato es un bifosfonato piridinilo que se une a la hidroxiapatita ósea e inhibe la resorción ósea mediada por osteoclastos. De este modo, se reduce el recambio óseo, mientras se preserva la actividad osteoblástica y la mineralización de los huesos. En estudios preclínicos, risedronato demostró poseer una potente actividad antiosteoclástica y antirresorciva, aumentando la masa ósea y la resistencia biomecánica esquelética de manera dependiente de la dosis. La actividad del risedronato sódico fue confirmada en estudios farmacodinámicos y clínicos, mediante mediciones con marcadores bioquímicos de remodelado óseo. Con REOSVEC 5mg/día se observó reducción en los marcadores bioquímicos de la tasa de recambio óseo en el primer mes de tratamiento, alcanzándose una disminución máxima en el término de 3 a 6 meses. La disminución en los marcadores bioquímicos de la tasa de recambio óseo fue similar con REOSVEC 35 mg una vez por semana. Comparando entre la dosis diaria de 5 mg y la dosis de 35 mg una vez por semana:con base en la densidad mineral ósea de la columna lumbar, la cual fue determinada en un estudio multicéntrico, doble ciego, realizado en mujeres posmenopáusicas con osteoporosis, durante un año, se demostró que REOSVEC 35 mg/semana (n=485) fue terapéuticamente equivalente a REOSVEC 5 mg/día (n=480). Los dos grupos de tratamiento fueron similares al año, con respecto al aumento de densidad mineral ósea en fémur proximal total, cuello femoral y trocánter. Tratamiento y prevención de la osteoporosis posmenopáusica:la osteoporosis posmenopáusica se asocia con una serie de factores de riesgo que incluyen: densidad mineral ósea baja, menopausia prematura, tabaquismo y antecedentes familiares de osteoporosis, entre otros. Las consecuencias clínicas de la osteoporosis son las fracturas. El riesgo de fracturas aumenta con relación al número de factores de riesgo que se han asociado con la osteoporosis. En el programa clínico se estudió el efecto del risedronato sobre el riesgo de fracturas de cadera y vertebrales, e incluyó a mujeres con menopausia prematura y tardía con o sin fracturas. Se efectuaron estudios con dosis diarias de 2.5 mg y 5 mg, y a todos los grupos, incluso a los grupos control, se les administró calcio y vitaminas D cuando las concentraciones basales de estas eran bajas, el riesgo absoluto y relativo de nuevas fracturas vertebrales y de cadera fue calculado sobre la base del análisis del tiempo transcurrido hasta la primera fractura. REOSVEC 5 mg por día:*Redujo el riesgo de nuevas fracturas vertebrales (al administrarlo diariamente durante 3 años) con relación al control, en los estudios multinacional (VERT MN) y norteamericano (VERT NA), controlados con placebo y realizados en mujeres posmenopáusicas (n=3.661) menores de 85 años, con fracturas vertebrales en condiciones basales. En mujeres con por lo menos una o dos fracturas vertebrales, la reducción del riesgo relativo fue del 41% y 49%, respectivamente, siendo la incidencia de nuevas fracturas vertebrales: 11.3 y 18.1% en las pacientes tratadas con el risedronato, y 16.3 y 29.0% en las pacientes control, respectivamente (tabla 1). En cuanto a número de fracturas, el efecto del tratamiento fue aparente al término del primer año. Los beneficios también se demostraron en mujeres con fracturas múltiples en condiciones basales.

