EXIACONTUX

Jarabe

Denominación genérica: Guaifenesina y Oxolamina.

Forma farmacéutica y formulación: Jarabe. Cada 100 mL contienen: Guaifenesina 2.00 g. Citrato de oxolamina 1.00 g. Vehículo c.b.p. 100.00 Ml.

Indicaciones terapéuticas: Auxiliar en el tratamiento de algunas de las molestias de la tos seca o con flemas, tiene acción antusiva, mucolítica y expectorante.

Farmacocinética y farmacodinamia: La guaifenesina se absorbe rápidamente por el tracto gastrointestinal detectándose concentraciones en sangre a los 15 minutos después de su administración oral, se metaboliza en el hígado y se excreta por vía renal. La acción expectorante de guaifenesina se debe a que disminuye la viscosidad de las secreciones y por eso facilita su eliminación al fluir las secreciones del tracto respiratorio. El citrato de oxolamina es absorbido completamente, su concentración plasmática se alcanza a los 30 minutos, su vida media es de 3 a 4 horas, se distribuye uniformemente a todos los tejidos, se excreta a través de la orina y una parte mínima en las heces. La oxolamina posee acción antitusiva, actúa sobre los receptores del árbol respiratorio, produce acción antiflogística y analgésica sobre la mucosa bronquial, pero no inhibe el movimiento ciliar del epitelio traqueal, reduce los fenómenos exudativos y mejora la irritación de las terminales nerviosas sensoriales en la mucosa respiratoria.

Contraindicaciones: No se debe administrar a pacientes que presenten hipersensibilidad al principio activo, ni con hipertensión, enfermedad hepática, gastritis y úlcera péptica. Está contraindicado en pacientes con tos provocada por asma, bronquitis crónica o enfisema, menores de 2 años. No administrar simultáneamente con anticoagulantes.

Precauciones generales: No debe administrarse a niños menores de dos años de edad, ni durante el embarazo y lactancia. No administrarse concomitantemente con anticoagulantes.

Restricciones de uso durante el embarazo y la lactancia: No administrar durante el embarazo y la lactancia.

Reacciones secundarias y adversas: Ocasionalmente puede producir diarrea, constipación, náuseas, dolor epigástrico, vómito. También exantema, cefalea, sequedad de boca, mareo, excitación somnolencia y confusión mental. En raras ocasiones se puede presentar alucinaciones.

Interacciones medicamentosas y de otro género: No se debe administrar conjuntamente con anticoagulantes, ya que se puede prolongar el tiempo de protrombina.

Alteraciones en los resultados de pruebas de laboratorio: En pruebas hematológicas, el citrato de oxolamina ocasionalmente puede causar alargamiento del tiempo de protrombina. La guaifenesina puede modificar los valores del ácido úrico en sangre y los valores en orina de los ácidos 5-dihidroxiindolacético y vanililmandélico.

Precauciones en relación con efectos de carcinogénesis, mutagénesis, teratogénesis y sobre la fertilidad: Hasta el momento no se ha reportado si existe alguna asociación entre la mutagenicidad, carcinogénesis, teratogénesis y sobre la fertilidad con la ingesta de Guaifenesina y Citrato de oxolamina.

Dosis y vía de administración: Vía de administración: Oral. Dosis: Niños de 2 a 3 años: 1 cucharadita (5 mL) cada 6 horas. Niños de 4 a 6 años: 1 cucharadita (5 mL) cada 4 horas. Niños de 7 a 15 años: 2 cucharaditas (10 mL) cada 6 horas. Mayores de 15 años y adultos: 2 cucharaditas (10 mL) cada 4 horas.

Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental: La sobredosificación puede ocasionar vómito, vértigo y agitación motora. En el caso de presentarse, se puede inducir al vómito o realizar un lavado gástrico.

Presentación(es): Caja con frasco con 100 mL y vaso dosificador. Caja con frasco con 120 mL y vaso dosificador. Caja con frasco con 140 mL y vaso dosificador.

Recomendaciones sobre almacenamiento: Consérvese el frasco bien tapado a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco.

Leyendas de protección: Literatura exclusiva para médicos. Su venta requiere receta médica. No excederse de la dosis recomendada. No se use durante el embarazo, lactancia, ni en menores de 2 años. No se deje al alcance de los niños. Contiene 50 por ciento de azúcar. Si persisten las molestias por más de 3 días o se presenta fiebre, consulte a su médico. Reporte las sospechas de reacción adversa al correo: [email protected].

Nombre y domicilio del laboratorio: Hecho en México por: FÁRMACOS CONTINENTALES S. A. DE C. V, Av. San Ignacio No. 1831 Jardines de San Manuel, C.P. 72570, Puebla, Puebla, México.

