ITALDERMOL

Denominación genérica: Italdermol®: Extracto acuoso de Triticum vulgare. Italdermol®G: Extracto acuoso de Triticum vulgare. Gentamicina. Italdermol®Gasas: Extracto acuoso de Triticum vulgare.

Forma farmacéutica y formulación: Italdermol®: Crema: Cada 100g contienen: Extracto acuoso de Triticum vulgare15 g. Aditivo, agente antimicrobiano o conservador: 2-Fenoxietanol 1 g. Excipiente cbp 100 g. Italdermol®G: Cada 100 g de crema contienen: Extracto acuoso de Triticum vulgare 15 g. Sulfato de Gentamicina equivalente a 100 mg de Gentamicina. Excipiente cbp 100 g. Italdermol®Gasas: Crema: Cada g contiene: Extracto acuoso de Triticum vulgare150 mg. Excipiente cbp 1 g.

Indicaciones terapéuticas: El uso de Italdermol®e Italdermol®Gasas está indicado en el tratamiento tópico, en general, de todas las alteraciones del tejido dérmico que necesitan reactivación de los procesos de neoformación epitelial o que presenten manifestaciones de quinismo hístico alterado como son: quemaduras de cualquier grado y extensión, alteraciones ulcero-distróficas (úlceras por decúbito, llagas), en retrasos en la cicatrización de heridas, en cirugía plástica y estética, así como en dermatosis, costra láctica y dermatitis del pañal. El uso de Italdermol®G está indicado en heridas de la piel que requieran estimulación de los procesos de epitelización y cicatrización, que cursen con infección o sospecha de la misma. También se encuentra indicado en: abrasiones, quemaduras, escoriaciones, heridas quirúrgicas dehiscentes o con cicatrización retardada; cierre de heridas por segunda intención, úlceras varicosas y úlceras por decúbito.

Farmacocinética y farmacodinamia: El extracto acuoso de Triticum vulgare, estimula la quimiotaxis, la maduración fibroblástica, la síntesis de RNA/DNA y la mitosis de los fibroblastos y células endoteliales en la dermis, favoreciendo la proliferación de células epidérmicas en el área dañada de la epidermis, siendo estos procesos cruciales para la regeneración y cicatrización de la piel. El extracto de Triticum vulgare no se absorbe y por lo tanto carece de efectos sistémicos, sin embargo, se ha reportado una DL50 >10 g/kg de peso corporal por vía intraperitoneal en estudios preclínicos. La gentamicina es un antibiótico aminoglucósido de amplio espectro, que ha demostrado ser altamente eficaz en infecciones de la piel, secundarias a bacterias gramnegativas, grampositivas, así como a la mayoría de las Pseudomonas. Entre las bacterias grampositivas susceptibles se encuentran el Staphylococcus aureus(coagulasa positivo, coagulasa negativo y algunas cepas que producen penicilinasas), algunas cepas de Staphylococcus epidermidisy Streptococcus(grupo A betahemolítico, alfahemolítico). Entre las bacterias gramnegativas susceptibles se encuentran la Pseudomonas aeruginosa, Aerobacter aerogenes, Escherichia coli, Proteus vulgaris y Klebsiella pneumoniae. La acción farmacológica de la gentamicina se ejerce por su capacidad de atravesar las membranas celulares bacterianas, uniéndose de forma irreversible a los receptores de proteínas, específicamente en las subunidades 30S-50S de los ribosomas bacterianos e interfiere con la iniciación del complejo mRNA (RNA mensajero) impidiendo la síntesis de proteínas bacterianas que resulta en la muerte celular. La absorción local de gentamicina, en piel sana, es prácticamente nula y no tiene efectos sistémicos. La absorción en la piel lesionada se incrementa en forma proporcional a su extensión. Debe enfatizarse que cuando se aplica en áreas mayores de epitelio denudado, tales como en pacientes con quemaduras, se presenta generalmente una absorción sistémica (aunque usualmente subinhibitoria), con niveles plasmáticos de hasta 1.0 mcg/ml, insignificante unión a proteínas y una excreción renal sin cambios de hasta 2% en 72 horas, no alcanzando niveles tóxicos. Se ha reportado una DL50 de entre 213 y 893 mg/kg de peso corporal en estudios preclínicos. Al tratarse de un extracto vegetal, evita los problemas de irritabilidad y sensibilidad local y carece de actividad antigénica.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la fórmula. No debe sustituir al tratamiento específico de heridas y quemaduras complicadas. No se administre en quemaduras de tercer grado o en aquellas cuya superficie corporal sea >20%.

Precauciones generales: El uso prolongado de productos de aplicación cutánea, pueden ocasionar dermatitis atópica. El uso de antibióticos tópicos ocasionalmente puede causar el crecimiento de microorganismos oportunistas. Si se desarrolla superinfección, el tratamiento debe ser suspendido e iniciar la terapia pertinente. En caso de uso en superficies corporales extensas, especialmente durante periodos prolongados y en presencia de lesiones con pérdida de continuidad de la piel, se recomienda ser cauteloso, particularmente en poblaciones especiales como pediátrica y en mujeres durante el embarazo.

Restricciones de uso durante el embarazo y la lactancia: La seguridad de Italdermol®, Italdermol®G e Italdermol®Gasas no ha sido probada en mujeres embarazadas, ver Precauciones generales. No se recomienda su uso durante la lactancia.

Reacciones secundarias y adversas: Puede ocurrir hipersensibilidad a los componentes de la fórmula, que se manifiesta por irritación transitoria (eritema y prurito), usualmente no requiere la suspensión del tratamiento y cederán después de finalizado este. El uso prolongado y excesivo de gentamicina tópica puede conducir al crecimiento de microorganismos oportunistas y bacterias no susceptibles.