Calculado por la metodología de Kaplan-Meier. Redujo 46% el riego de fracturación de cadera (al administrarlo diariamente durante 3 años) con relación al control; la incidencia de fractura de cadera fue 3.8%, al combinar 2 grupos de tratamiento con el risedronato 2.5 mg y 5 mg, en comparación a 7.4 % en el grupo que recibió placebo. Lo anterior se observó en un subgrupo de pacientes con puntuación T de densidad mineral ósea en cuello femoral < 2.8 desviaciones estándar y, por lo menos, una fractura vertebral en condiciones basales. Aumentó la densidad mineral ósea, con relación al control, en la columna lumbar, el cuello femoral, el trocánter y la muñeca y previno la pérdida de masa ósea en la diáfisis media del radio (al administrarlo diariamente durante 3 años). El efecto supresor del risedronato (al administrarlo diariamente durante 3 años) sobre la tasa de recambio ósea fue rápidamente reversible en el seguimiento efectuado al año de suspendido el tratamiento. Aumentó la densidad mineral ósea en el cuello femoral y la diáfisis media del radio, en mujeres posmenopáusicas que tomaban estrógenos, en comparación con el grupo que tomo estrógenos solos. Disminuyó moderadamente la tasa de recambio óseo, conforme a lo esperado, en muestra de biopsias óseas provenientes de mujeres posmenopáusicas tratadas durante 2 a 3 años con REOSVEC. La masa ósea formada durante el tratamiento con REOSVEC presentó una estructura lamelar y una mineralización ósea normales. Estos datos, junto con la menor incidencia de fracturas asociadas a osteoporosis en zonas vertebrales, en mujeres posmenopáusicas, parecen indicar la ausencia de efectos perjudiciales sobre la calidad ósea. No provocó úlcera gástrica, duodenales o esofágicas relacionadas con el tratamiento, en ningún grupo de pacientes tratados con REOSVEC, en comparación con el grupo control, si bien se observaron casos aislados de duodenitis en el grupo que recibió REOSVEC. Ambos grupos tenían pacientes con diversos trastornos gastrointestinales de moderados a severos preexistentes. Redujo la pérdida anual de estatura con relación al grupo control. La eficacia de los bifosfonatos en el tratamiento de la osteoporosis posmenopáusica es más significativa en pacientes con densidad mineral ósea baja (puntuación T de densidad mineral osea d >-2.5 desviaciones estándar en cadena o cuello femoral). Es limitada la evidencia que respalda la eficacia de los bifosfonatos, incluso REOSVEC, en mujeres de edad avanzada (80 años), debido a que en este grupo de población existen con mayor frecuencia factores no esqueléticos (por ejemplo, mala visión, trastornos del equilibrio, problemas neurológicos) que predisponen a caída y, por ende, a fracturas. Osteoporosis inducida por corticosteroides:el programa clínico investigó tanto el tratamiento como la prevención de la osteoporosis inducida por corticosteroides. Incluyó pacientes que habían iniciado terapia con corticosteroides (≥7.5 mg/día de prednisolona o equivalente) en los 3 meses anteriores (estudio de prevención), o pacientes que habían estado tomando corticosteroides durante más de 6 meses (estudio de tratamiento). Los resultados de estos estudios demostraron que REOSVEC 5 mg por día mantuvo o aumentó la densidad mineral ósea con respecto al control, en la columna lumbar, el cuello femoral y el trocánter (al administrarlo diariamente durante 1 año). Redujo la incidencia de fracturas vertebrales, monitoreadas por seguridad al año, con relación al control. Esto resultó estadísticamente significativo cuando se combinaron los datos de ambos estudios (prevención y tratamiento). Preservó la estructura ósea normal y la formación de masa ósea, mientras que se mantuvo la tasa de recambio, de acuerdo a los exámenes histológicos de biopsias de hueso provenientes de pacientes que tomaron corticosteroides y REOSVEC. Enfermedad ósea de Paget: los resultados de los estudios clínicos efectuados en pacientes con enfermedad ósea de Paget desmostraron que REOSVEC 30 mg por día durante dos meses: Normalizó la concentración de fosfatasa alcalina sérica en 77% de los pacientes, en comparación con 11% en el grupo control (etidronato 400 mg/día durante 6 meses). Redujo significativamente la relación hidroxiprolina/creatinina urinaria, y desoxipiridinolina/ creatinina urinaria. Disminuyó la dimensión de las lesiones líticas tanto en el esqueleto axial como en el apendicular, lo que se evidenció en las radiografías tomadas en condiciones basales y después de 6 meses de tratamiento; además, no se observaron fracturas nuevas. La respuesta observada fue semejante, indistintamente de si los pacientes habían recibido algún tratamiento previo, o de la severidad de la enfermedad. El 53% de los pacientes permanecieron en remisión bioquímica durante el periodo de seguimiento de 18 meses posteriores al tratamiento de 2 meses. Farmacocinética: Absorción: la absorción de risedronato es relativamente rápida después de administrar una dosis oral (Tmax - 1 hora), y su velocidad es independiente de la dosis en el rango estudiado (monodosis de 2.5 mg a 30 mg: dosis múltiples de 2.5 mg a 5 mg diarios, y hasta 50 mg semanales). La biodisponibilidad oral médica de la gragea es 0.63%, y se reduce cuando el risedronato sódico se administra con alimento. La biodisponibilidad fue similar en hombres y mujeres. Distribución: el volumen de distribución promedio en el estado de equilibrio es de 6.3 L/kg en humanos. La unión del fármaco a proteínas plasmáticas humanas es de aproximadamente 24%. Metabolismo:no existen evidencias de metabolismo sistémico del risedronato sódico. Eliminación: aproximadamente la mitad de la dosis absorbida es excretada con la orina en las primeras 24 horas y el 85% de una dosis endovenosa se recupera en la orina después de 28 días. La depuración renal media es 405 ml/min y la depuración total media es de 122 ml/min, reflejando dicha diferencia. Probablemente, la depuración debida a la adsorción ósea. La depuración renal no depende de la concentración, y existe una relación lineal entre la depuración renal y la depuración de creatinina. El fármaco no absorbido se elimina intacto con las heces. Después de una administración endovenosa, el perfil de concentración-tiempo presenta tres fases de eliminación y una vida media exponencial terminal de 480 horas. Poblaciones especiales: en personas de edad avanzada no es necesario ningún ajuste de la dosis (véase Dosis y vía de administración). Pacientes que consumen ácido acetilsalicílico/AINEs: en los pacientes tratados con REOSVEC y que habitualmente consumían ácido acetilsalicílico/AINEs (3 o más días por semana), la incidencia de eventos adversos del tracto gastrointestinal superior fue similar a la del grupo control.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad conocida a los componentes de la fórmula. Hipocalcemia (véase Precauciones generales). Embarazo y lactancia. Insuficiencia renal grave (depuración de creatinina < 30 ml/ minuto).