Número de registro del medicamento: 195M2014 SSA VI.

Solución

Denominación genérica: Guaifenesina y Oxolamina.

Forma farmacéutica y formulación: Solución. Cada 100 mL contienen: Guaifenesina 2.50 g. Citrato de oxolamina 1.25 g. Vehículo c.b.p. 100.00 Ml

Indicaciones terapéuticas: Auxiliar en el tratamiento de algunas de las molestias de la tos seca o con flemas, tiene acción antusiva, mucolítica y expectorante.

Farmacocinética y farmacodinamia: La guaifenesina se absorbe rápidamente por el tracto gastrointestinal detectándose concentraciones en sangre a los 15 minutos después de su administración oral, se metaboliza en el hígado y se excreta por vía renal. La acción expectorante de guaifenesina se debe a que disminuye la viscosidad de las secreciones y por eso facilita su eliminación al fluir las secreciones del tracto respiratorio. El citrato de oxolamina es absorbido completamente, su concentración plasmática se alcanza a los 30 minutos, su vida media es de 3 a 4 horas, se distribuye uniformemente a todos los tejidos, se excreta a través de la orina y una parte mínima en las heces. La oxolamina posee acción antitusiva, actúa sobre los receptores del árbol respiratorio, produce acción antiflogística y analgésica sobre la mucosa bronquial, pero no inhibe el movimiento ciliar del epitelio traqueal, reduce los fenómenos exudativos y mejora la irritación de las terminales nerviosas sensoriales en la mucosa respiratoria.

Contraindicaciones: No se debe administrar a pacientes que presenten hipersensibilidad al principio activo, ni con hipertensión, enfermedad hepática, gastritis y úlcera péptica. Está contraindicado en pacientes con tos provocada por asma, bronquitis crónica o enfisema.

Precauciones generales: No debe administrarse a niños menores de seis meses de edad, ni durante el embarazo y lactancia. No administrarse concomitantemente con anticoagulantes.

Restricciones de uso durante el embarazo y la lactancia: No administrar durante el embarazo y la lactancia.

Reacciones secundarias y adversas: Ocasionalmente puede producir diarrea, constipación, náuseas, dolor epigástrico, vómito. También exantema, cefalea, sequedad de boca, mareo, excitación somnolencia y confusión mental. En raras ocasiones se puede presentar alucinaciones.

Interacciones medicamentosas y de otro género: No se debe administrar conjuntamente con anticoagulantes, ya que se puede prolongar el tiempo de protrombina.

Alteraciones en los resultados de pruebas de laboratorio: En pruebas hematológicas, el citrato de oxolamina ocasionalmente puede causar alargamiento del tiempo de protrombina. La guaifenesina puede modificar los valores del ácido úrico en sangre y los valores en orina de los ácidos 5-dihidroxiindolacético y vanililmandélico.

Precauciones en relación con efectos de carcinogénesis, mutagénesis, teratogénesis y sobre la fertilidad: Hasta el momento no se ha reportado si existe alguna asociación entre la mutagenicidad, carcinogénesis, teratogénesis y sobre la fertilidad con la ingesta de Guaifenesina y Citrato de oxolamina.

Dosis y vía de administración: Vía de administración: Oral. Dosis: Niños de 6 meses a 1 año: 1 a 2 mL cada 4 horas. Niños de 2 a 3 años: 4 mL cada 6 horas. Niños de 4 a 6 años: 4 mL cada 4 horas.

Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental: La sobredosificación puede ocasionar vómito, vértigo y agitación motora. En el caso de presentarse, se puede inducir al vómito o realizar un lavado gástrico.

Presentación(es): Caja con frasco con 60 mL y gotero.

Recomendaciones sobre almacenamiento: Consérvese el frasco bien tapado a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco.

Leyendas de protección: Literatura exclusiva para médicos. Su venta requiere receta médica. No excederse de la dosis recomendada. No se use durante el embarazo, lactancia, ni en menores de 6 meses. No se deje al alcance de los niños. Contiene 20 por ciento de azúcar. Si persisten las molestias por más de 3 días o se presenta fiebre, consulte a su médico. Reporte las sospechas de reacción adversa al correo: [email protected].

Nombre y domicilio del laboratorio: Hecho en México por: FÁRMACOS CONTINENTALES S. A. DE C. V. Av. San Ignacio No. 1831, Col. Jardines de San Manuel, C.P. 72570, Puebla, Puebla, México.

Número de registro del medicamento: 189M2014 SSA VI.