BREMAGAN FLU

Denominación genérica: Clorfenamina, fenilefrina, guaifenesina, paracetamol.

Forma farmacéutica y formulación: Cada 100 ml contienen: Maleato de clorfenamina 0.020 g, clorhidrato de fenilefrina 0.100 g, guaifenesina 2.000 g, paracetamol 2.500 g. Vehículo c.b.p. 100 ml. Contiene 10% de alcohol.

Indicaciones terapéuticas: Expectorante, analgésico-antipirético, descongestivo nasal y antihistamínico. BREMAGAN®FLU está indicado en el tratamiento de los síntomas de rinitis alérgica, fiebre del heno.

Farmacocinética y farmacodinamia: La clorfeniramina es un agente, del tipo alquilamina, antagonista de los receptores de histamina H1, siendo un inhibidor competitivo reversible de la acción de la histamina sobre estos receptores. Se absorbe a través del tracto gastrointestinal, alcanzando su concentración plasmática máxima en dos horas, cuyos efectos duran generalmente de 4 a 6 horas en adultos, se metaboliza durante su absorción a través del tracto gastrointestinal y en el hígado, como efecto de primer paso. Cerca del 20% de la dosis administrada, se excreta en orina en las primeras 24 horas y un 35% dentro de 48 horas después de su administración; menos del 1% se excreta por las heces en un lapso de 48 horas. Del 3-7% se excreta por orina en forma inalterada, del 3-6% como dos metabolitos aislados y conocidos y el resto como metabolitos no identificados. La fenilefrina es un agonista adrenérgico a-1 selectivo, a lo cual se deben sus efectos simpaticométicos, siendo en este caso, un vasoconstrictor de acción directa que administrado por vía oral, se absorbe a través del tracto gastrointestinal, se metaboliza en el hígado como efecto de primer paso, por la enzima monoamino-oxidasa y también a nivel intestinal. La guaifenesina es un expectorante que fluidifica las secreciones y facilita su expulsión. Se absorbe rápidamente a través del tracto gastrointestinal y a los 15 minutos de haber sido administrada una dosis de 600 mg, se detectan concentraciones en sangre de 1.5 mg/ml. Se metaboliza rápidamente y su vida media de eliminación es de 1 hora. Se excreta por vía urinaria y no se detecta en sangre después de 8 horas de su administración. El paracetamol, metabolito activo de la fenacetina, es un analgésico y antipirético derivado de la anilina. Es rápida y casi totalmente absorbido a través del tracto gastrointestinal, su concentración plasmática máxima se registra dentro de un lapso entre 30 y 60 minutos después de su administración. Se metaboliza en el hígado y se excreta por orina del 90-100% después de 24 horas, fundamentalmente en forma conjugada con glucurónidos y sulfato; menos del 5% se excreta en forma inalterada.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula, glaucoma, cardiopatías, hipertensión arterial, diabetes, asma, durante el embarazo y la lactancia. También está contraindicado en pacientes con afecciones hepatorrenales, de la tiroides o de la próstata, con anticoagulantes.

Precauciones generales: No se administre junto con bebidas alcohólicas. Este producto puede producir somnolencia, por lo que no se recomienda que se manejen vehículos o maquinaria peligrosa durante el tramiento. No se administre a niños menores de 5 años, debido al contenido de alcohol en el producto.

Restricciones de uso durante el embarazo y la lactancia: El potencial de tales efectos de los principios activos contenidos en la formulación, no ha sido establecido. Aun cuando no se ha evidenciado daño fetal, siguiendo los lineamientos generales para estos estados, no se recomienda su uso durante el embarazo ni en la lactancia y en cualquier caso su administración será responsabilidad del médico, valorando riesgo-beneficio.

Reacciones secundarias y adversas: En casos raros puede provocar náuseas, vómito, diarrea, erupciones cutáneas, somnolencia y sedación, palpitaciones, nerviosismo, mareos, sequedad de la boca y anorexia.

Interacciones medicamentosas y de otro género: En pacientes con tratamiento concomitante a base de difenhidramina, doxilamina o prometazina puede ocasionar marcada somnolencia. El tratamiento concomitante con terfenadina puede ocasionar trastornos psicomotores y de reactividad. La administración simultánea de depresores del S.N.C. puede potencializar el efecto de éstos. No se administre conjuntamente con inhibidores de la MAO, ni después de 14 días de haber suspendido la administración de estos últimos. No se debe ingerir alcohol durante el tratamiento. La administración simultánea de fenilefrina con fenilpropanolamina puede ocasionar enfermedad vascular cerebral.

Alteraciones en los resultados de pruebas de laboratorio: Por su contenido en clorfenamina puede suprimir la reacción en las pruebas cutáneas de sensibilidad.

Precauciones en relación con efectos de carcinogénesis, mutagénesis, teratogénesis y sobre la fertilidad: No se han reportado.

Dosis y vía de administración: Oral. Mayores de 12 años y adultos:2-3 cucharaditas (10-15 ml) de 3-4 veces al día. Niños de 6 a 12 años (20-40 kg):1½-2 cucharaditas (7.5-10 ml) 3 veces al día. No exceder la dosis máxima recomendada.

Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental: La sobredosificación oral aguda o la ingesta accidental pueden ocasionar transtornos gastrointestinales y somnolencia. Estos casos podrán ser tratados con vaciamiento gástrico y/o tratamiento sintomático.

Presentación(es): Caja y frasco con 120 ml, con vaso dosificador.

Recomendaciones sobre almacenamiento: Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y el frasco bien tapado.

Leyendas de protección: Literatura exclusiva para médicos. No se administre a menores de 6 años, ni durante el embarazo o la lactancia. No se deje al alcance de los niños. Contiene 10 por ciento de alcohol y 36 por ciento de otros azúcares.

Nombre y domicilio del laboratorio: Hecho en México por: BOEHRINGER INGELHEIM PROMECO, S.A. de C.V., Calle del Maíz No. 49, Colonia Barrio Xaltocan, C.P. 16090, México, D.F. ®Marca registrada.

Número de registro del medicamento: 70981 SSA VI.

Clave de IPPA: GEAR-04361203149/RM2004.