Precauciones generales: Los alimentos, las bebidas (que no sean agua natural) y los fármacos que contienen cationes polivalentes (como calcio, magnesio, hierro y aluminio) pueden interferir con la absorción de REOSVEC y no deben tomarse simultáneamente. Por lo tanto, para obtener los beneficios comprobados de REOSVEC, los pacientes deberán tomar la gragea ya sea por lo menos 30 min antes de la primera comida o bebida del día, o por lo menos dos horas antes o después de ingerir alimentos o bebidas en cualquier otro momento del día. Algunos bifosfonatos se han asociado con esofagitis y ulceraciones esofágicas. Por ello, los pacientes deberán prestar atención a las instrucciones de dosificación (véase dosis y vía de administración). Los médicos que los prescriban deberán enfatizar la importancia del apego a las indicaciones relacionadas con su administración, sobre todo en los pacientes con antecedentes de trastornos esofágicos que se asocian a retraso del tránsito o vaciamiento esofágico al estomago, como la estenosis o la acalasia, y en los pacientes que no estén en condiciones de mantenerse en posición erguida durante por lo menos 30 minutos después de haber ingerido la gragea. En estos pacientes, el risedronato deberá administrarse con especial cuidado. La hipocalcemia deberá tratarse antes de comenzar el tratamiento con REOSVEC. Otra alteración del metabolismo óseo y mineral (por ejemplo, disfunción paratiroidea, hipovitaminosis D) deberán tratarse al inicial el tratamiento con REOSVEC. Los médicos deberán considerar la posibilidad de administrar suplementos de calcio y vitaminas D cuando la dieta no los aporte en cantidades suficientes, especialmente en los pacientes con enfermedad ósea de Paget, puesto que el recambio óseo es significativamente elevado.