Interacciones medicamentosas y de otro género: No se conocen a la fecha.

Alteraciones en los resultados de pruebas de laboratorio: No se conocen a la fecha.

Precauciones en relación con efectos de carcinogénesis, mutagénesis, teratogénesis y sobre la fertilidad: Ninguna.

Dosis y vía de administración: Italdermol®:Tópica. Aplicar suavemente suficiente cantidad para cubrir la lesión, dos veces al día por vía tópica. La duración del tratamiento se determinará de acuerdo a la respuesta de la lesión. Italdermol®G:Tópica. Después de hacer un desbridamiento y limpieza de la herida, aplicar una capa delgada de crema sobre esta dos veces al día, se recomienda cubrir el área con una gasa estéril. La duración del tratamiento se determinará de acuerdo a la respuesta clínica, pudiendo ser de hasta 28 días. Italdermol®Gasas:Tópica. De una a dos aplicaciones por día, cuidando que la medicación quede siempre húmeda, suave y plástica. Aplicar las gasas sobre la parte herida, previamente lavada y desinfectada, recubriéndola completamente.

Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental: No se han reportado casos de ingesta accidental. La gentamicina no se absorbe por vía gastrointestinal. Una sobredosificación tópica única no deberá producir síntomas.

Presentación(es): Italdermol®:Caja con tubo con 10 ó 30g. Italdermol®G: Caja con tubo con 10, 30 ó 50g. Italdermol®Gasas: Caja con 3 ó 10 gasas con 4g de crema cada una en sobres unidosis.

Recomendaciones sobre almacenamiento: Italdermol®e Italdermol®G: Consérvese bien tapado a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco. Italdermol®Gasas: Consérvese a temperatura ambiente a no más de 25°C y en lugar seco.

Leyendas de protección: Italdermol®, Italdermol®G e Italdermol®Gasas: Literatura exclusiva para médicos. Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños. Italdermol®G: Este producto no es para uso oftálmico.

Nombre y domicilio del laboratorio: Italdermol®e Italdermol®G: Hecho en México por: Italmex, S.A. Calzada de Tlalpan 3218. Santa Úrsula Coapa. 04850 México, D.F. Italdermol®Gasas:Hecho en Italia por: Farmaceutici Damor S.p.A. Vía Emilio Scaglione No. 27 80145 Nápoles, Italia. Acondicionado y distribuido por: Italmex, S.A. Calzada de Tlalpan 3218. Santa Úrsula Coapa. 04850 D.F. México.

Número de registro del medicamento: Italdermol®:Reg. No. 114M92 SSA IV. Italdermol®G: Reg. No. 279M2009 SSA IV. Italdermol®Gasas:Reg. No. 174M96 SSA IV.

Ovulos

Denominación genérica: Extracto acuoso de Triticum vulgare.

Forma farmacéutica y formulación: Óvulos. Fórmula: Cada óvulo contiene: Extracto acuoso de Triticum vulgare 600 mg. Aditivo, agente antimicrobiano o conservador: 2-Fenoxietanol 40 mg. Excipiente cbp 1 óvulo.

Indicaciones terapéuticas: Está indicado para activar los procesos de cicatrización y reepitelización en enfermedades cervicovaginales. Trastornos de tipo flogístico y distrófico de la mucosa vaginal. Erosiones cervicales y cervicitis. Vaginitis y vulvovaginitis crónicas. Tratamiento profiláctico y regenerativo en cirugía cervicovaginal. Para reducir el tiempo de cicatrización en diversos tipos de heridas.

Farmacocinética y farmacodinamia: El extracto de Triticum vulgareposee la capacidad de estimular la actividad de varias sustancias sobre la síntesis proteica y sobre la replicación celular. El tratamiento de cultivos celulares de fibroblastos y linfocitos con Italdermol induce un aumento de síntesis de RNA y DNA. A esto se debe el efecto estimulante en la regeneración de los tejidos. Italdermol óvulos tiene únicamente acción local, por lo que no llega a la circulación general.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco o a los componentes de la fórmula.

Precauciones generales: El uso prolongado de productos por vía tópica puede causar hipersensibilidad. Cuando esto suceda, debe discontinuarse el tratamiento instalándose tratamiento sintomático.

Restricciones de uso durante el embarazo y la lactancia: Por ser de aplicación tópica, Italdermol óvulos, puede ser administrado durante el embarazo y lactancia, sin que presente alguna influencia sobre el proceso de la gestación y el desarrollo embriofetal y neonatal.

Reacciones secundarias y adversas: Italdermol®es bien tolerado y no se ha reportado algún efecto colateral hasta la fecha.

Interacciones medicamentosas y de otro género: No se conocen a la fecha.

Alteraciones en los resultados de pruebas de laboratorio: No se ha reportado ninguna.

Precauciones en relación con efectos de carcinogénesis, mutagénesis, teratogénesis y sobre la fertilidad: En estudios realizados en animales de laboratorio se ha demostrado que no existen efectos de carcinogénesis, mutagénesis, teratogénesis y sobre la fertilidad.

Dosis y vía de administración: Dosis:Un óvulo al día, o según prescripción médica, de preferencia en la noche antes de acostarse.Vía de administración:Vaginal.

Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental: No se han reportado casos de sobredosificación.

Presentación(es): Caja con 6 óvulos.

Recomendaciones sobre almacenamiento: Consérvese a temperatura ambiente a no más de 25°C y en lugar seco.

Leyendas de protección: Literatura exclusiva para médicos. Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños. No ingerible.

Nombre y domicilio del laboratorio: Italmex, S.A. Calzada de Tlalpan 3218

Santa Úrsula Coapa. 04850, México, D.F.

Número de registro del medicamento: Reg. No. 573M94 SSAIV.