Restricciones de uso durante el embarazo y la lactancia: No se cuenta con estudios sobre el uso de REOSVEC en mujeres embarazadas. Los estudios de reproducción animal evidenciaron la presencia de efectos tóxicos (véase Precauciones en relación con efectos de carcinogénesis, mutagenesis, teratogénesis y sobre la fertilidad), sin embargo, se desconoce su significado para el humano. REOVEC no deberá administrarse durante el embarazo o la lactancia.

Reacciones secundarias y adversas: En un estudio muticéntrico, doble ciego, con duración de un año, en el que se comparó REOSVEC 5 mg/día y REOSVEC 35 mg una vez por semana, en mujeres posmenopáusicas con osteoporosis, fueron similares los perfiles de seguridad y tolerabilidad. En nueve estudios fase III con duración de hasta tres años, realizados en mujeres con osteoporosis, fueron similares los perfiles generales de seguridad y tolerabilidad entre REOSVEC 5 mg/día y el placebo. La mayoría de los efectos adversos observados en los estudios clínicos fueron de gravedad leve a moderada y, por lo general, no hicieron necesaria la interrupción del tratamiento. Reacciones secundarias frecuentes ( >1/100 < 1/10) que se consideraron posibles o probablemente relacionadas con el fármaco en los estudios de osteoporosis fase III de hasta 3 años de duración:

Evaluación del investigador: Las reacciones secundarias se incluyen cuando se presentaron en >1/100 y < 1/10 pacientes de cualquier grupo tratado en el estudio de un año, o en >1/100 y < 1/10 pacientes tratados con REOSVEC 5mg/día, y cuando la incidencia fue superior a la observada en pacientes a los que se administró placebo en los estudios de hasta 3 años. Reacciones secundarias (≥ 1/1000) que se consideraron posibles o probablemente relacionadas con el fármaco y relacionados con bifosfonatos en los estudios de osteoporosis fase III de hasta 3 años de duración:

Evaluación del investigador: Se observo iritis como evento muy poco común en los estudios clínicos.

Interacciones medicamentosas y de otro género: En los estudios clínicos no se ha encontrado evidencia de interacciones de importancia clínica con otros medicamentos. En los estudios fase III sobre el tratamiento de la osteoporosis posmenopáusica con REOSVEC en dosis diarias, el 33 y 45% de las pacientes refirió estar tomando ácido acetilsalicílico u otro AINEs, respectivamente. Por otro lado, en el estudio fase III con REOSVEC en dosis una vez por semana, el 57 y 40% de las pacientes reportó el uso de ácido acetilsalicílico o de otra AINEs, respectivamente. Cuando se considere apropiado, REOSVEC podrá usarse concomitantemente con un tratamiento de remplazo hormonal. La ingestión concomitante de medicamentos que contengan catión polivalente (por ejemplo: calcio, magnesio, hierro y aluminio) interfiere con la absorción de REOSVEC, por lo que en caso de estar indicados, deben tomarse a otra hora del día (véase Precauciones generales). REOSVEC no se metaboliza sistémicamente, no induce enzimas del citocromo P-450, y tiene una baja unión a proteínas.

Alteraciones en los resultados de pruebas de laboratorio: En algunos pacientes se han observado disminuciones tempranas, transitorias, asintomáticas y leves en las concentraciones séricas de fosfato y calcio. En pocas ocasiones se han registrado anomalías en las pruebas de la función hepática.

Precauciones en relación con efectos de carcinogénesis, mutagénesis, teratogénesis y sobre la fertilidad: Toxicidad aguda: en los estudios toxicológicos realizados en ratas y perros se observaron efectos de toxicidad hepática que dependieron de la dosis de risedronato sódico, los cuales se reflejaron principalmente como aumento de enzimas y se asociaron a cambios histológicos en la rata. La relevancia clínica de estas observaciones se desconoce. Se presentó toxicidad testicular con dosis orales de 20 mg/kg/día y de 8 mg/kg/día en la rata y en el perro, respectivamente. En roedores se observó con frecuencia una irritación de las vías aéreas superiores relacionadas con la dosis. Con otros bifosfonatos se observaron efectos similares. También se observaron efectos sobre las vías respiratorias bajas en estudios de largo plazo que se llevaron a cabo en roedores. Sin embargo, es incierto el significado clínico de estos hallazgos. Reproducción/fertilidad: en los estudios de toxicidad reproductiva en los que hubo exposiciones cercanas a la exposición clínica, se observaron cambios en la osificación del esternón y/o cráneo de los fetos provenientes de ratas tratadas, así como hipocalcemia y mortalidad en las hembras preñadas a las que se les permitió parir. Genotoxicidad, carcinogénesis: no se observaron indicios de teratogénesis en ratas tratadas con 3.2 mg/kg/día ni en conejos tratados con 10 mg/kg/día, aun cuando son escasos los datos obtenidos en conejos. La toxicidad materna impidió realizar estudios con dosis más altas. Estudios recientes sobre genotoxicidad y carcinogenicidad no indicaron ningún riesgo especial para el humano.

Dosis y vía de administración: La dosis recomendada en adultos para prevención y tratamiento de osteoporosis posmenopáusica es de una gragea de 5 mg/día o de una gragea de 35 mg/semana (el mismo día de cada semana) por vía oral, por el tiempo que sea necesario. La dosis recomendada en adultos para prevención y tratamiento de osteoporosis, es de una gragea de 5 mg/día por vía oral, por el tiempo que sea necesario. La dosis diaria recomendada en adultos para tratamiento de enfermedad ósea de Paget es de 30 mg/día por vía oral durante 2 meses. Si se considera necesario, puede administrarse un segundo tratamiento de igual duración y con la misma dosis, por lo menos dos meses de haber administrado el primero. Los alimentos interfieren con la absorción de REOSVEC. En consecuencia, a fin de asegurar una absorción adecuada, los pacientes deberán tomar REOSVEC ya sea: En ayuno, por lo menos 30 minutos antes del primer alimento o bebida del día (que no sea agua simple), o en otro momento del día, por lo menos 2 horas antes después de ingerir cualquier alimento o bebida y por lo menos 30 minutos antes de acostarse. Se debe indicar a los pacientes que, si omiten una dosis, es necesario tomar la gragea de REOSVEC 35 mg el día que se percaten de la omisión. Posteriormente, los pacientes deben volver a tomar la gragea una vez por semana el día que normalmente la ingerían. No se deben tomar dos grageas el mismo día. Los pacientes deberán tomar REOSVEC en posición erguida (sentados o de pie) con un vaso con agua natural (≥120 ml), para facilitar su paso al estomago. Los pacientes no deben acostarse durante 30 minutos después de haber ingerido la gragea (véase Precauciones generales). Las grageas deben ingerirse enteras, sin masticarlas. Los médicos deben considerar la posibilidad de administrar suplementos de calcio y vitamina D cuando la dieta no los aporte en cantidades suficientes, especialmente en los pacientes con enfermedad ósea de Paget, puesto que el recambio óseo se eleva en forma anormal en este padecimiento. Niños: no se ha determinado la seguridad y eficacia de REOSVEC en niños y adolecentes en crecimiento.

Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental: No se dispone de información específica sobre el tratamiento de sobredosis aguda con REOSVEC. Después de una sobredosis considerable cabe esperar una reducción de calcio sérico en algunos pacientes, eventualmente con signos y síntomas de hipocalcemia. Debe administrarse leche o antiácidos que contengan magnesio, calcio o aluminio, con el fin de fijar REOSVEC y reducir su absorción. En caso de sobredosis elevada puede considerarse el lavado gástrico apara eliminar el fármaco no absorbido.

Presentación(es): Caja con 14 y 28 grageas de 5.0 mg en envase de burbuja. Caja con 14 y 28 grageas de 30.0 mg en envase de burbuja. Caja con 4 y 20 grageas de 35.0 mg en envase de burbuja.

Recomendaciones sobre almacenamiento: Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco.

Leyendas de protección: Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños. Literatura exclusiva para médicos.

Nombre y domicilio del laboratorio: Hecho en México por: Laboratorio RAAM de Sahuayo, S.A. de C.V. Boulevard Lázaro Cárdenas Sur No 794, Col. Noria de Montes, Sahuayo Michoacán, México.

Número de registro del medicamento: 043M2008 SSA

Clave de IPPA: CEAR-07330060100987/R2008